Comparaison de l'angiographie par tomographie par cohérence optique avec le Doppler maternel dans le dépistage de l'hypertension pendant la grossesse
8 avril 2022 mis à jour par: Mohamed Esmail Khalil Esmail, Minia University
Changements microvasculaires rétiniens par angiographie par tomographie par cohérence optique par rapport au Doppler de l'artère utérine maternelle dans le dépistage des troubles hypertensifs dans les grossesses à haut risque
L'HTA liée à la grossesse est l'une des complications obstétricales les plus fréquentes.
Le but de l'étude est d'évaluer la validité et la sensibilité de l'angiographie OCT dans la prédiction des troubles hypertensifs induits par la grossesse par rapport au doppler maternel au cours des premier et deuxième trimestres de la grossesse.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mohamed EK Esmail, MD
- Numéro de téléphone: 00201006185533
- E-mail: mohamed.ismaeel@mu.edu.eg
Lieux d'étude
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Minia Governorate
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Minya, Minia Governorate, Egypte, 61111
- Recrutement
- Minia University
-
Contact:
- Mohamed EK Esmail, MD
- Numéro de téléphone: 00201006185533
- E-mail: mohamed.ismaeel@mu.edu.eg
-
Chercheur principal:
- Mohamed EK Esmail, MD
-
Sous-enquêteur:
- Kareem Shaheen, MD
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Chercheur principal:
- Heba R AttaAllah, MD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
22 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
deux groupes selon le risque de développer une hypertension pendant la grossesse
La description
Critère d'intégration:
- Femmes enceintes aux premier et deuxième trimestres
Critère d'exclusion:
- les femmes enceintes atteintes d'une maladie vasculaire systémique associée comme le diabète, le LED
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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contrôler
|
modifications vasculaires de la rétine par angiographie OCT et doppler de l'artère utérine au cours des premier et deuxième trimestres
|
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groupe de cas
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modifications vasculaires de la rétine par angiographie OCT et doppler de l'artère utérine au cours des premier et deuxième trimestres
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
validité et sensibilité de l'angiographie OCT
Délai: 6 mois
|
sensibilité de l'OCTA par rapport au doppler dans la prédiction de l'hypertension liée à la grossesse
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 avril 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2022
Première publication (Réel)
15 avril 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2022
Dernière vérification
1 avril 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 294-2022
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Indécis
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