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Patologia placentare e analisi dei fattori infiammatori di OAPS

12 maggio 2022 aggiornato da: Yang Jingjing, Peking University People's Hospital

Patologia placentare e analisi del fattore infiammatorio dei pazienti con sindrome da antifosfolipidi ostetrici

Questa indagine riguarda i cambiamenti patologici della placenta e i fattori infiammatori associati alla sindrome ostetrica da anticorpi antifosfolipidi.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

1. Chiarire la correlazione tra anticorpi antifosfolipidi, livello di espressione di ACC1, cellule Treg e alterazioni patologiche placentari associate alla sindrome da antifosfolipidi. 2. Rivelare che gli anticorpi antifosfolipidi influenzano la differenziazione delle cellule Treg attraverso l'enzima chiave del metabolismo lipidico ACC1.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Jingjing Yang, deputy chief physician, doctor
  • Numero di telefono: 0086-13810625484
  • Email: yjjbear2013@126.com

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Xinyang Ma, resident, bachelor
  • Numero di telefono: 0086-18801152801
  • Email: 2948138462@qq.com

Luoghi di studio

  • Cina
      • Pekin, Cina
        • Reclutamento
        • PekingUPH
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

donne in gravidanza con sindrome da antifosfolipidi (diagnosticata da esperti con evidenza clinica) e donne in gravidanza sane senza sindrome da antifosfolipidi come gruppo di controllo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. donne in gravidanza con sindrome da antifosfolipidi (diagnosticata da esperti con evidenza clinica) e donne in gravidanza sane senza sindrome da antifosfolipidi come gruppo di controllo
  2. acconsentire a partecipare a questo studio e terminare i consensi informati

Criteri di esclusione:

donne in gravidanza con altre malattie autoimmuni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
sindrome ostetrica da antifosfolipidi
sindrome ostetrica da antifosfolipidi 20 casi e donne in gravidanza normali 20 casi
Altro: nessun intervento
nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
espressione di ACC1 nella placenta in gravidanza con/senza sindrome da anticorpi antifosfolipidi
Lasso di tempo: in due anni
in due anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Peking University People's Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Jingjing Yang, doctor, Peking University People's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

12 maggio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

18 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • yjjbear2022

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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