Placentapathologie en inflammatoire factoranalyse van OAPS
12 mei 2022 bijgewerkt door: Yang Jingjing, Peking University People's Hospital
Placenta-pathologie en ontstekingsfactoranalyse van patiënten met obstetrisch antifosfolipidensyndroom
Dit onderzoek betreft pathologische veranderingen in de placenta en ontstekingsfactoren geassocieerd met obstetrisch antifosfolipidensyndroom.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
1. Om de correlatie tussen antifosfolipide-antilichaam, ACC1-expressieniveau, Treg-cel en placentaire pathologische veranderingen geassocieerd met antifosfolipidensyndroom te verduidelijken.
2. Onthul dat antifosfolipide-antilichamen Treg-celdifferentiatie beïnvloeden via het sleutelenzym van het lipidenmetabolisme ACC1.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Jingjing Yang, deputy chief physician, doctor
- Telefoonnummer: 0086-13810625484
- E-mail: yjjbear2013@126.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Xinyang Ma, resident, bachelor
- Telefoonnummer: 0086-18801152801
- E-mail: 2948138462@qq.com
Studie Locaties
-
-
-
Pekin, China
- Werving
- PekingUPH
-
Contact:
- Jingjing Yang, doctor
- Telefoonnummer: 008613810625484
- E-mail: yjjbear2013@126.com
-
Contact:
- Xinyang Ma, bachelor
- Telefoonnummer: 008618801152801
- E-mail: 2948138462@qq.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
zwangere vrouwen met antifosfolipidensyndroom (gediagnosticeerd door experts met klinisch bewijs) en gezonde zwangere vrouwen zonder antifosfolipidensyndroom als controlegroep
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- zwangere vrouwen met antifosfolipidensyndroom (gediagnosticeerd door experts met klinisch bewijs) en gezonde zwangere vrouwen zonder antifosfolipidensyndroom als controlegroep
- toestemming om deel te nemen aan deze studie en voltooi de geïnformeerde toestemmingen
Uitsluitingscriteria:
zwangere vrouwen met andere auto-immuunziekten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
obstetrisch antifosfolipidensyndroom
obstetrisch antifosfolipidensyndroom 20 gevallen en normale zwangere vrouwen 20 gevallen
|
geen tussenkomst
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
expressie van ACC1 in placenta tijdens zwangerschap met / zonder antifosfolipidensyndroom
Tijdsspanne: in twee jaar
|
in twee jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jingjing Yang, doctor, Peking University People's Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
12 mei 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
31 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 mei 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 mei 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 mei 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 mei 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 mei 2022
Laatst geverifieerd
1 januari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- yjjbear2022
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .