Angiografia por Tomografia de Coerência Óptica Comparada ao Doppler Materno na Triagem de Hipertensão na Gravidez
8 de abril de 2022 atualizado por: Mohamed Esmail Khalil Esmail, Minia University
Alterações microvasculares da retina por angiografia por tomografia de coerência óptica comparada ao Doppler da artéria uterina materna na triagem de distúrbios hipertensivos em gestações de alto risco
A hipertensão relacionada à gravidez é uma das complicações obstétricas mais prevalentes.
O objetivo do estudo é avaliar a validade e a sensibilidade da angiografia OCT na previsão de distúrbios hipertensivos induzidos pela gravidez em comparação com o doppler materno no primeiro e segundo trimestres da gravidez
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mohamed EK Esmail, MD
- Número de telefone: 00201006185533
- E-mail: mohamed.ismaeel@mu.edu.eg
Locais de estudo
-
-
Minia Governorate
-
Minya, Minia Governorate, Egito, 61111
- Recrutamento
- Minia University
-
Contato:
- Mohamed EK Esmail, MD
- Número de telefone: 00201006185533
- E-mail: mohamed.ismaeel@mu.edu.eg
-
Investigador principal:
- Mohamed EK Esmail, MD
-
Subinvestigador:
- Kareem Shaheen, MD
-
Investigador principal:
- Heba R AttaAllah, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
22 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
dois grupos de acordo com o risco de desenvolver hipertensão durante a gravidez
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres grávidas no primeiro e segundo trimestres
Critério de exclusão:
- mulheres grávidas com doença vascular sistêmica associada como diabetes, LES
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
ao controle
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alterações vasculares na retina por angiografia OCT e doppler da artéria uterina no primeiro e segundo trimestres
|
|
grupo de casos
|
alterações vasculares na retina por angiografia OCT e doppler da artéria uterina no primeiro e segundo trimestres
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
validade e sensibilidade da angiografia por OCT
Prazo: 6 meses
|
sensibilidade da OCTA em comparação com o doppler na previsão de hipertensão relacionada à gravidez
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de abril de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de abril de 2022
Primeira postagem (Real)
15 de abril de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de abril de 2022
Última verificação
1 de abril de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 294-2022
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
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