此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

闭角型青光眼超声乳化术后虹膜角膜角的AS-OCT评价

2022年4月11日 更新者：Mohamed Salah、Minia University

闭角型青光眼患者超声乳化和 YAG 激光虹膜切开术后虹膜角膜角的眼前节光学相干断层扫描评估，比较研究

使用眼前节光学相干断层扫描 (SS ASOCT) 装置评估超声乳化和 YAG 激光周边虹膜切开术对 PACG 眼前房角解剖参数的影响

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

最近的 ACG 治疗是对急性发作患者进行超声乳化术，另一只眼采用 YAG 激光虹膜切开术。

AS-OCT 将用于超声乳化和 YAG 激光周边虹膜切开术后双眼前房角度参数的评估。

AS-OCT 的随访将在手术后 1、3、6 个月进行，我们将比较每只眼睛和双眼之间的结果。

.

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

15

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 埃及
    • El Minia
      • Minia、El Minia、埃及、61111
        • 招聘中
        • Mohamed Mahmoud
        • 接触：
          • mohamed Mahmoud

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

ACG急性发作患者，此眼超声乳化，另一眼YAG激光PI

描述

纳入标准：

  • 一只眼睛闭角型青光眼急性发作的患者。
  • 适合超声乳化的患者

排除标准：

  • 1- 有任何眼内手术史的患者。 2- 有屈光手术史的患者。 3- 患有糖尿病性视网膜血管病变或视网膜脱离的患者。 4- 患有慢性闭角型青光眼、开角型青光眼或 2ry 型青光眼的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
开角距离（AOD）
AOD 测量为虹膜前表面与巩膜骨刺前 500 μm 小梁网点之间的垂直距离
设备：华侨城
眼前节光学相干断层扫描 (AS OCT) 是一种成像设备，可以使用非接触方法获取坐姿患者的眼前节图像。 该设备提供 AC 角和其他眼前节参数的可重复和定量测量。
程序：YAG激光PI
使用激光设备在虹膜上打孔的医疗程序，从而使房水直接从后房流到前房，从而缓解瞳孔阻滞
小梁虹膜间隙区域 (TISA) 500
TISA 500 被测量为一个区域，前部由 AOD 500 界定，后部由从巩膜骨刺垂直于巩膜内壁平面到相对虹膜的线绘制，上方是内角巩膜壁，下方是虹膜表面
设备：华侨城
眼前节光学相干断层扫描 (AS OCT) 是一种成像设备，可以使用非接触方法获取坐姿患者的眼前节图像。 该设备提供 AC 角和其他眼前节参数的可重复和定量测量。
程序：YAG激光PI
使用激光设备在虹膜上打孔的医疗程序，从而使房水直接从后房流到前房，从而缓解瞳孔阻滞
前房深度 (ACD)
ACD 测量为从角膜顶点处的角膜内皮到前晶状体表面的垂直距离
设备：华侨城
眼前节光学相干断层扫描 (AS OCT) 是一种成像设备，可以使用非接触方法获取坐姿患者的眼前节图像。 该设备提供 AC 角和其他眼前节参数的可重复和定量测量。
程序：YAG激光PI
使用激光设备在虹膜上打孔的医疗程序，从而使房水直接从后房流到前房，从而缓解瞳孔阻滞

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
眼压
大体时间：长达 6 个月
毫米汞柱
长达 6 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
角膜内皮计数
大体时间：长达 6 个月
每平方毫米 CD
长达 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Minia University

调查人员

  • 首席研究员：mohamed Salah、Minia faculty of medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月11日

初级完成 (预期的)

2022年12月1日

研究完成 (预期的)

2022年12月1日

研究注册日期

首次提交

2022年3月28日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月11日

首次发布 (实际的)

2022年4月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月11日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • AS-OCT in ACG

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

未决定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

青光眼，闭角的临床试验

华侨城的临床试验

搜索类似试验

赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

CROs by country

CROs in Romania

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

地点

3
订阅