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Effets de la mobilisation fasciale rachidienne holistique dans la douleur au cou

31 janvier 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la mobilisation fasciale rachidienne holistique sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la fonction chez les patients souffrant de cervicalgie chronique

Cette étude vise à déterminer les effets de la mobilisation fasciale spinale holistique sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la fonction chez les patients souffrant de douleurs cervicales chroniques afin que nous puissions avoir la meilleure option de traitement pour les patients souffrant de douleurs cervicales chroniques, la durée sera de 10 mois, à dessein l'échantillonnage sera effectué, sous réserve des critères d'éligibilité de l'hôpital Bahawal Victoria de Bahawalpur, ont été répartis en deux groupes, une évaluation de base a été effectuée, les participants du groupe A ont reçu un traitement conventionnel ainsi qu'une mobilisation fasciale, les participants du groupe B ont reçu un traitement conventionnel, évaluation numérique de la douleur (NPRS), Neck Disability Index (NDI) et Goniométrie pour une amplitude de mouvement, 3 séances par semaine ont été données, les données ont été analysées à l'aide de SPSS version 25.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La cervicalgie chronique est l'un des troubles musculo-squelettiques les plus courants dans la population générale. Comme un spasme musculaire du cou qui peut provoquer des douleurs au cou, les adhérences fasciales sont également une cause fréquente de douleurs au cou. Le fascia est une forme de tissu conjonctif composé de collagène, qui entoure les parties du corps et résiste également à la charge de traction des tissus. Il existe une littérature abondante concernant la prise en charge des douleurs cervicales et pourtant, après des décennies de recherche, il existe des lacunes dans les options de traitement. À l'ère moderne des soins de santé, l'objectif commun de tous les soins de santé est de rendre les patients autonomes le plus tôt possible. Les modèles d'auto-soins ont d'énormes avantages. La présente étude vise à déterminer les effets de la mobilisation fasciale spinale holistique sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la fonction chez les patients souffrant de cervicalgie chronique. Toutes les méthodes de traitement ont été employées pour voir si elles améliorent les gammes accompagnant la douleur et l'incapacité.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Bahawalpur, Punjab, Pakistan
        • Bhawal Victoria Hospital, Bhawalpur

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 60 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les deux sexes.
  • Âge 25-60 ans.
  • SNRP >4
  • Sujets diagnostiqués avec une cervicalgie chronique avec au moins 3 mois de chronicité
  • Sujets sans autre pathologie affectant le cou et le membre supérieur.

Critère d'exclusion:

  • Sujets ayant des antécédents d'insuffisance de l'artère vertébro-basilaire
  • Tout os, tissu mou, maladie systémique, fièvre, malnutrition ou tumeur.
  • Chirurgie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe A
traitement de physiothérapie de base avec mobilisation faciale
Mobilisation fasciale + traitement conventionnel (3 séances par semaine). On pense que le MFR fonctionne directement sur le fascia restreint ; les praticiens utilisent les jointures ou le coude pour s'enfoncer lentement dans le fascia, et la pression appliquée pour entrer en contact avec le fascia restreint, appliquer une tension ou étirer le fascia. Le MFR implique l'application d'un étirement doux, la pression appliquée est de quelques grammes de force, et les mains ont tendance à suivre la direction de la restriction fasciale, à maintenir l'étirement et à permettre au fascia de se libérer + compresse chaude (10 min) + isométrie du cou ( flexion du cou, extension, flexion latérale) + étirements du cou (fléchisseurs du cou, extenseurs, fléchisseurs latéraux et rotation). Un total de 40 à 45 minutes de séance trois fois par semaine en alternance pendant trois semaines.
AUTRE: Groupe B
traitement de physiothérapie de base (conventionnel)
Thérapie conventionnelle (3 séances par semaine). Dans ce groupe de traitement, un traitement conventionnel pour les douleurs cervicales chroniques sera administré, qui comprend des compresses chaudes, des isométries du cou et des étirements du cou. Hot pack (10 min) + isométriques du cou (flexion du cou, extension, flexion latérale) + étirements du cou (fléchisseurs du cou, extenseurs, fléchisseurs latéraux et rotateurs). semaines Sur les participants éligibles, une évaluation de base a été effectuée, 3 séances ont été données par semaine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
SNRP
Délai: 3ème jour
Changements par rapport à la ligne de base L'échelle d'évaluation numérique de la douleur est une échelle de douleur allant de 0 à 10. Où 0 indique aucune douleur et 10 indique une douleur intense
3ème jour
NDI
Délai: 3ème jour
Le NDI est devenu un instrument standard pour mesurer l'incapacité auto-évaluée due à la douleur au cou. Chacun des 10 items est noté de 0 à 5. Le score maximum est de 5.
3ème jour
Mesure goniométrique du Neck ROM
Délai: 3ème jour
Un goniomètre est un instrument qui mesure l'amplitude de mouvement disponible au niveau d'une articulation.
3ème jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

30 mai 2022

Achèvement primaire (RÉEL)

30 décembre 2022

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2022

Première publication (RÉEL)

26 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

1 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/22/0144 Nimra

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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