Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Holistisen selkärangan kasvojen mobilisaation vaikutukset niskakipuun

tiistai 31. tammikuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University

Holistisen selkärangan kasvojen mobilisaation vaikutukset kipuun, liikealueeseen ja toimintaan potilailla, joilla on krooninen niskakipu

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää kokonaisvaltaisen selkärangan faskiaalisen mobilisaation vaikutukset kipuun, liikerataan ja toimintaan kroonista niskakipua sairastavilla potilailla, jotta voimme tarjota parhaan hoitovaihtoehdon kroonista niskakipua sairastaville potilaille, kesto on 10 kuukautta, tarkoitus näytteenotto tehdään, tutkittava bahawal Victoria -sairaalan Bahawalpurin kelpoisuuskriteerien mukaisesti, jaettiin kahteen ryhmään, perusarvio tehtiin, ryhmän A osallistujille annettiin tavanomaista hoitoa faskiaalisen mobilisaation kanssa, ryhmän B osallistujille annettiin tavanomaista hoitoa, numeerinen kipuluokitus asteikko (NPRS), kaulan vammaindeksi (NDI) ja goniometria liikealueelle, annettiin 3 istuntoa viikossa, tiedot analysoitiin käyttämällä SPSS-versiota 25.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Krooninen niskakipu on yksi yleisimmistä tuki- ja liikuntaelinsairauksista väestön keskuudessa. Kuten niskan lihaskouristukset, jotka voivat aiheuttaa niskakipuja, myös faskiaaliset kiinnikkeet ovat yleinen niskakivun syy. Fascia on sidekudoksen muoto, joka koostuu kollageenista, ympäröi kehon osia ja kestää myös kudoksen vetokuormitusta. Niskakivun hoidosta on valtavasti kirjallisuutta, ja silti vuosikymmenien tutkimuksen jälkeen hoitovaihtoehdoissa on aukkoja. Terveydenhuollon nykyaikana jokaisen terveydenhuollon yhteinen tavoite on saada potilaat omavaraisiksi mahdollisimman varhain. Itsehoitomalleilla on valtavia etuja. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää kokonaisvaltaisen selkärangan faskiaalisen mobilisaation vaikutukset kipuun, liikerataan ja toimintaan potilailla, joilla on krooninen niskakipu. Kaikkia hoitomenetelmiä käytettiin sen selvittämiseksi, parantavatko ne kipua ja vammaisuutta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Bahawalpur, Punjab, Pakistan
        • Bhawal Victoria Hospital, Bhawalpur

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Molemmat sukupuolet.
  • Ikä 25-60 vuotta.
  • NPRS >4
  • Koehenkilöt, joilla on diagnosoitu krooninen niskakipu vähintään 3 kuukauden kroonisuudella
  • Koehenkilöt, joilla ei ole muuta niskaan ja yläraajoihin vaikuttavaa patologiaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on ollut vertebro-basilaaristen valtimoiden vajaatoimintaa
  • Mikä tahansa luu, pehmytkudos, systeeminen sairaus, kuume, aliravitsemus tai kasvain.
  • Leikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Ryhmä A
perustason fysioterapiahoito sekä kasvojen mobilisaatio
Muut: Kasvojen mobilisaatioryhmä
Kasvojen mobilisaatio + perinteinen hoito (3 kertaa viikossa). MFR:n uskotaan toimivan suoraan rajoittuneessa faskiassa; harjoittajat käyttävät rystyjä tai kyynärpäätä vajoaakseen hitaasti faskiaan ja kohdistuvan paineen avulla koskettaakseen rajoittunutta faskiaa, kohdistaakseen jännitystä tai venyttääkseen sidekudosta. MFR sisältää kevyen venytyksen, käytetty paine on muutaman gramman voima, ja kädet pyrkivät seuraamaan fasciarajoituksen suuntaa, pitämään venytyksen ja antamaan sidekalvon vapautua itsestään + kuumapakkaus (10 min) + kaulan isometria ( niskan koukistus, ojennus, sivutaivutus) + niskan venytys (niskan koukuttajat, ojentajat, sivutaivutus ja rotaatio). Yhteensä 40-45 min harjoitus kolme kertaa viikossa vuorotellen kolmen viikon ajan.
MUUTA: Ryhmä B
perustason (tavanomainen) fysioterapiahoito
Muut: Perinteinen fysioterapia
Perinteinen hoito (3 kertaa viikossa). Tässä hoitoryhmässä annetaan tavanomaista kroonisen niskakivun hoitoa, joka sisältää kuumapakkauksen, niskan isometriikan ja niskan venytykset. Hot pack (10 min) + niskan isometria (niskan koukistus, ojennus, sivutaivutus) + niskan venytys (niskan koukistajat, ojentajat, sivutaivuttajat ja rotaattorit). Yhteensä 40-45 min istunto kolme kertaa viikossa vuorotellen kolmena päivänä viikkoa Soveltuville osallistujille tehtiin perusarviointi, 3 istuntoa viikossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NPRS
Aikaikkuna: 3. päivä
Muutokset perusviivasta Numeerinen Kivun arviointiasteikko on asteikko kivulle, joka alkaa 0-10. Jos 0 tarkoittaa, ettei kipua ole ja 10 tarkoittaa voimakasta kipua
3. päivä
NDI
Aikaikkuna: 3. päivä
NDI:stä on tullut vakioinstrumentti niskakipujen aiheuttaman vamman mittaamiseen. Jokainen 10 pisteestä saa pisteet 0–5. Maksimipistemäärä on 5.
3. päivä
Kaulan ROM:n goniometrinen mittaus
Aikaikkuna: 3. päivä
Goniometri on instrumentti, joka mittaa nivelessä käytettävissä olevan liikealueen.
3. päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 30. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 30. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 26. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR & AHS/22/0144 Nimra

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa