Parodontiittipotilaiden elämänlaatu, jotka vierailevat tukevassa parodontologiassa
torstai 14. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Kristina Bertl, Medical University of Vienna
Parodontiittipotilaiden elämänlaadun arviointi tuki periodontaalisessa terapiassa - tulevaisuuden tutkimus
Tämän prospektiivisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida parodontiittipotilaiden elämänlaatua tukihoidon aikana ja suhteuttaa se parodontaalin terveyteen (kliiniset ja radiografiset tiedot) ja hoidon vakauteen.
Ensimmäisen poikkileikkausarvioinnin jälkeiset seurantatoimet suunnitellaan noin 2,5, 5, 7,5 ja 10 vuoden kuluttua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Kristina Bertl
- Puhelinnumero: 00436645151194
- Sähköposti: kristina.bertl@meduniwien.ac.at
Opiskelupaikat
-
-
-
Vienna, Itävalta, 1090
- Rekrytointi
- Division of Oral Surgery, School of Dentistry, Medical University of Vienna
-
Ottaa yhteyttä:
- Kristina Bertl
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 126 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
parodontiittipotilaat, jotka saavat tukihoitoa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikkia potilaita, jotka palaavat säännöllisesti tukihoitoon aktiivisen parodontaalihoidon jälkeen, pyydetään osallistumaan, jos he ovat tukihoidossa vähintään vuoden.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
sairauskohtainen OHRQoL (ParoQoL)
Aikaikkuna: lähtötasolla
|
lähtötasolla
|
|
sairauskohtainen OHRQoL (ParoQoL)
Aikaikkuna: 2,5 vuoden jälkeen
|
2,5 vuoden jälkeen
|
|
sairauskohtainen OHRQoL (ParoQoL)
Aikaikkuna: 5 vuoden jälkeen
|
5 vuoden jälkeen
|
|
sairauskohtainen OHRQoL (ParoQoL)
Aikaikkuna: 7,5 vuoden jälkeen
|
7,5 vuoden jälkeen
|
|
sairauskohtainen OHRQoL (ParoQoL)
Aikaikkuna: 10 vuoden jälkeen
|
10 vuoden jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Oral Health Impact Profile (OHIP)
Aikaikkuna: lähtötasolla
|
lähtötasolla
|
|
havaittu stressiasteikko (PSS)
Aikaikkuna: lähtötasolla
|
lähtötasolla
|
|
potilaiden yleinen terveydentila (EQ5D-5L)
Aikaikkuna: lähtötasolla
|
lähtötasolla
|
|
Oral Health Impact Profile (OHIP)
Aikaikkuna: 2,5 vuoden jälkeen
|
2,5 vuoden jälkeen
|
|
havaittu stressiasteikko (PSS)
Aikaikkuna: 2,5 vuoden jälkeen
|
2,5 vuoden jälkeen
|
|
potilaiden yleinen terveydentila (EQ5D-5L)
Aikaikkuna: 2,5 vuoden jälkeen
|
2,5 vuoden jälkeen
|
|
Oral Health Impact Profile (OHIP)
Aikaikkuna: 5 vuoden jälkeen
|
5 vuoden jälkeen
|
|
havaittu stressiasteikko (PSS)
Aikaikkuna: 5 vuoden jälkeen
|
5 vuoden jälkeen
|
|
potilaiden yleinen terveydentila (EQ5D-5L)
Aikaikkuna: 5 vuoden jälkeen
|
5 vuoden jälkeen
|
|
Oral Health Impact Profile (OHIP)
Aikaikkuna: 7,5 vuoden jälkeen
|
7,5 vuoden jälkeen
|
|
havaittu stressiasteikko (PSS)
Aikaikkuna: 7,5 vuoden jälkeen
|
7,5 vuoden jälkeen
|
|
potilaiden yleinen terveydentila (EQ5D-5L)
Aikaikkuna: 7,5 vuoden jälkeen
|
7,5 vuoden jälkeen
|
|
Oral Health Impact Profile (OHIP)
Aikaikkuna: 10 vuoden jälkeen
|
10 vuoden jälkeen
|
|
havaittu stressiasteikko (PSS)
Aikaikkuna: 10 vuoden jälkeen
|
10 vuoden jälkeen
|
|
potilaiden yleinen terveydentila (EQ5D-5L)
Aikaikkuna: 10 vuoden jälkeen
|
10 vuoden jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 10. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2032
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2033
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 8. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 21. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 21. huhtikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. huhtikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1398/2021
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .