Optinen koherenttitomografia-angiografia verrattuna äidin doppleriin raskauden hypertension seulonnassa
perjantai 8. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Mohamed Esmail Khalil Esmail, Minia University
Verkkokalvon mikrovaskulaariset muutokset optisella koherenssitomografia-angiografialla verrattuna äidin kohdun valtimon doppleriin korkean riskin raskauksien hypertensiivisten häiriöiden seulonnassa
Raskauteen liittyvä verenpainetauti on yksi yleisimmistä synnytyskomplikaatioista.
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida OCT-angiografian validiteettia ja herkkyyttä raskauden aiheuttamien verenpainetautien ennustamisessa verrattuna äidin doppleriin raskauden ensimmäisen ja toisen kolmanneksen aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mohamed EK Esmail, MD
- Puhelinnumero: 00201006185533
- Sähköposti: mohamed.ismaeel@mu.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
Minia Governorate
-
Minya, Minia Governorate, Egypti, 61111
- Rekrytointi
- Minia University
-
Ottaa yhteyttä:
- Mohamed EK Esmail, MD
- Puhelinnumero: 00201006185533
- Sähköposti: mohamed.ismaeel@mu.edu.eg
-
Päätutkija:
- Mohamed EK Esmail, MD
-
Alatutkija:
- Kareem Shaheen, MD
-
Päätutkija:
- Heba R AttaAllah, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
22 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
kahdessa ryhmässä verenpainetaudin kehittymisen riskin mukaan raskauden aikana
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Raskaana olevat naiset ensimmäisen ja toisen raskauskolmanneksen aikana
Poissulkemiskriteerit:
- raskaana olevat naiset, joihin liittyy systeeminen verisuonisairaus, kuten diabetes, SLE
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ohjata
|
verisuonimuutokset verkkokalvossa OCT-angiografialla ja kohdun valtimodopplerilla ensimmäisen ja toisen raskauskolmanneksen aikana
|
|
tapausryhmä
|
verisuonimuutokset verkkokalvossa OCT-angiografialla ja kohdun valtimodopplerilla ensimmäisen ja toisen raskauskolmanneksen aikana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MMA-angiografian validiteetti ja herkkyys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
OCTA:n herkkyys verrattuna doppleriin raskauteen liittyvän verenpainetaudin ennustamisessa
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 8. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 15. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 15. huhtikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. huhtikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 294-2022
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .