Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia mikroprądowa i terapia laserowa niskiego poziomu w leczeniu ran

6 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Nehad Ahmed Youness Abo-zaid

Terapia mikroprądowa a terapia laserowa niskiego poziomu w leczeniu ran pooperacyjnych

Badanie mające na celu porównanie terapii laserem mikroprądowym i niskoenergetycznym w gojeniu się ran

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie mające na celu porównanie terapii mikroprądowej i laserowej niskiego poziomu w gojeniu się ran

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

10 lat do 50 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjent niedawno przeszedł appendektomię

Kryteria wyłączenia:

  • pacjent z zaburzeniami neurologicznymi
  • pacjent z zaburzeniami metabolicznymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: grupa lecznicza
składała się z 20 pacjentów, u których zastosowano zwykłą terapię medyczną jako poprzednie grupy i laser wstydu placebo.
Terapia medyczna
EKSPERYMENTALNY: terapia medyczna i grupa mikroprądów
składała się z 20 pacjentów, u których zastosowano terapię mikroprądową ze zwykłą terapią medyczną.
Terapia medyczna
Terapia mikroprądami
EKSPERYMENTALNY: terapia medyczna i grupa Laseroterapii Niskiego Poziomu
składało się z 20 pacjentów, którym zastosowano Niskoenergetyczną Terapię Laserową wraz ze zwykłą terapią medyczną.
Terapia medyczna
Terapia laserowa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
poziomy metaloproteinaz macierzy
Ramy czasowe: oceniane w 3 dniu po operacji
analizować za pomocą testu immunoenzymatycznego
oceniane w 3 dniu po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
poziomy metaloproteinaz macierzy
Ramy czasowe: oceniane w 30 dniu po operacji
analizować za pomocą testu immunoenzymatycznego
oceniane w 30 dniu po operacji
tkankowe inhibitory metaloproteinaz
Ramy czasowe: oceniane w 3 dniu po operacji
analizować za pomocą testu immunoenzymatycznego
oceniane w 3 dniu po operacji
tkankowe inhibitory metaloproteinaz
Ramy czasowe: oceniane w 30 dniu po operacji
analizować za pomocą testu immunoenzymatycznego
oceniane w 30 dniu po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Nehad A. Abo-zaid, PHD, South Valley University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

28 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

30 września 2022

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

30 października 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

13 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

13 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T.REC/012/002599

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj