Microstroomtherapie en low-level lasertherapie op wondgenezing
6 april 2022 bijgewerkt door: Nehad Ahmed Youness Abo-zaid
Microstroomtherapie versus lasertherapie op laag niveau bij postoperatieve wondgenezing
De studie beoogt een vergelijking te maken tussen de Microcurrent en Low-Level Laser Therapy op wondgenezing
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De studie was bedoeld om te vergelijken tussen de Microcurrent en Low-Level Laser Therapy op wondgenezing
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
90
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Nehad A. Abo-Zaid, PhD
- Telefoonnummer: +201223265216
- E-mail: dr.nehadahmed@svu.edu.eg
Studie Contact Back-up
- Naam: Mohammed E. Ali, PhD
- Telefoonnummer: +201011212425
- E-mail: m.essam@svu.edu.eg
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
10 jaar tot 50 jaar (VOLWASSEN, KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënt heeft onlangs een appendectomie ondergaan
Uitsluitingscriteria:
- patiënt met neurologische aandoeningen
- patiënt met stofwisselingsstoornissen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: DUBBELE
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: medische therapie groep
gevormd uit 20 patiënten op wie gewone medische therapie zoals de doorlaatbare groepen en placebo-schaamte-laser was toegepast.
|
Medische therapie
|
|
EXPERIMENTEEL: medische therapie en Microcurrent-groep
gevormd uit 20 patiënten bij wie de microstroomtherapie was toegepast met gewone medische therapie.
|
Medische therapie
Microstroom therapie
|
|
EXPERIMENTEEL: medische therapie en Low-Level Laser Therapy-groep
gevormd uit 20 patiënten bij wie de Low Level Laser Therapy was toegepast met gewone medische therapie.
|
Medische therapie
Laser therapie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
niveaus van matrixmetalloproteïnasen
Tijdsspanne: beoordeeld op dag 3 postoperatief
|
analyseren door enzym-gekoppelde immunosorbent-assay
|
beoordeeld op dag 3 postoperatief
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
niveaus van matrixmetalloproteïnasen
Tijdsspanne: beoordeeld op dag 30 postoperatief
|
analyseren door enzym-gekoppelde immunosorbent-assay
|
beoordeeld op dag 30 postoperatief
|
|
de weefselremmers van metalloproteïnasen
Tijdsspanne: beoordeeld op dag 3 postoperatief
|
analyseren door enzym-gekoppelde immunosorbent-assay
|
beoordeeld op dag 3 postoperatief
|
|
de weefselremmers van metalloproteïnasen
Tijdsspanne: beoordeeld op dag 30 postoperatief
|
analyseren door enzym-gekoppelde immunosorbent-assay
|
beoordeeld op dag 30 postoperatief
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nehad A. Abo-zaid, PHD, South Valley University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
28 april 2022
Primaire voltooiing (VERWACHT)
30 september 2022
Studie voltooiing (VERWACHT)
30 oktober 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 maart 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 april 2022
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
13 april 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
13 april 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 april 2022
Laatst geverifieerd
1 april 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/002599
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .