Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Плацентарная патология и воспалительный факторный анализ ОАПС

12 мая 2022 г. обновлено: Yang Jingjing, Peking University People's Hospital

Плацентарная патология и анализ воспалительных факторов у пациенток с акушерским антифосфолипидным синдромом

Это исследование посвящено патологическим изменениям плаценты и воспалительным факторам, связанным с акушерским антифосфолипидным синдромом.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

1. Выяснить корреляцию между антифосфолипидными антителами, уровнем экспрессии ACC1, Treg-клетками и патологическими изменениями в плаценте, связанными с антифосфолипидным синдромом. 2. Выявить, что антифосфолипидные антитела влияют на дифференцировку клеток Treg через ключевой фермент липидного обмена АСС1.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jingjing Yang, deputy chief physician, doctor
  • Номер телефона: 0086-13810625484
  • Электронная почта: yjjbear2013@126.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Xinyang Ma, resident, bachelor
  • Номер телефона: 0086-18801152801
  • Электронная почта: 2948138462@qq.com

Места учебы

  • Китай
      • Pekin, Китай
        • Рекрутинг
        • PekingUPH
        • Контакт:
          • Jingjing Yang, doctor
          • Номер телефона: 008613810625484
          • Электронная почта: yjjbear2013@126.com
        • Контакт:
          • Xinyang Ma, bachelor
          • Номер телефона: 008618801152801
          • Электронная почта: 2948138462@qq.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

беременные с антифосфолипидным синдромом (диагностированные специалистами с клиническими показаниями) и здоровые беременные без антифосфолипидного синдрома в качестве контрольной группы

Описание

Критерии включения:

  1. беременные с антифосфолипидным синдромом (диагностированные специалистами с клиническими показаниями) и здоровые беременные без антифосфолипидного синдрома в качестве контрольной группы
  2. согласие на участие в этом исследовании и завершение информированного согласия

Критерий исключения:

беременные с другими аутоиммунными заболеваниями

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
акушерский антифосфолипидный синдром
акушерский антифосфолипидный синдром 20 случаев и нормальные беременные женщины 20 случаев
Другой: без вмешательства
без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
экспрессия ACC1 в плаценте при беременности с/без антифосфолипидного синдрома
Временное ограничение: через два года
через два года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Peking University People's Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Jingjing Yang, doctor, Peking University People's Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 мая 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • yjjbear2022

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования без вмешательства

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться