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Angiografía por tomografía de coherencia óptica comparada con Doppler materno en el tamizaje de hipertensión en el embarazo

8 de abril de 2022 actualizado por: Mohamed Esmail Khalil Esmail, Minia University

Cambios microvasculares en la retina por angiografía por tomografía de coherencia óptica en comparación con Doppler de la arteria uterina materna en la detección de trastornos hipertensivos en embarazos de alto riesgo

La hipertensión relacionada con el embarazo es una de las complicaciones obstétricas más prevalentes. El objetivo del estudio es evaluar la validez y sensibilidad de la angiografía OCT en la predicción de trastornos hipertensivos inducidos por el embarazo en comparación con el doppler materno en el primer y segundo trimestre del embarazo.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Minia Governorate
      • Minya, Minia Governorate, Egipto, 61111
        • Reclutamiento
        • Minia University
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Mohamed EK Esmail, MD
        • Sub-Investigador:
          • Kareem Shaheen, MD
        • Investigador principal:
          • Heba R AttaAllah, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

22 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

dos grupos según el riesgo de desarrollar hipertensión durante el embarazo

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres embarazadas en el primer y segundo trimestre

Criterio de exclusión:

  • mujeres embarazadas con enfermedad vascular sistémica asociada como diabetes, LES

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
control
cambios vasculares en retina por angiografía OCT y doppler de arteria uterina en el primer y segundo trimestre
grupo de casos
cambios vasculares en retina por angiografía OCT y doppler de arteria uterina en el primer y segundo trimestre

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
validez y sensibilidad de la angiografía OCT
Periodo de tiempo: 6 meses
sensibilidad de OCTA en comparación con doppler en la predicción de hipertensión relacionada con el embarazo
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

15 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 294-2022

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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