- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05332665
AS-OCT:n iridocorneaalisen kulman arviointi kulmaglaukoomapotilailla fakoemulsifikaation jälkeen
Anteriorisen segmentin optinen koherenssitomografia Kulman sulkeutuvan glaukooman potilaiden iridocorneaalisen kulman arviointi fakoemulsifikaation ja YAG-laseriridotomian jälkeen, vertaileva tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Viimeaikainen ACG:n hoito on fakoemulsifikaatio potilailla, joilla on akuutti kohtaus YAG-laseriridotomialla toisessa silmässä.
AS-OCT:tä käytetään molempien silmien etukammion parametrien kulman arvioimiseen fakoemulsifikaation ja YAG-laserperifeerisen iridotomian jälkeen.
AS-OCT:n seuranta tehdään 1,3,6 kuukautta leikkauksen jälkeen ja vertaamme tuloksia kummassakin silmässä ja molempien silmien välillä.
.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: mohamed Salah
- Puhelinnumero: 01003321802
- Sähköposti: drmsalah1982@yahoo.com
Opiskelupaikat
-
-
El Minia
-
Minia, El Minia, Egypti, 61111
- Rekrytointi
- Mohamed Mahmoud
-
Ottaa yhteyttä:
- mohamed Mahmoud
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, joilla on akuutti kulmaglaukoomakohtaus toisessa silmässä.
- Potilaat sopivat fakoemulsifikaatioon
Poissulkemiskriteerit:
- 1 – Potilaat, joilla on ollut jokin intraokulaarinen leikkaus. 2 - Potilaat, joilla on ollut taittokirurgia. 3 - Potilaat, joilla on diabeettinen verkkokalvon vaskulopatia tai verkkokalvon irtauma. 4 - Potilaat, joilla on krooninen sulkukulmaglaukooma, avokulmaglaukooma tai 2-vuotiaan glaukooma
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kulman avautumisetäisyys (AOD)
AOD mitattuna kohtisuorana etäisyydenä iiriksen etupinnan ja trabekulaarisen verkon pisteen välillä 500 μm:n etäisyydellä kovakalvon kannasta
|
Anterior segmentin optinen koherenssitomografia (AS OCT) on kuvantamislaite, joka voi ottaa anteriorisen segmentin kuvan kosketuksettomalla menetelmällä potilaan istuessa.
Tämä laite tarjoaa toistettavia ja kvantitatiivisia mittauksia vaihtovirtakulmasta ja muista etuosan parametreista.
lääketieteellinen toimenpide, jossa laserlaitteella luodaan reikä iirikseen, jolloin nesteneste pääsee kulkeutumaan suoraan takakammiosta etukammioon ja näin ollen helpottamaan pupillikatkosta
|
|
Trabekulaarisen iiriksen avaruusalue (TIS) 500
TISA 500 mitattiin alueena, jota rajoittaa etupuolelta AOD 500, takapuolelta viiva, joka on vedetty kovakalvon spurista kohtisuorassa kovakalvon sisäseinän tasoa vasten vastakkaiseen iirikseen, yläpuolella sarveiskalvon sisäseinämä ja alempana iiriksen pinta.
|
Anterior segmentin optinen koherenssitomografia (AS OCT) on kuvantamislaite, joka voi ottaa anteriorisen segmentin kuvan kosketuksettomalla menetelmällä potilaan istuessa.
Tämä laite tarjoaa toistettavia ja kvantitatiivisia mittauksia vaihtovirtakulmasta ja muista etuosan parametreista.
lääketieteellinen toimenpide, jossa laserlaitteella luodaan reikä iirikseen, jolloin nesteneste pääsee kulkeutumaan suoraan takakammiosta etukammioon ja näin ollen helpottamaan pupillikatkosta
|
|
Etukammion syvyys (ACD)
ACD mitattiin kohtisuorana etäisyydenä sarveiskalvon endoteelistä sarveiskalvon kärjessä linssin etupintaan
|
Anterior segmentin optinen koherenssitomografia (AS OCT) on kuvantamislaite, joka voi ottaa anteriorisen segmentin kuvan kosketuksettomalla menetelmällä potilaan istuessa.
Tämä laite tarjoaa toistettavia ja kvantitatiivisia mittauksia vaihtovirtakulmasta ja muista etuosan parametreista.
lääketieteellinen toimenpide, jossa laserlaitteella luodaan reikä iirikseen, jolloin nesteneste pääsee kulkeutumaan suoraan takakammiosta etukammioon ja näin ollen helpottamaan pupillikatkosta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
IOP
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
mmhg
|
jopa 6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sarveiskalvon endoteelin määrä
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
CD per mm2
|
jopa 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: mohamed Salah, Minia faculty of medicine
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AS-OCT in ACG
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .