Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mikrostrømsterapi og lavniveaulaserterapi ved sårheling

6. april 2022 opdateret af: Nehad Ahmed Youness Abo-zaid

Mikrostrømsterapi versus lav-niveau laserterapi på post-kirurgisk sårheling

Undersøgelsen har til formål at sammenligne mellem mikrostrøm- og lavniveaulaserterapi om sårheling

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen er designet til at sammenligne mellem mikrostrøms- og lavniveaulaserterapi om sårheling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

10 år til 50 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patient har for nylig gennemgået blindtarmsoperation

Ekskluderingskriterier:

  • patient med neurologiske lidelser
  • patient med stofskifteforstyrrelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: medicinsk terapi gruppe
dannet af 20 patienter, til hvem almindelig medicinsk terapi som de gennemtrængende grupper og placebo skamlaser var blevet anvendt.
Andet: Medicinsk terapi
Medicinsk terapi
EKSPERIMENTEL: medicinsk terapi og mikrostrøm gruppe
dannet af 20 patienter, til hvem mikrostrømsterapien var blevet anvendt med almindelig medicinsk terapi.
Andet: Medicinsk terapi
Medicinsk terapi
Enhed: Mikrostrømsterapi
Mikrostrømsterapi
EKSPERIMENTEL: medicinsk terapi og lav-niveau laserterapi gruppe
dannet af 20 patienter, til hvem lavniveaulaserterapien var blevet anvendt med almindelig medicinsk terapi.
Andet: Medicinsk terapi
Medicinsk terapi
Enhed: Laserterapi på lavt niveau
Laserterapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
niveauer af matrix metalloproteinaser
Tidsramme: vurderet på dag 3 efter operationen
analysere ved enzym-bundet immunosorbent assay
vurderet på dag 3 efter operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
niveauer af matrix metalloproteinaser
Tidsramme: vurderet på dag 30 efter operationen
analysere ved enzym-bundet immunosorbent assay
vurderet på dag 30 efter operationen
vævshæmmere af metalloproteinaser
Tidsramme: vurderet på dag 3 efter operationen
analysere ved enzym-bundet immunosorbent assay
vurderet på dag 3 efter operationen
vævshæmmere af metalloproteinaser
Tidsramme: vurderet på dag 30 efter operationen
analysere ved enzym-bundet immunosorbent assay
vurderet på dag 30 efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nehad Ahmed Youness Abo-zaid

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nehad A. Abo-zaid, PHD, South Valley University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

28. april 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

30. september 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

30. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2022

Først opslået (FAKTISKE)

13. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

13. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/002599

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sårheling forsinket

Kliniske forsøg med Medicinsk terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner