Motorinen ja kognitiivinen kaksitehtävä kävelyharjoitteluvaikutus toiminnallinen tulos älyllisen vamman yhteydessä
perjantai 15. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University
Motorisen ja kognitiivisen kaksitehtävän kävelyharjoittelun vertailevat vaikutukset henkisesti vammaisten henkilöiden tasapainoon ja liikkuvuuteen
Selvittää motorisen ja kognitiivisen kaksoiskävelyharjoittelun vertailevia vaikutuksia kehitysvammaisten tasapainonhallinnan ja liikkumistaitojen parantamiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Aikaisemmat tutkimukset olivat tehneet paljon työtä tasapaino- ja liikkuvuustaitojen parantamiseksi yhdistämällä sekä motorisia että kognitiivisia kaksoiskävelyharjoittelutekniikoita (CDT ja MDT) Downin oireyhtymän, Parkinsonin ja niin edelleen, mutta yhtäkään tutkimusta ei tehty vertailun määrittämiseksi. CDT:n ja MDT:n vaikutuksia erityisesti kehitysvammaisilla henkilöillä tasapainon parantamiseksi, joten tutkimus tehtiin vertailevan vaikutuksen löytämiseksi hoidon vaikutusten ymmärtämiseksi paremmin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
54
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Azad Jammu Kashmir
-
Mirpur, Azad Jammu Kashmir, Pakistan, 10250
- District Headquarter Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta - 20 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Molempien sukupuolten älykkyysosamäärä vaihtelee välillä 50-69
- Kävele ilman apuvälineitä
- RLACFS:n luokka I-IV
Poissulkemiskriteerit:
- Geneettiset häiriöt (Downin oireyhtymä).
- Ikään liittyvät sairaudet, kuten Parkinsonismi ja Alzheimerin tauti.
- Aivoverenkiertohäiriö, dementia, aivovamma
- Vaikea näkövamma.
- Lääkkeet (rauhoittavat tai huumeet)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Moottorin kaksitehtäväkävelyharjoittelu
Motorinen kaksitehtäväkävelyharjoittelu oli protokolla, jonka potilaat suorittivat tasapainon ja kävelykyvyn mittauksen jälkeen.
|
Potilaita neuvottiin kävelemään joko juoksumatolla tai maalla.
kävelyn aikana; potilaita kehotettiin suorittamaan viisi tehtävää.
Potilaat heittelivät ja nappasivat palloa, ripustivat silmukoita vanteisiin, nappasivat ja avasivat paitojen nappeja, pitelivät kuppia vedessä ilman läikkymistä ja vastaanottivat veden palauttamisen kanssa.
Kutakin tehtävää suoritettiin kolme minuuttia ja kaikkien tehtävien suorittamiseen oli varattu 15 minuuttia
|
|
KOKEELLISTA: Kognitiivinen kahden tehtävän kävelyharjoittelu
Kognitiivinen kaksitehtäväkävelyharjoittelu oli protokolla, jonka potilaat suorittivat tasapainon ja kävelykyvyn mittauksen jälkeen.
|
Potilaita neuvottiin kävelemään joko juoksumatolla tai maalla.
kävelyn aikana; potilaita kehotettiin suorittamaan viisi tehtävää.
Potilaat suorittivat terävää väritystä, vähennyslaskua, laskentaa, verbaalista analogista päättelyä ja taaksepäin kirjoitusta.
Kutakin tehtävää suoritettiin kolme minuuttia ja kaikkien tehtävien suorittamiseen oli varattu 15 minuuttia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rancho Los Amigos Kognitiiviset toiminnalliset asteikot
Aikaikkuna: 4. viikko
|
Ranchos Los Amigos Scale on luotettava työkalu potilaan kognitiivisten toimintojen arvioimiseen asteikolla 1-8, jossa on kymmenen asteikon kuvaava asteikko, jossa arvosanalla 1 on nolla vaste, kun taas arvosana 8 osoittaa potilaan aktivoituneen osallistumisen raja-arvolla. 5:lle.
Se on luotettavin ja pätevin arviointityökalu
|
4. viikko
|
|
Bergin tasapainovaaka
Aikaikkuna: 4. viikko
|
Berg Balance Scale on luotettavin työkalu tasapainokyvyn arvioimiseen potilailla, joilla on tasapainoongelmia ja tasapainoongelmia aiheuttavia sairauksia.
|
4. viikko
|
|
Kävely puhuessa testi
Aikaikkuna: 4. viikko
|
Kävely puhuessa on ajan mittaustyökalu kaatumis- ja kävelysuorituskyvyn arvioimiseksi kehitysvammaisilla potilailla, sillä tässä testissä potilasta pyydettiin kertomaan toistuvia sanoja kävellessä 20 jalkaa, joiden ICC = 0,89-0,99
|
4. viikko
|
|
Portaiden nousutesti
Aikaikkuna: 4. viikko
|
Portaiden kiipeilytesti on pätevä työkalu arvioitaessa liikkumisnopeutta ja tasoa sen aikana, kun potilasta pyydettiin kiipeämään portaita ylös ja alas, ja terapeutti kirjaa ylös ja alas portaita pitkin otetut askeleet, joiden MIC on -0,6. 95 %:n luottamusväli
|
4. viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sara Aabroo, MSPT, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. elokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 30. marraskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 20. helmikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 19. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 19. huhtikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. huhtikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Riphah Maria Asghar /21923
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .