Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Качество жизни пациентов с пародонтитом, посещающих поддерживающую пародонтологическую терапию

14 апреля 2022 г. обновлено: Kristina Bertl, Medical University of Vienna

Оценка качества жизни пациентов с пародонтитом, посещающих поддерживающую пародонтальную терапию - проспективное исследование

Настоящее проспективное исследование направлено на оценку качества жизни пациентов с пародонтитом во время поддерживающего лечения и соотнесение его со здоровьем пародонта (клинические и рентгенологические данные) и стабильностью лечения. Последующие наблюдения после первой перекрестной оценки планируются примерно через 2,5, 5, 7,5 и 10 лет.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Vienna, Австрия, 1090
        • Рекрутинг
        • Division of Oral Surgery, School of Dentistry, Medical University of Vienna
        • Контакт:
          • Kristina Bertl

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 126 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с пародонтитом, проходящие поддерживающее лечение

Описание

Критерии включения:

  • Всем пациентам, регулярно возвращающимся для поддерживающей терапии после активного пародонтологического лечения, будет предложено принять участие, если они проходят поддерживающую терапию не менее 1 года.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
OHRQoL, специфичное для заболевания (ParoQoL)
Временное ограничение: на исходном уровне
на исходном уровне
OHRQoL, специфичное для заболевания (ParoQoL)
Временное ограничение: через 2,5 года
через 2,5 года
OHRQoL, специфичное для заболевания (ParoQoL)
Временное ограничение: через 5 лет
через 5 лет
OHRQoL, специфичное для заболевания (ParoQoL)
Временное ограничение: через 7,5 лет
через 7,5 лет
OHRQoL, специфичное для заболевания (ParoQoL)
Временное ограничение: после 10 лет
после 10 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Профиль воздействия на здоровье полости рта (OHIP)
Временное ограничение: на исходном уровне
на исходном уровне
шкала воспринимаемого стресса (PSS)
Временное ограничение: на исходном уровне
на исходном уровне
общее состояние здоровья пациентов (EQ5D-5L)
Временное ограничение: на исходном уровне
на исходном уровне
Профиль воздействия на здоровье полости рта (OHIP)
Временное ограничение: через 2,5 года
через 2,5 года
шкала воспринимаемого стресса (PSS)
Временное ограничение: через 2,5 года
через 2,5 года
общее состояние здоровья пациентов (EQ5D-5L)
Временное ограничение: через 2,5 года
через 2,5 года
Профиль воздействия на здоровье полости рта (OHIP)
Временное ограничение: через 5 лет
через 5 лет
шкала воспринимаемого стресса (PSS)
Временное ограничение: через 5 лет
через 5 лет
общее состояние здоровья пациентов (EQ5D-5L)
Временное ограничение: через 5 лет
через 5 лет
Профиль воздействия на здоровье полости рта (OHIP)
Временное ограничение: через 7,5 лет
через 7,5 лет
шкала воспринимаемого стресса (PSS)
Временное ограничение: через 7,5 лет
через 7,5 лет
общее состояние здоровья пациентов (EQ5D-5L)
Временное ограничение: через 7,5 лет
через 7,5 лет
Профиль воздействия на здоровье полости рта (OHIP)
Временное ограничение: после 10 лет
после 10 лет
шкала воспринимаемого стресса (PSS)
Временное ограничение: после 10 лет
после 10 лет
общее состояние здоровья пациентов (EQ5D-5L)
Временное ограничение: после 10 лет
после 10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 января 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2032 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2033 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1398/2021

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться