Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Optical Coherence Tomography Angiografi jämfört med Maternal Doppler vid screening för hypertoni under graviditet

8 april 2022 uppdaterad av: Mohamed Esmail Khalil Esmail, Minia University

Retinala mikrovaskulära förändringar genom optisk koherenstomografi Angiografi jämfört med moderns livmoderartry-doppler vid screening för hypertensiva sjukdomar i högriskgraviditeter

Graviditetsrelaterad hypertoni är en av de vanligaste obstetriska komplikationerna. Syftet med studien är att utvärdera giltigheten och känsligheten hos OCT-angiografi vid förutsägelse av graviditetsinducerade hypertensiva störningar i jämförelse med moderns doppler under graviditetens första och andra trimester.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Egypten
    • Minia Governorate
      • Minya, Minia Governorate, Egypten, 61111
        • Rekrytering
        • Minia University
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Mohamed EK Esmail, MD
        • Underutredare:
          • Kareem Shaheen, MD
        • Huvudutredare:
          • Heba R AttaAllah, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

22 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

två grupper efter risken att utveckla hypertoni under graviditeten

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Gravida kvinnor i första och andra trimestern

Exklusions kriterier:

  • gravida kvinnor med tillhörande systemisk kärlsjukdom som diabetes, SLE

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
kontrollera
Diagnostiskt test: Optisk koherens Tomografi Angiografi, Uterin artry doppler
vaskulära förändringar i näthinnan genom OCT-angiografi och livmoderartry-doppler under första och andra trimestern
fallgrupp
Diagnostiskt test: Optisk koherens Tomografi Angiografi, Uterin artry doppler
vaskulära förändringar i näthinnan genom OCT-angiografi och livmoderartry-doppler under första och andra trimestern

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
validitet och känslighet för OCT-angiografi
Tidsram: 6 månader
känslighet för OCTA i jämförelse med doppler vid förutsägelse av graviditetsrelaterad hypertoni
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Minia University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2022

Första postat (Faktisk)

15 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 294-2022

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera