Porównanie angiografii optycznej koherentnej tomografii z badaniem dopplerowskim u matki w badaniach przesiewowych nadciśnienia tętniczego u ciężarnych
8 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Mohamed Esmail Khalil Esmail, Minia University
Zmiany mikronaczyniowe siatkówki w angiografii optycznej koherentnej tomografii w porównaniu z badaniem Dopplera tętnic macicznych matki w badaniach przesiewowych w kierunku zaburzeń nadciśnienia tętniczego w ciążach wysokiego ryzyka
Nadciśnienie tętnicze związane z ciążą jest jednym z najczęstszych powikłań położniczych.
Celem pracy jest ocena trafności i czułości angiografii OCT w przewidywaniu zaburzeń nadciśnienia indukowanych ciążą w porównaniu z matczyną metodą dopplerowską w I i II trymestrze ciąży
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mohamed EK Esmail, MD
- Numer telefonu: 00201006185533
- E-mail: mohamed.ismaeel@mu.edu.eg
Lokalizacje studiów
-
-
Minia Governorate
-
Minya, Minia Governorate, Egipt, 61111
- Rekrutacyjny
- Minia University
-
Kontakt:
- Mohamed EK Esmail, MD
- Numer telefonu: 00201006185533
- E-mail: mohamed.ismaeel@mu.edu.eg
-
Główny śledczy:
- Mohamed EK Esmail, MD
-
Pod-śledczy:
- Kareem Shaheen, MD
-
Główny śledczy:
- Heba R AttaAllah, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
22 lata do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
dwie grupy w zależności od ryzyka rozwoju nadciśnienia tętniczego w czasie ciąży
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety w ciąży w pierwszym i drugim trymestrze ciąży
Kryteria wyłączenia:
- ciężarnych samic z towarzyszącą ogólnoustrojową chorobą naczyniową, taką jak cukrzyca, SLE
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
kontrola
|
zmiany naczyniowe siatkówki w angiografii OCT i badaniu dopplerowskim tętnic macicznych w I i II trymestrze ciąży
|
|
grupa przypadków
|
zmiany naczyniowe siatkówki w angiografii OCT i badaniu dopplerowskim tętnic macicznych w I i II trymestrze ciąży
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
trafność i czułość angiografii OCT
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
czułość OCTA w porównaniu z dopplerem w predykcji nadciśnienia tętniczego związanego z ciążą
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2022
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 kwietnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 kwietnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 kwietnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 294-2022
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .