- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05330949
Angiografía por tomografía de coherencia óptica comparada con Doppler materno en el tamizaje de hipertensión en el embarazo
8 de abril de 2022 actualizado por: Mohamed Esmail Khalil Esmail, Minia University
Cambios microvasculares en la retina por angiografía por tomografía de coherencia óptica en comparación con Doppler de la arteria uterina materna en la detección de trastornos hipertensivos en embarazos de alto riesgo
La hipertensión relacionada con el embarazo es una de las complicaciones obstétricas más prevalentes.
El objetivo del estudio es evaluar la validez y sensibilidad de la angiografía OCT en la predicción de trastornos hipertensivos inducidos por el embarazo en comparación con el doppler materno en el primer y segundo trimestre del embarazo.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mohamed EK Esmail, MD
- Número de teléfono: 00201006185533
- Correo electrónico: mohamed.ismaeel@mu.edu.eg
Ubicaciones de estudio
-
-
Minia Governorate
-
Minya, Minia Governorate, Egipto, 61111
- Reclutamiento
- Minia University
-
Contacto:
- Mohamed EK Esmail, MD
- Número de teléfono: 00201006185533
- Correo electrónico: mohamed.ismaeel@mu.edu.eg
-
Investigador principal:
- Mohamed EK Esmail, MD
-
Sub-Investigador:
- Kareem Shaheen, MD
-
Investigador principal:
- Heba R AttaAllah, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
22 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
dos grupos según el riesgo de desarrollar hipertensión durante el embarazo
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres embarazadas en el primer y segundo trimestre
Criterio de exclusión:
- mujeres embarazadas con enfermedad vascular sistémica asociada como diabetes, LES
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
control
|
cambios vasculares en retina por angiografía OCT y doppler de arteria uterina en el primer y segundo trimestre
|
|
grupo de casos
|
cambios vasculares en retina por angiografía OCT y doppler de arteria uterina en el primer y segundo trimestre
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
validez y sensibilidad de la angiografía OCT
Periodo de tiempo: 6 meses
|
sensibilidad de OCTA en comparación con doppler en la predicción de hipertensión relacionada con el embarazo
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de abril de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
15 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2022
Última verificación
1 de abril de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 294-2022
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Indeciso
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .