Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Placental patologi och inflammatorisk faktoranalys av OAPS

12 maj 2022 uppdaterad av: Yang Jingjing, Peking University People's Hospital

Placental patologi och inflammatorisk faktoranalys av obstetriska antifosfolipidsyndrompatienter

Denna undersökning handlar om patologiska förändringar i placenta och inflammatoriska faktorer associerade med obstetriskt antifosfolipidsyndrom.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

1. Att klargöra korrelationen mellan antifosfolipidantikropp, ACC1-uttrycksnivå, Treg-cell och patologiska förändringar i placenta associerade med antifosfolipidsyndrom. 2. Avslöja att antifosfolipidantikroppar påverkar Treg-celldifferentiering genom nyckelenzymet för lipidmetabolismen ACC1.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Jingjing Yang, deputy chief physician, doctor
  • Telefonnummer: 0086-13810625484
  • E-post: yjjbear2013@126.com

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Xinyang Ma, resident, bachelor
  • Telefonnummer: 0086-18801152801
  • E-post: 2948138462@qq.com

Studieorter

  • Kina
      • Pekin, Kina
        • Rekrytering
        • PekingUPH
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

gravida kvinnor med antifosfolipidsyndrom (diagnostiserade av experter med kliniska bevis) och friska gravida kvinnor utan antifosfolipidsyndrom som kontrollgrupp

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. gravida kvinnor med antifosfolipidsyndrom (diagnostiserade av experter med kliniska bevis) och friska gravida kvinnor utan antifosfolipidsyndrom som kontrollgrupp
  2. samtycke till att gå med i denna studie och avsluta de informerade samtyckena

Exklusions kriterier:

gravida kvinnor med andra autoimmuna sjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
obstetriskt antifosfolipidsyndrom
obstetriskt antifosfolipidsyndrom 20 fall och normala gravida kvinnor 20 fall
Övrig: inget ingripande
inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
uttryck av ACC1 i placenta under graviditet med/utan antifosfolipidsyndrom
Tidsram: om två år
om två år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Peking University People's Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Jingjing Yang, doctor, Peking University People's Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

12 maj 2022

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 maj 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 maj 2022

Första postat (Faktisk)

18 maj 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 maj 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • yjjbear2022

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Antifosfolipidsyndrom under graviditet

Kliniska prövningar på inget ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera