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Angiografia con tomografia a coerenza ottica rispetto al doppler materno nello screening per l'ipertensione in gravidanza

8 aprile 2022 aggiornato da: Mohamed Esmail Khalil Esmail, Minia University

Cambiamenti microvascolari retinici mediante angiografia con tomografia a coerenza ottica rispetto al doppler dell'arteria uterina materna nello screening per i disturbi ipertensivi nelle gravidanze ad alto rischio

L'ipertensione correlata alla gravidanza è una delle complicanze ostetriche più diffuse. Lo scopo dello studio è valutare la validità e la sensibilità dell'angiografia OCT nella previsione dei disturbi ipertensivi indotti dalla gravidanza rispetto al doppler materno nel primo e nel secondo trimestre di gravidanza

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Minia Governorate
      • Minya, Minia Governorate, Egitto, 61111
        • Reclutamento
        • Minia University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Mohamed EK Esmail, MD
        • Sub-investigatore:
          • Kareem Shaheen, MD
        • Investigatore principale:
          • Heba R AttaAllah, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 22 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

due gruppi in base al rischio di sviluppare ipertensione durante la gravidanza

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne in gravidanza nel primo e nel secondo trimestre

Criteri di esclusione:

  • donne in gravidanza con malattia vascolare sistemica associata come diabete, LES

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
controllo
alterazioni vascolari della retina mediante angiografia OCT e doppler dell'arteria uterina nel primo e nel secondo trimestre
gruppo di casi
alterazioni vascolari della retina mediante angiografia OCT e doppler dell'arteria uterina nel primo e nel secondo trimestre

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
validità e sensibilità dell'angiografia OCT
Lasso di tempo: 6 mesi
sensibilità dell'OCTA rispetto al doppler nella previsione dell'ipertensione correlata alla gravidanza
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

15 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 294-2022

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Angiografia tomografica a coerenza ottica, doppler dell'arteria uterina

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