- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05326022
Terapia mikroprądowa i terapia laserowa niskiego poziomu w leczeniu ran
6 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Nehad Ahmed Youness Abo-zaid
Terapia mikroprądowa a terapia laserowa niskiego poziomu w leczeniu ran pooperacyjnych
Badanie mające na celu porównanie terapii laserem mikroprądowym i niskoenergetycznym w gojeniu się ran
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie mające na celu porównanie terapii mikroprądowej i laserowej niskiego poziomu w gojeniu się ran
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
90
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Nehad A. Abo-Zaid, PhD
- Numer telefonu: +201223265216
- E-mail: dr.nehadahmed@svu.edu.eg
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Mohammed E. Ali, PhD
- Numer telefonu: +201011212425
- E-mail: m.essam@svu.edu.eg
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
10 lat do 50 lat (DOROSŁY, DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjent niedawno przeszedł appendektomię
Kryteria wyłączenia:
- pacjent z zaburzeniami neurologicznymi
- pacjent z zaburzeniami metabolicznymi
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: PODWÓJNIE
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: grupa lecznicza
składała się z 20 pacjentów, u których zastosowano zwykłą terapię medyczną jako poprzednie grupy i laser wstydu placebo.
|
Terapia medyczna
|
|
EKSPERYMENTALNY: terapia medyczna i grupa mikroprądów
składała się z 20 pacjentów, u których zastosowano terapię mikroprądową ze zwykłą terapią medyczną.
|
Terapia medyczna
Terapia mikroprądami
|
|
EKSPERYMENTALNY: terapia medyczna i grupa Laseroterapii Niskiego Poziomu
składało się z 20 pacjentów, którym zastosowano Niskoenergetyczną Terapię Laserową wraz ze zwykłą terapią medyczną.
|
Terapia medyczna
Terapia laserowa
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
poziomy metaloproteinaz macierzy
Ramy czasowe: oceniane w 3 dniu po operacji
|
analizować za pomocą testu immunoenzymatycznego
|
oceniane w 3 dniu po operacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
poziomy metaloproteinaz macierzy
Ramy czasowe: oceniane w 30 dniu po operacji
|
analizować za pomocą testu immunoenzymatycznego
|
oceniane w 30 dniu po operacji
|
|
tkankowe inhibitory metaloproteinaz
Ramy czasowe: oceniane w 3 dniu po operacji
|
analizować za pomocą testu immunoenzymatycznego
|
oceniane w 3 dniu po operacji
|
|
tkankowe inhibitory metaloproteinaz
Ramy czasowe: oceniane w 30 dniu po operacji
|
analizować za pomocą testu immunoenzymatycznego
|
oceniane w 30 dniu po operacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Nehad A. Abo-zaid, PHD, South Valley University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
28 kwietnia 2022
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
30 września 2022
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
30 października 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 marca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 kwietnia 2022
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
13 kwietnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
13 kwietnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 kwietnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/012/002599
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .