Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mikroströmsterapi och lågnivålaserterapi vid sårläkning

6 april 2022 uppdaterad av: Nehad Ahmed Youness Abo-zaid

Mikroströmsterapi kontra lågnivålaserterapi vid postkirurgisk sårläkning

Studien syftar till att jämföra mellan mikroströms- och lågnivålaserterapi på sårläkning

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien utformad för att jämföra mellan mikroströms- och lågnivålaserterapi på sårläkning

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år till 50 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienten nyligen genomgått blindtarmsoperation

Exklusions kriterier:

  • patient med neurologiska störningar
  • patient med metabola störningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: medicinsk terapigrupp
bildas av 20 patienter till vilka vanlig medicinsk terapi som de genomträngande grupperna och placebo skamlaser hade tillämpats.
Övrig: Medicinsk terapi
Medicinsk terapi
EXPERIMENTELL: medicinsk terapi och mikroströmgrupp
bildas av 20 patienter på vilka mikroströmsterapin hade tillämpats med vanlig medicinsk terapi.
Övrig: Medicinsk terapi
Medicinsk terapi
Enhet: Mikroströmsterapi
Mikroströmsterapi
EXPERIMENTELL: medicinsk terapi och lågnivålaserterapigrupp
bildad av 20 patienter till vilka lågnivålaserterapin hade tillämpats med vanlig medicinsk terapi.
Övrig: Medicinsk terapi
Medicinsk terapi
Enhet: Lågnivå laserterapi
Laserterapi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
nivåer av matrismetalloproteinaser
Tidsram: bedömdes dag 3 efter operationen
analysera genom enzymkopplad immunosorbentanalys
bedömdes dag 3 efter operationen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
nivåer av matrismetalloproteinaser
Tidsram: bedömdes dag 30 efter operationen
analysera genom enzymkopplad immunosorbentanalys
bedömdes dag 30 efter operationen
vävnadshämmare av metalloproteinaser
Tidsram: bedömdes dag 3 efter operationen
analysera genom enzymkopplad immunosorbentanalys
bedömdes dag 3 efter operationen
vävnadshämmare av metalloproteinaser
Tidsram: bedömdes dag 30 efter operationen
analysera genom enzymkopplad immunosorbentanalys
bedömdes dag 30 efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Nehad Ahmed Youness Abo-zaid

Utredare

  • Huvudutredare: Nehad A. Abo-zaid, PHD, South Valley University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

28 april 2022

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

30 september 2022

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

30 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2022

Första postat (FAKTISK)

13 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

13 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/002599

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera