Evaluación AS-OCT del ángulo iridocorneal de pacientes con glaucoma de ángulo cerrado tras facoemulsificación
11 de abril de 2022 actualizado por: Mohamed Salah, Minia University
Tomografía de coherencia óptica del segmento anterior Evaluación del ángulo iridocorneal de pacientes con glaucoma de ángulo cerrado después de facoemulsificación e iridotomía con láser YAG, estudio comparativo
Evaluación del efecto de la facoemulsificación y la iridotomía periférica con láser YAG en los parámetros anatómicos del ángulo de la cámara anterior en ojos PACG, utilizando un dispositivo de tomografía de coherencia óptica del segmento anterior (SS ASOCT)
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El tratamiento reciente de la ACG es la facoemulsificación en pacientes de ataque agudo con iridotomía con láser YAG en el otro ojo.
El AS-OCT se utilizará para la evaluación del ángulo de los parámetros de la cámara anterior en ambos ojos después de la facoemulsificación y la iridotomía periférica con láser YAG.
El seguimiento de la AS-OCT se hará 1,3,6 meses después de la cirugía y compararemos los resultados en cada ojo y entre ambos ojos.
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Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
15
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: mohamed Salah
- Número de teléfono: 01003321802
- Correo electrónico: drmsalah1982@yahoo.com
Ubicaciones de estudio
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-
El Minia
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Minia, El Minia, Egipto, 61111
- Reclutamiento
- Mohamed Mahmoud
-
Contacto:
- mohamed Mahmoud
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
30 años a 60 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con ataque agudo de ACG con facoemulsificación en este ojo con láser YAG PI en el otro ojo
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con ataque agudo de glaucoma de ángulo cerrado en un ojo.
- Pacientes aptos para facoemulsificación
Criterio de exclusión:
- 1- Pacientes con antecedentes de alguna cirugía intraocular. 2- Pacientes con antecedentes de cirugía refractiva. 3- Pacientes con vasculopatía retiniana diabética o desprendimiento de retina. 4- Pacientes con glaucoma crónico de ángulo cerrado, glaucoma de ángulo abierto o glaucoma 2ry
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Distancia de apertura del ángulo (AOD)
La AOD medida como distancia perpendicular entre la superficie anterior del iris y el punto en la red trabecular a 500 μm anterior al espolón escleral
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La tomografía de coherencia óptica del segmento anterior (AS OCT, por sus siglas en inglés) es un dispositivo de imágenes que puede adquirir una imagen del segmento anterior utilizando un método sin contacto con el paciente sentado.
Este dispositivo proporciona mediciones reproducibles y cuantitativas del ángulo AC y otros parámetros del segmento anterior.
procedimiento médico que utiliza un dispositivo láser para crear un orificio en el iris, lo que permite que el humor acuoso atraviese directamente desde la cámara posterior a la anterior y, en consecuencia, aliviar un bloqueo pupilar
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Área de espacio trabecular del iris (TISA) 500
TISA 500 se midió como un área delimitada anteriormente por el AOD 500, posteriormente por una línea trazada desde el espolón escleral perpendicular al plano de la pared escleral interna hasta el iris opuesto, superiormente por la pared corneoescleral interna e inferiormente por la superficie del iris.
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La tomografía de coherencia óptica del segmento anterior (AS OCT, por sus siglas en inglés) es un dispositivo de imágenes que puede adquirir una imagen del segmento anterior utilizando un método sin contacto con el paciente sentado.
Este dispositivo proporciona mediciones reproducibles y cuantitativas del ángulo AC y otros parámetros del segmento anterior.
procedimiento médico que utiliza un dispositivo láser para crear un orificio en el iris, lo que permite que el humor acuoso atraviese directamente desde la cámara posterior a la anterior y, en consecuencia, aliviar un bloqueo pupilar
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Profundidad de la cámara anterior (ACD)
La ACD se midió como la distancia perpendicular desde el endotelio corneal en el vértice corneal hasta la superficie anterior del cristalino.
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La tomografía de coherencia óptica del segmento anterior (AS OCT, por sus siglas en inglés) es un dispositivo de imágenes que puede adquirir una imagen del segmento anterior utilizando un método sin contacto con el paciente sentado.
Este dispositivo proporciona mediciones reproducibles y cuantitativas del ángulo AC y otros parámetros del segmento anterior.
procedimiento médico que utiliza un dispositivo láser para crear un orificio en el iris, lo que permite que el humor acuoso atraviese directamente desde la cámara posterior a la anterior y, en consecuencia, aliviar un bloqueo pupilar
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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PIO
Periodo de tiempo: hasta 6 meses
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mmhg
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hasta 6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Recuento endotelial corneal
Periodo de tiempo: hasta 6 meses
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CD por mm2
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hasta 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: mohamed Salah, Minia faculty of medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
11 de enero de 2022
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de marzo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de abril de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
18 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
18 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de abril de 2022
Última verificación
1 de abril de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AS-OCT in ACG
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No decidido
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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