Микротоковая терапия и низкоинтенсивная лазеротерапия при заживлении ран
6 апреля 2022 г. обновлено: Nehad Ahmed Youness Abo-zaid
Микротоковая терапия по сравнению с низкоинтенсивной лазерной терапией при заживлении послеоперационных ран
Исследование, целью которого является сравнение между микротоковой и низкоинтенсивной лазерной терапией при заживлении ран.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
Исследование, предназначенное для сравнения между микротоковой и низкоинтенсивной лазерной терапией при заживлении ран.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
90
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Nehad A. Abo-Zaid, PhD
- Номер телефона: +201223265216
- Электронная почта: dr.nehadahmed@svu.edu.eg
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Mohammed E. Ali, PhD
- Номер телефона: +201011212425
- Электронная почта: m.essam@svu.edu.eg
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 10 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- пациент недавно перенес аппендэктомию
Критерий исключения:
- пациент с неврологическими расстройствами
- пациент с нарушением обмена веществ
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: лечебная группа
из 20 пациентов, которым применялась обычная медикаментозная терапия, как в предыдущих группах, и плацебо-лазер стыда.
|
Медицинская терапия
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: медикаментозная терапия и группа микротоков
из 20 пациентов, которым применяли микротоковую терапию в сочетании с обычной медикаментозной терапией.
|
Медицинская терапия
Микротоковая терапия
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа медикаментозной терапии и низкоинтенсивной лазерной терапии
из 20 пациентов, которым применялась низкоинтенсивная лазерная терапия в сочетании с обычной медикаментозной терапией.
|
Медицинская терапия
Лазерная терапия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
уровни матриксных металлопротеиназ
Временное ограничение: оценивается на 3-й день после операции
|
анализ методом твердофазного иммуноферментного анализа
|
оценивается на 3-й день после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
уровни матриксных металлопротеиназ
Временное ограничение: оценивается на 30-й день после операции
|
анализ методом твердофазного иммуноферментного анализа
|
оценивается на 30-й день после операции
|
|
тканевые ингибиторы металлопротеиназ
Временное ограничение: оценивается на 3-й день после операции
|
анализ методом твердофазного иммуноферментного анализа
|
оценивается на 3-й день после операции
|
|
тканевые ингибиторы металлопротеиназ
Временное ограничение: оценивается на 30-й день после операции
|
анализ методом твердофазного иммуноферментного анализа
|
оценивается на 30-й день после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nehad A. Abo-zaid, PHD, South Valley University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
28 апреля 2022 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
30 сентября 2022 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
30 октября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 апреля 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
13 апреля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
13 апреля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 апреля 2022 г.
Последняя проверка
1 апреля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/002599
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .