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Efeitos da Mobilização Fascial Espinhal Holística na Dor no Pescoço

31 de janeiro de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da Mobilização Fascial Espinhal Holística na Dor, Amplitude de Movimento e Função em Pacientes com Dor Crônica no Pescoço

Este estudo tem como objetivo determinar os efeitos da mobilização fascial espinhal holística na dor, amplitude de movimento e função em pacientes com cervicalgia crônica para que possamos ter a melhor opção de tratamento para pacientes com cervicalgia crônica, a duração será de 10 meses, intencional a amostragem será feita, sujeito seguindo os critérios de elegibilidade do hospital bahawal Victoria Bahawalpur, foram alocados em dois grupos, uma avaliação inicial foi feita, os participantes do Grupo A receberam tratamento convencional juntamente com mobilização fascial, os participantes do Grupo B receberam tratamento convencional, Classificação numérica da dor escala (NPRS), Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI) e Goniometria para uma amplitude de movimento, foram dadas 3 sessões por semana, os dados foram analisados ​​usando o SPSS versão 25.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A dor cervical crônica é um dos distúrbios musculoesqueléticos mais comuns na população em geral. Como um espasmo muscular do pescoço que pode causar dor no pescoço, as aderências fasciais também são uma causa comum de dor no pescoço. A fáscia é uma forma de tecido conjuntivo que é composta de colágeno, envolve as partes do corpo e também resiste à carga de tração do tecido. Existe uma vasta literatura sobre o manejo da dor no pescoço e, mesmo assim, após décadas de pesquisa, existem lacunas nas opções de tratamento. Na era moderna dos cuidados de saúde, é um objetivo comum de todos os cuidados de saúde tornar os pacientes autossuficientes o mais cedo possível. Os modelos de autocuidado têm vantagens tremendas. O estudo atual tem como objetivo determinar os efeitos da mobilização holística fascial espinhal na dor, amplitude de movimento e função em pacientes com dor cervical crônica. Todos os métodos de tratamento foram empregados para ver se eles melhoram os intervalos que acompanham a dor e a incapacidade.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Bahawalpur, Punjab, Paquistão
        • Bhawal Victoria Hospital, Bhawalpur

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 60 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ambos os sexos.
  • Idade 25-60 anos.
  • NPRS >4
  • Indivíduos diagnosticados com dor cervical crônica com mínimo de 3 meses de cronicidade
  • Sujeitos sem qualquer outra patologia afetando o pescoço e membro superior.

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com história de insuficiência da artéria Vertebro-Basilar
  • Qualquer osso, tecido mole, doença sistêmica, febre, desnutrição ou tumor.
  • Cirurgia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo A
tratamento fisioterapêutico de linha de base junto com mobilização facial
Outro: Grupo de mobilização facial
Mobilização facial+ tratamento convencional (3 sessões por semana). Acredita-se que o MFR funcione diretamente na fáscia restrita; os praticantes usam os nós dos dedos ou o cotovelo para afundar lentamente na fáscia e a pressão aplicada para entrar em contato com a fáscia restrita, aplicar tensão ou esticar a fáscia. O MFR envolve a aplicação de alongamento suave, a pressão aplicada é de alguns gramas de força e as mãos tendem a seguir a direção da restrição fascial, manter o alongamento e permitir que a fáscia se solte + bolsa quente (10 min) + isométricos do pescoço ( flexão, extensão, inclinação lateral do pescoço) + alongamentos do pescoço (flexores, extensores, flexores laterais e rotação do pescoço). Um total de sessões de 40-45 min três vezes por semana em dias alternados por três semanas.
OUTRO: Grupo B
linha de base (convencional) tratamento fisioterapêutico
Outro: Fisioterapia convencional
Terapia Convencional (3 sessões por semana). Neste grupo de tratamento, o tratamento convencional para dor crônica no pescoço será administrado, incluindo compressas quentes, isométricos do pescoço e alongamentos do pescoço. Bolsa quente (10 min) + isométricos do pescoço (flexão do pescoço, extensão, flexão lateral) + alongamentos do pescoço (flexores, extensores, dobradores laterais e rotadores do pescoço). Um total de 40-45 minutos de sessão três vezes por semana em dias alternados por três semanas A avaliação inicial dos participantes elegíveis foi feita, três sessões foram dadas por semana.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
NPRS
Prazo: 3º dia
Alterações da linha de base A escala numérica de dor é uma escala para dor que começa de 0 a 10. Onde 0 indica ausência de dor e 10 indica dor intensa
3º dia
NDI
Prazo: 3º dia
O NDI tornou-se um instrumento padrão para medir a incapacidade auto-avaliada devido à dor no pescoço. Cada um dos 10 itens pontua de 0 a 5. A pontuação máxima é 5.
3º dia
Medição goniométrica da ADM do Pescoço
Prazo: 3º dia
Um goniômetro é um instrumento que mede a amplitude de movimento disponível em uma articulação.
3º dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

30 de maio de 2022

Conclusão Primária (REAL)

30 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (REAL)

30 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de maio de 2022

Primeira postagem (REAL)

26 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

1 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/22/0144 Nimra

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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