- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05330949
Angiografia con tomografia a coerenza ottica rispetto al doppler materno nello screening per l'ipertensione in gravidanza
8 aprile 2022 aggiornato da: Mohamed Esmail Khalil Esmail, Minia University
Cambiamenti microvascolari retinici mediante angiografia con tomografia a coerenza ottica rispetto al doppler dell'arteria uterina materna nello screening per i disturbi ipertensivi nelle gravidanze ad alto rischio
L'ipertensione correlata alla gravidanza è una delle complicanze ostetriche più diffuse.
Lo scopo dello studio è valutare la validità e la sensibilità dell'angiografia OCT nella previsione dei disturbi ipertensivi indotti dalla gravidanza rispetto al doppler materno nel primo e nel secondo trimestre di gravidanza
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Mohamed EK Esmail, MD
- Numero di telefono: 00201006185533
- Email: mohamed.ismaeel@mu.edu.eg
Luoghi di studio
-
-
Minia Governorate
-
Minya, Minia Governorate, Egitto, 61111
- Reclutamento
- Minia University
-
Contatto:
- Mohamed EK Esmail, MD
- Numero di telefono: 00201006185533
- Email: mohamed.ismaeel@mu.edu.eg
-
Investigatore principale:
- Mohamed EK Esmail, MD
-
Sub-investigatore:
- Kareem Shaheen, MD
-
Investigatore principale:
- Heba R AttaAllah, MD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 22 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
due gruppi in base al rischio di sviluppare ipertensione durante la gravidanza
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne in gravidanza nel primo e nel secondo trimestre
Criteri di esclusione:
- donne in gravidanza con malattia vascolare sistemica associata come diabete, LES
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
controllo
|
alterazioni vascolari della retina mediante angiografia OCT e doppler dell'arteria uterina nel primo e nel secondo trimestre
|
|
gruppo di casi
|
alterazioni vascolari della retina mediante angiografia OCT e doppler dell'arteria uterina nel primo e nel secondo trimestre
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
validità e sensibilità dell'angiografia OCT
Lasso di tempo: 6 mesi
|
sensibilità dell'OCTA rispetto al doppler nella previsione dell'ipertensione correlata alla gravidanza
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2022
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 aprile 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 aprile 2022
Primo Inserito (Effettivo)
15 aprile 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 aprile 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 aprile 2022
Ultimo verificato
1 aprile 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 294-2022
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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