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Plazentapathologie und Entzündungsfaktoranalyse von OAPS

12. Mai 2022 aktualisiert von: Yang Jingjing, Peking University People's Hospital

Plazentapathologie und Entzündungsfaktoranalyse von Patienten mit geburtshilflichem Antiphospholipidsyndrom

Diese Untersuchung befasst sich mit pathologischen Veränderungen der Plazenta und entzündlichen Faktoren im Zusammenhang mit dem geburtshilflichen Antiphospholipid-Syndrom.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

1. Klärung der Korrelation zwischen Antiphospholipid-Antikörper, ACC1-Expressionsniveau, Treg-Zellen und pathologischen Veränderungen der Plazenta im Zusammenhang mit dem Antiphospholipid-Syndrom. 2. Aufzeigen, dass Antiphospholipid-Antikörper die Treg-Zelldifferenzierung durch das Schlüsselenzym des Lipidstoffwechsels ACC1 beeinflussen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Jingjing Yang, deputy chief physician, doctor
  • Telefonnummer: 0086-13810625484
  • E-Mail: yjjbear2013@126.com

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Xinyang Ma, resident, bachelor
  • Telefonnummer: 0086-18801152801
  • E-Mail: 2948138462@qq.com

Studienorte

  • China
      • Pekin, China
        • Rekrutierung
        • PekingUPH
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Schwangere mit Antiphospholipid-Syndrom (diagnostiziert durch Experten mit klinischem Nachweis) und gesunde Schwangere ohne Antiphospholipid-Syndrom als Kontrollgruppe

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Schwangere mit Antiphospholipid-Syndrom (diagnostiziert durch Experten mit klinischem Nachweis) und gesunde Schwangere ohne Antiphospholipid-Syndrom als Kontrollgruppe
  2. Zustimmung zur Teilnahme an dieser Studie und zum Abschluss der Einwilligungserklärungen

Ausschlusskriterien:

Schwangere mit anderen Autoimmunerkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
geburtshilfliches Antiphospholipid-Syndrom
geburtshilfliches Antiphospholipid-Syndrom 20 Fälle und normale schwangere Frauen 20 Fälle
Sonstiges: kein Eingriff
kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Expression von ACC1 in der Plazenta in der Schwangerschaft mit/ohne Antiphospholipid-Syndrom
Zeitfenster: in zwei Jahren
in zwei Jahren

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Peking University People's Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Jingjing Yang, doctor, Peking University People's Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. Mai 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • yjjbear2022

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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