- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05326022
Mikrostromtherapie und Low-Level-Lasertherapie zur Wundheilung
6. April 2022 aktualisiert von: Nehad Ahmed Youness Abo-zaid
Mikrostromtherapie versus Low-Level-Lasertherapie bei der postoperativen Wundheilung
Die Studie zielt darauf ab, die Mikrostrom- und die Low-Level-Lasertherapie bei der Wundheilung zu vergleichen
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Studie wurde entwickelt, um die Wundheilung zwischen der Mikrostrom- und der Low-Level-Lasertherapie zu vergleichen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
90
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Nehad A. Abo-Zaid, PhD
- Telefonnummer: +201223265216
- E-Mail: dr.nehadahmed@svu.edu.eg
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Mohammed E. Ali, PhD
- Telefonnummer: +201011212425
- E-Mail: m.essam@svu.edu.eg
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
10 Jahre bis 50 Jahre (ERWACHSENE, KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Patient wurde kürzlich einer Appendektomie unterzogen
Ausschlusskriterien:
- Patient mit neurologischen Erkrankungen
- Patient mit Stoffwechselstörungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: DOPPELT
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Medizinische Therapiegruppe
bestehend aus 20 Patienten, bei denen eine gewöhnliche medizinische Therapie wie in den vorangegangenen Gruppen und ein Placebo-Schamlaser angewendet worden waren.
|
Medizinische Therapie
|
|
EXPERIMENTAL: Medizinische Therapie und Mikrostromgruppe
bestehend aus 20 Patienten, bei denen die Mikrostromtherapie mit gewöhnlicher medizinischer Therapie angewendet wurde.
|
Medizinische Therapie
Mikrostromtherapie
|
|
EXPERIMENTAL: Medizinische Therapie und Low-Level-Lasertherapie-Gruppe
bestehend aus 20 Patienten, bei denen die Low-Level-Lasertherapie mit gewöhnlicher medizinischer Therapie angewendet wurde.
|
Medizinische Therapie
Lasertherapie
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Spiegel von Matrix-Metalloproteinasen
Zeitfenster: am 3. Tag nach der Operation beurteilt
|
Analyse durch Enzyme-linked Immunosorbent Assay
|
am 3. Tag nach der Operation beurteilt
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Spiegel von Matrix-Metalloproteinasen
Zeitfenster: am 30. Tag nach der Operation beurteilt
|
Analyse durch Enzyme-linked Immunosorbent Assay
|
am 30. Tag nach der Operation beurteilt
|
|
die Gewebeinhibitoren von Metalloproteinasen
Zeitfenster: am 3. Tag nach der Operation beurteilt
|
Analyse durch Enzyme-linked Immunosorbent Assay
|
am 3. Tag nach der Operation beurteilt
|
|
die Gewebeinhibitoren von Metalloproteinasen
Zeitfenster: am 30. Tag nach der Operation beurteilt
|
Analyse durch Enzyme-linked Immunosorbent Assay
|
am 30. Tag nach der Operation beurteilt
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Nehad A. Abo-zaid, PHD, South Valley University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
28. April 2022
Primärer Abschluss (ERWARTET)
30. September 2022
Studienabschluss (ERWARTET)
30. Oktober 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. März 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. April 2022
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
13. April 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
13. April 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. April 2022
Zuletzt verifiziert
1. April 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T.REC/012/002599
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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