OAPS:n istukan patologia ja tulehdustekijäanalyysi
torstai 12. toukokuuta 2022 päivittänyt: Yang Jingjing, Peking University People's Hospital
Synnytysantifosfolipidioireyhtymäpotilaiden istukan patologia ja tulehdustekijäanalyysi
Tämä tutkimus koskee istukan patologisia muutoksia ja tulehdustekijöitä, jotka liittyvät synnytysten antifosfolipidioireyhtymään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
1. Selvittää korrelaatio antifosfolipidivasta-aineen, ACC1-ekspressiotason, Treg-solujen ja istukan patologisten muutosten välillä, jotka liittyvät antifosfolipidioireyhtymään.
2. Paljasta, että antifosfolipidivasta-aineet vaikuttavat Treg-solujen erilaistumiseen lipidiaineenvaihdunnan avainentsyymin ACC1:n kautta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jingjing Yang, deputy chief physician, doctor
- Puhelinnumero: 0086-13810625484
- Sähköposti: yjjbear2013@126.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Xinyang Ma, resident, bachelor
- Puhelinnumero: 0086-18801152801
- Sähköposti: 2948138462@qq.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Pekin, Kiina
- Rekrytointi
- PekingUPH
-
Ottaa yhteyttä:
- Jingjing Yang, doctor
- Puhelinnumero: 008613810625484
- Sähköposti: yjjbear2013@126.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Xinyang Ma, bachelor
- Puhelinnumero: 008618801152801
- Sähköposti: 2948138462@qq.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
raskaana olevat naiset, joilla on antifosfolipidioireyhtymä (diagnoosin asiantuntijat, joilla on kliinisiä todisteita) ja terveet raskaana olevat naiset, joilla ei ole antifosfolipidioireyhtymää kontrolliryhmänä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- raskaana olevat naiset, joilla on antifosfolipidioireyhtymä (diagnoosin asiantuntijat, joilla on kliinisiä todisteita) ja terveet raskaana olevat naiset, joilla ei ole antifosfolipidioireyhtymää kontrolliryhmänä
- suostumus liittymään tähän tutkimukseen ja viimeistellä tietoiset suostumukset
Poissulkemiskriteerit:
raskaana oleville naisille, joilla on muita autoimmuunisairauksia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
synnytysten antifosfolipidioireyhtymä
synnytysten antifosfolipidisyndrooma 20 tapausta ja normaaleilla raskaana olevilla naisilla 20 tapausta
|
ei väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
ACC1:n ilmentyminen istukassa raskauden aikana antifosfolipidioireyhtymän kanssa tai ilman
Aikaikkuna: kahdessa vuodessa
|
kahdessa vuodessa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jingjing Yang, doctor, Peking University People's Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 12. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 12. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 18. toukokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 18. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- yjjbear2022
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .