Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Terapia microcorrente e terapia laser a basso livello sulla guarigione delle ferite

6 aprile 2022 aggiornato da: Nehad Ahmed Youness Abo-zaid

Terapia con microcorrente rispetto alla terapia laser a basso livello sulla guarigione delle ferite post-chirurgiche

Lo studio mira a confrontare tra la microcorrente e la terapia laser a basso livello sulla guarigione delle ferite

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio progettato per confrontare tra la microcorrente e la terapia laser a basso livello sulla guarigione delle ferite

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 10 anni a 50 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • paziente recentemente sottoposto ad appendicectomia

Criteri di esclusione:

  • paziente con disturbi neurologici
  • paziente con disordini metabolici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: gruppo di terapia medica
formata da 20 pazienti ai quali era stata applicata la terapia medica ordinaria come i gruppi pervi e laser vergogna placebo.
Altro: Terapia medica
Terapia medica
SPERIMENTALE: terapia medica e gruppo Microcorrente
formato da 20 pazienti ai quali era stata applicata la terapia microcorrente con terapia medica ordinaria.
Altro: Terapia medica
Terapia medica
Dispositivo: Terapia microcorrente
Terapia microcorrente
SPERIMENTALE: terapia medica e gruppo di terapia laser a basso livello
formata da 20 pazienti ai quali era stata applicata la Low Level Laser Therapy con terapia medica ordinaria.
Altro: Terapia medica
Terapia medica
Dispositivo: Terapia laser a basso livello
Terapia laser

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
livelli di metalloproteinasi di matrice
Lasso di tempo: valutato al giorno 3 post operatorio
analizzare mediante saggio di immunoassorbimento enzimatico
valutato al giorno 3 post operatorio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
livelli di metalloproteinasi di matrice
Lasso di tempo: valutato al giorno 30 post operatorio
analizzare mediante saggio di immunoassorbimento enzimatico
valutato al giorno 30 post operatorio
gli inibitori tissutali delle metalloproteinasi
Lasso di tempo: valutato al giorno 3 post operatorio
analizzare mediante saggio di immunoassorbimento enzimatico
valutato al giorno 3 post operatorio
gli inibitori tissutali delle metalloproteinasi
Lasso di tempo: valutato al giorno 30 post operatorio
analizzare mediante saggio di immunoassorbimento enzimatico
valutato al giorno 30 post operatorio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Nehad Ahmed Youness Abo-zaid

Investigatori

  • Investigatore principale: Nehad A. Abo-Zaid, PhD, South Valley University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

28 aprile 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

30 settembre 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

30 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 aprile 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

13 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

13 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/002599

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Terapia medica

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Chile

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi