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AS-OCT-Bewertung des Iridokornealwinkels von Patienten mit Engwinkelglaukom nach Phakoemulsifikation

11. April 2022 aktualisiert von: Mohamed Salah, Minia University

Optische Kohärenztomographie des vorderen Segments Bewertung des Iridokornealwinkels von Patienten mit Engwinkelglaukom nach Phakoemulsifikation und YAG-Laser-Iridotomie, Vergleichsstudie

Bewertung der Wirkung von Phakoemulsifikation und peripherer YAG-Laser-Iridotomie auf die anatomischen Parameter des Vorderkammerwinkels bei PACG-Augen unter Verwendung eines Geräts zur optischen Kohärenztomographie des vorderen Segments (SS ASOCT).

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die jüngste Behandlung von ACG ist die Phakoemulsifikation bei Patienten mit akuter Attacke mit YAG-Laser-Iridotomie im anderen Auge.

Das AS-OCT wird zur Beurteilung des Winkels der Vorderkammerparameter in beiden Augen nach Phakoemulsifikation und peripherer YAG-Laser-Iridotomie verwendet.

Nachuntersuchungen von AS-OCT werden 1, 3, 6 Monate nach der Operation durchgeführt und wir werden die Ergebnisse in jedem Auge und zwischen beiden Augen vergleichen.

.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

15

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
    • El Minia
      • Minia, El Minia, Ägypten, 61111
        • Rekrutierung
        • Mohamed Mahmoud
        • Kontakt:
          • mohamed Mahmoud

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit akuter ACG-Attacke mit Phakoemulsifikation in diesem Auge mit YAG-Laser-PI im anderen Auge

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit akutem Winkelblockglaukom auf einem Auge.
  • Patienten, die für die Phakoemulsifikation geeignet sind

Ausschlusskriterien:

  • 1- Patienten mit Vorgeschichte einer intraokularen Operation. 2- Patienten mit refraktiver Chirurgie in der Vorgeschichte. 3- Patienten mit diabetischer Netzhautvaskulopathie oder Netzhautablösung. 4- Patienten mit chronischem Engwinkelglaukom, Offenwinkelglaukom oder 2ry-Glaukom

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Winkelöffnungsabstand (AOD)
Die AOD wurde als senkrechter Abstand zwischen der vorderen Irisoberfläche und dem Punkt am Trabekelwerk bei 500 μm vor dem Skleralsporn gemessen
Gerät: AS-OKT
Die optische Kohärenztomographie des vorderen Segments (AS OCT) ist ein bildgebendes Gerät, das ein Bild des vorderen Segments unter Verwendung einer berührungslosen Methode mit dem sitzenden Patienten aufnehmen kann. Dieses Gerät liefert reproduzierbare und quantitative Messungen des AC-Winkels und anderer Parameter des vorderen Segments.
Verfahren: YAG-Laser PI
medizinisches Verfahren, bei dem mit einem Lasergerät ein Loch in die Iris gestochen wird, wodurch das Kammerwasser direkt von der hinteren in die vordere Augenkammer fließen und somit eine Pupillenblockade lösen kann
Bereich der trabekulären Iris (TISA) 500
TISA 500 wurde als ein Bereich gemessen, der anterior durch den AOD 500, posterior durch eine Linie, die vom Sklera-Sporn senkrecht zur Ebene der inneren Sklerawand zur gegenüberliegenden Iris gezogen wurde, nach oben durch die innere Hornhautwand und nach unten durch die Irisoberfläche begrenzt wurde
Gerät: AS-OKT
Die optische Kohärenztomographie des vorderen Segments (AS OCT) ist ein bildgebendes Gerät, das ein Bild des vorderen Segments unter Verwendung einer berührungslosen Methode mit dem sitzenden Patienten aufnehmen kann. Dieses Gerät liefert reproduzierbare und quantitative Messungen des AC-Winkels und anderer Parameter des vorderen Segments.
Verfahren: YAG-Laser PI
medizinisches Verfahren, bei dem mit einem Lasergerät ein Loch in die Iris gestochen wird, wodurch das Kammerwasser direkt von der hinteren in die vordere Augenkammer fließen und somit eine Pupillenblockade lösen kann
Vorderkammertiefe (ACD)
Die ACD wurde als senkrechter Abstand vom Hornhautendothel am Hornhautapex zur vorderen Linsenoberfläche gemessen
Gerät: AS-OKT
Die optische Kohärenztomographie des vorderen Segments (AS OCT) ist ein bildgebendes Gerät, das ein Bild des vorderen Segments unter Verwendung einer berührungslosen Methode mit dem sitzenden Patienten aufnehmen kann. Dieses Gerät liefert reproduzierbare und quantitative Messungen des AC-Winkels und anderer Parameter des vorderen Segments.
Verfahren: YAG-Laser PI
medizinisches Verfahren, bei dem mit einem Lasergerät ein Loch in die Iris gestochen wird, wodurch das Kammerwasser direkt von der hinteren in die vordere Augenkammer fließen und somit eine Pupillenblockade lösen kann

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Augeninnendruck
Zeitfenster: bis zu 6 Monaten
mmhg
bis zu 6 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hornhautendothelzahl
Zeitfenster: bis zu 6 Monaten
CD pro mm2
bis zu 6 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Minia University

Ermittler

  • Hauptermittler: mohamed Salah, Minia faculty of medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

11. Januar 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. April 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

18. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

18. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AS-OCT in ACG

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Nicht entschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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