Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оптическая когерентная томография и ангиография в сравнении с материнской допплерографией при скрининге артериальной гипертензии у беременных

8 апреля 2022 г. обновлено: Mohamed Esmail Khalil Esmail, Minia University

Изменения микрососудов сетчатки с помощью оптической когерентной томографии и ангиографии в сравнении с допплерографией маточных артерий матери при скрининге гипертензивных расстройств у беременных с высоким риском

Артериальная гипертензия, связанная с беременностью, является одним из наиболее распространенных акушерских осложнений. Цель исследования — оценить достоверность и чувствительность ОКТ-ангиографии в прогнозировании гипертензивных расстройств, вызванных беременностью, по сравнению с допплерографией матери в первом и втором триместрах беременности.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mohamed EK Esmail, MD
  • Номер телефона: 00201006185533
  • Электронная почта: mohamed.ismaeel@mu.edu.eg

Места учебы

  • Египет
    • Minia Governorate
      • Minya, Minia Governorate, Египет, 61111
        • Рекрутинг
        • Minia University
        • Контакт:
          • Mohamed EK Esmail, MD
          • Номер телефона: 00201006185533
          • Электронная почта: mohamed.ismaeel@mu.edu.eg
        • Главный следователь:
          • Mohamed EK Esmail, MD
        • Младший исследователь:
          • Kareem Shaheen, MD
        • Главный следователь:
          • Heba R AttaAllah, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 22 года до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

две группы по риску развития артериальной гипертензии во время беременности

Описание

Критерии включения:

  • Беременные женщины в первом и втором триместрах

Критерий исключения:

  • беременные женщины с сопутствующими системными сосудистыми заболеваниями, такими как сахарный диабет, СКВ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
контроль
Диагностический тест: Оптическая когерентная томография Ангиография, Доплер маточных артерий
сосудистые изменения сетчатки по данным ОКТ-ангиографии и допплерографии маточных артерий в первом и втором триместрах
группа случаев
Диагностический тест: Оптическая когерентная томография Ангиография, Доплер маточных артерий
сосудистые изменения сетчатки по данным ОКТ-ангиографии и допплерографии маточных артерий в первом и втором триместрах

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
достоверность и чувствительность ОКТ-ангиографии
Временное ограничение: 6 месяцев
чувствительность ОКТА по сравнению с допплерографией в прогнозировании гипертензии, связанной с беременностью
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Minia University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 294-2022

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться