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Valutazione AS-OCT dell'angolo iridocorneale di pazienti affetti da glaucoma ad angolo chiuso dopo facoemulsificazione

11 aprile 2022 aggiornato da: Mohamed Salah, Minia University

Valutazione della tomografia a coerenza ottica del segmento anteriore dell'angolo iridocorneale dei pazienti con glaucoma ad angolo chiuso dopo facoemulsificazione e iridotomia laser YAG, studio comparativo

Valutazione dell'effetto della facoemulsificazione e dell'iridotomia periferica laser YAG sui parametri anatomici dell'angolo della camera anteriore negli occhi PACG, utilizzando il dispositivo per tomografia a coerenza ottica del segmento anteriore (SS ASOCT)

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il trattamento recente dell'ACG è la facoemulsificazione nei pazienti con attacco acuto con iridotomia laser YAG nell'altro occhio.

L'AS-OCT verrà utilizzato per la valutazione dell'angolo dei parametri della camera anteriore in entrambi gli occhi dopo la facoemulsificazione e l'iridotomia periferica laser YAG.

Il follow-up di AS-OCT verrà eseguito 1,3,6 mesi dopo l'intervento chirurgico e confronteremo i risultati in ciascun occhio e tra entrambi gli occhi.

.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

15

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
    • El Minia
      • Minia, El Minia, Egitto, 61111
        • Reclutamento
        • Mohamed Mahmoud
        • Contatto:
          • mohamed Mahmoud

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 60 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con attacco acuto di ACG con facoemulsificazione in questo occhio con laser YAG PI nell'altro occhio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti con attacco acuto di glaucoma ad angolo chiuso in un occhio.
  • Pazienti idonei alla facoemulsificazione

Criteri di esclusione:

  • 1- Pazienti con anamnesi di interventi chirurgici intraoculari. 2- Pazienti con storia di chirurgia refrattiva. 3- Pazienti con vasculopatia retinica diabetica o distacco di retina. 4- Pazienti con glaucoma cronico ad angolo chiuso, glaucoma ad angolo aperto o glaucoma 2ry

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Distanza di apertura dell'angolo (AOD)
L'AOD misurato come distanza perpendicolare tra la superficie anteriore dell'iride e il punto del trabecolato a 500 μm anteriormente allo sperone sclerale
Dispositivo: AS-OTT
La tomografia a coerenza ottica del segmento anteriore (AS OCT) è un dispositivo di imaging in grado di acquisire un'immagine del segmento anteriore utilizzando un metodo senza contatto con il paziente in posizione seduta. Questo dispositivo fornisce misurazioni riproducibili e quantitative dell'angolo AC e di altri parametri del segmento anteriore.
Procedura: PI laser YAG
procedura medica che utilizza un dispositivo laser per creare un foro nell'iride, consentendo in tal modo all'umor acqueo di passare direttamente dalla camera posteriore a quella anteriore e, di conseguenza, alleviare un blocco pupillare
Area spaziale dell'iride trabecolare (TISA) 500
Il TISA 500 è stato misurato come un'area delimitata anteriormente dall'AOD 500, posteriormente da una linea tracciata dallo sperone sclerale perpendicolare al piano della parete sclerale interna all'iride opposta, superiormente dalla parete corneosclerale interna e inferiormente dalla superficie dell'iride
Dispositivo: AS-OTT
La tomografia a coerenza ottica del segmento anteriore (AS OCT) è un dispositivo di imaging in grado di acquisire un'immagine del segmento anteriore utilizzando un metodo senza contatto con il paziente in posizione seduta. Questo dispositivo fornisce misurazioni riproducibili e quantitative dell'angolo AC e di altri parametri del segmento anteriore.
Procedura: PI laser YAG
procedura medica che utilizza un dispositivo laser per creare un foro nell'iride, consentendo in tal modo all'umor acqueo di passare direttamente dalla camera posteriore a quella anteriore e, di conseguenza, alleviare un blocco pupillare
Profondità della camera anteriore (ACD)
L'ACD è stata misurata come la distanza perpendicolare dall'endotelio corneale all'apice corneale alla superficie anteriore della lente
Dispositivo: AS-OTT
La tomografia a coerenza ottica del segmento anteriore (AS OCT) è un dispositivo di imaging in grado di acquisire un'immagine del segmento anteriore utilizzando un metodo senza contatto con il paziente in posizione seduta. Questo dispositivo fornisce misurazioni riproducibili e quantitative dell'angolo AC e di altri parametri del segmento anteriore.
Procedura: PI laser YAG
procedura medica che utilizza un dispositivo laser per creare un foro nell'iride, consentendo in tal modo all'umor acqueo di passare direttamente dalla camera posteriore a quella anteriore e, di conseguenza, alleviare un blocco pupillare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
IOP
Lasso di tempo: fino a 6 mesi
mmmm
fino a 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conta endoteliale corneale
Lasso di tempo: fino a 6 mesi
CD per mm2
fino a 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Minia University

Investigatori

  • Investigatore principale: mohamed Salah, Minia faculty of medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

11 gennaio 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 dicembre 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 aprile 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

18 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

18 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AS-OCT in ACG

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non deciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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