Thérapie par micro-courants et thérapie au laser de bas niveau sur la cicatrisation des plaies
6 avril 2022 mis à jour par: Nehad Ahmed Youness Abo-zaid
Thérapie par micro-courants versus thérapie au laser de bas niveau sur la cicatrisation post-chirurgicale
L'étude visant à comparer la thérapie laser à micro-courant et à faible niveau sur la cicatrisation des plaies
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude conçue pour comparer la thérapie au laser à micro-courant et à faible niveau sur la cicatrisation des plaies
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
90
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Nehad A. Abo-Zaid, PhD
- Numéro de téléphone: +201223265216
- E-mail: dr.nehadahmed@svu.edu.eg
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Mohammed E. Ali, PhD
- Numéro de téléphone: +201011212425
- E-mail: m.essam@svu.edu.eg
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
10 ans à 50 ans (ADULTE, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- le patient a récemment subi une appendicectomie
Critère d'exclusion:
- patient souffrant de troubles neurologiques
- patient souffrant de troubles métaboliques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: groupe de thérapie médicale
formé de 20 patients auxquels un traitement médical ordinaire comme les groupes précédents et un laser de honte placebo avaient été appliqués.
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Thérapie médicale
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EXPÉRIMENTAL: groupe de thérapie médicale et micro-courants
formé de 20 patients auxquels la thérapie par microcourants avait été appliquée avec une thérapie médicale ordinaire.
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Thérapie médicale
Thérapie par microcourants
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EXPÉRIMENTAL: groupe de thérapie médicale et de thérapie au laser de bas niveau
formé de 20 patients auxquels la thérapie laser de bas niveau avait été appliquée avec une thérapie médicale ordinaire.
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Thérapie médicale
Thérapie au laser
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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taux de métalloprotéinases matricielles
Délai: évalué au jour 3 post opératoire
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analyser par dosage immuno-enzymatique
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évalué au jour 3 post opératoire
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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taux de métalloprotéinases matricielles
Délai: évalué au jour 30 post opératoire
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analyser par dosage immuno-enzymatique
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évalué au jour 30 post opératoire
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les inhibiteurs tissulaires des métalloprotéinases
Délai: évalué au jour 3 post opératoire
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analyser par dosage immuno-enzymatique
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évalué au jour 3 post opératoire
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les inhibiteurs tissulaires des métalloprotéinases
Délai: évalué au jour 30 post opératoire
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analyser par dosage immuno-enzymatique
|
évalué au jour 30 post opératoire
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nehad A. Abo-zaid, PHD, South Valley University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
28 avril 2022
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
30 septembre 2022
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
30 octobre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2022
Première publication (RÉEL)
13 avril 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
13 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2022
Dernière vérification
1 avril 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/002599
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .