Pathologie placentaire et analyse des facteurs inflammatoires des OAPS
12 mai 2022 mis à jour par: Yang Jingjing, Peking University People's Hospital
Pathologie placentaire et analyse des facteurs inflammatoires des patients atteints du syndrome obstétrical des antiphospholipides
Cette enquête porte sur les changements pathologiques placentaires et les facteurs inflammatoires associés au syndrome obstétrical des antiphospholipides.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
1. Clarifier la corrélation entre les anticorps antiphospholipides, le niveau d'expression d'ACC1, les cellules Treg et les changements pathologiques placentaires associés au syndrome des antiphospholipides.
2. Révéler que les anticorps antiphospholipides affectent la différenciation des cellules Treg via l'enzyme clé du métabolisme lipidique ACC1.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jingjing Yang, deputy chief physician, doctor
- Numéro de téléphone: 0086-13810625484
- E-mail: yjjbear2013@126.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Xinyang Ma, resident, bachelor
- Numéro de téléphone: 0086-18801152801
- E-mail: 2948138462@qq.com
Lieux d'étude
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Pekin, Chine
- Recrutement
- PekingUPH
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Contact:
- Jingjing Yang, doctor
- Numéro de téléphone: 008613810625484
- E-mail: yjjbear2013@126.com
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Contact:
- Xinyang Ma, bachelor
- Numéro de téléphone: 008618801152801
- E-mail: 2948138462@qq.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les femmes enceintes atteintes du syndrome des antiphospholipides (diagnostiqué par des experts ayant des preuves cliniques) et les femmes enceintes en bonne santé sans syndrome des antiphospholipides en tant que groupe témoin
La description
Critère d'intégration:
- les femmes enceintes atteintes du syndrome des antiphospholipides (diagnostiqué par des experts ayant des preuves cliniques) et les femmes enceintes en bonne santé sans syndrome des antiphospholipides en tant que groupe témoin
- consentir à rejoindre cette étude et terminer les consentements éclairés
Critère d'exclusion:
les femmes enceintes atteintes d'autres maladies auto-immunes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
syndrome obstétrical des antiphospholipides
syndrome obstétrical des antiphospholipides 20 cas et femmes enceintes normales 20 cas
|
aucune intervention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
expression d'ACC1 dans le placenta pendant la grossesse avec/sans syndrome des antiphospholipides
Délai: dans deux ans
|
dans deux ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jingjing Yang, doctor, Peking University People's Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
12 mai 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mai 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2022
Première publication (Réel)
18 mai 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 mai 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2022
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- yjjbear2022
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .