Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Placental patologi og inflammatorisk faktoranalyse af OAPS

12. maj 2022 opdateret af: Yang Jingjing, Peking University People's Hospital

Placental patologi og inflammatorisk faktoranalyse af obstetriske antiphospholipid syndrompatienter

Denne undersøgelse drejer sig om patologiske ændringer i placenta og inflammatoriske faktorer forbundet med obstetrisk antiphospholipidsyndrom.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

1. At klarlægge sammenhængen mellem antiphospholipid antistof, ACC1 ekspressionsniveau, Treg celle og placenta patologiske ændringer forbundet med antiphospholipid syndrom. 2. Afslør, at antiphospholipid-antistoffer påvirker Treg-celledifferentiering gennem nøgleenzymet i lipidmetabolismen ACC1.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Jingjing Yang, deputy chief physician, doctor
  • Telefonnummer: 0086-13810625484
  • E-mail: yjjbear2013@126.com

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Xinyang Ma, resident, bachelor
  • Telefonnummer: 0086-18801152801
  • E-mail: 2948138462@qq.com

Studiesteder

  • Kina
      • Pekin, Kina
        • Rekruttering
        • PekingUPH
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

gravide kvinder med antiphospholipid syndrom (diagnosticeret af eksperter med klinisk dokumentation) og raske gravide kvinder uden antiphospholipid syndrom som kontrolgruppe

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. gravide kvinder med antiphospholipid syndrom (diagnosticeret af eksperter med klinisk dokumentation) og raske gravide kvinder uden antiphospholipid syndrom som kontrolgruppe
  2. samtykke til at deltage i denne undersøgelse og afslutte de informerede samtykker

Ekskluderingskriterier:

gravide kvinder med andre autoimmune sygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
obstetrisk antiphospholipid syndrom
obstetrisk antiphospholipid syndrom 20 tilfælde og normale gravide 20 tilfælde
Andet: intet indgreb
intet indgreb

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
ekspression af ACC1 i placenta under graviditet med/uden antiphospholipid syndrom
Tidsramme: om to år
om to år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Peking University People's Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jingjing Yang, doctor, Peking University People's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. maj 2022

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

18. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. maj 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • yjjbear2022

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Antiphospholipid syndrom under graviditet

Kliniske forsøg med intet indgreb

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner