Terapia com microcorrente e terapia com laser de baixa intensidade na cicatrização de feridas
6 de abril de 2022 atualizado por: Nehad Ahmed Youness Abo-zaid
Terapia de microcorrente versus terapia a laser de baixa intensidade na cicatrização de feridas pós-cirúrgicas
O estudo com o objetivo de comparar a terapia por microcorrente e laser de baixa potência na cicatrização de feridas
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo desenhado para comparar entre a terapia de microcorrente e laser de baixa intensidade na cicatrização de feridas
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
90
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Nehad A. Abo-Zaid, PhD
- Número de telefone: +201223265216
- E-mail: dr.nehadahmed@svu.edu.eg
Estude backup de contato
- Nome: Mohammed E. Ali, PhD
- Número de telefone: +201011212425
- E-mail: m.essam@svu.edu.eg
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
10 anos a 50 anos (ADULTO, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- paciente recentemente submetido a apendicectomia
Critério de exclusão:
- paciente com distúrbios neurológicos
- paciente com distúrbios metabólicos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: grupo de terapia médica
formado por 20 pacientes aos quais foi aplicada terapia médica comum como os grupos anteriores e laser placebo vergonha.
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Terapia médica
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EXPERIMENTAL: terapia médica e grupo de microcorrente
formado por 20 pacientes aos quais a terapia de microcorrente foi aplicada com terapia médica comum.
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Terapia médica
Terapia de microcorrente
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EXPERIMENTAL: terapia médica e grupo de terapia a laser de baixa intensidade
formado por 20 pacientes aos quais foi aplicada a Terapia a Laser de Baixa Intensidade com terapia médica comum.
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Terapia médica
Laserterapia
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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níveis de metaloproteinases de matriz
Prazo: avaliado no 3º dia pós-operatório
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analisar por ensaio de imunoabsorção ligada a enzima
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avaliado no 3º dia pós-operatório
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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níveis de metaloproteinases de matriz
Prazo: avaliado no 30º dia pós-operatório
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analisar por ensaio de imunoabsorção ligada a enzima
|
avaliado no 30º dia pós-operatório
|
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os inibidores teciduais das metaloproteinases
Prazo: avaliado no 3º dia pós-operatório
|
analisar por ensaio de imunoabsorção ligada a enzima
|
avaliado no 3º dia pós-operatório
|
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os inibidores teciduais das metaloproteinases
Prazo: avaliado no 30º dia pós-operatório
|
analisar por ensaio de imunoabsorção ligada a enzima
|
avaliado no 30º dia pós-operatório
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nehad A. Abo-zaid, PHD, South Valley University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
28 de abril de 2022
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
30 de setembro de 2022
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
30 de outubro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de abril de 2022
Primeira postagem (REAL)
13 de abril de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
13 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de abril de 2022
Última verificação
1 de abril de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/002599
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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