Tyypin A aorttaleikkauksen kliiniset ominaisuudet, hoitomallit ja tulokset: Kiinan ja Yhdysvaltojen vertaileva kohorttianalyysi
sunnuntai 5. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Xin Chen
Tämä tutkimus rakensi retrospektiivisen kohorttitutkimuksen analysoimalla retrospektiivisesti kaikkien potilaiden, joilla oli aorttaleikkaus 1. tammikuuta 2012 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana Kiinan Jiangsun maakunnan sydän- ja verisuonisairauksien rekisteröintijärjestelmästä, sekä kansallisen viime vuosien tietoja vastaavista sairauksista. Inpatient Sample -tietokanta Yhdysvalloissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
11550
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat, joilla on aorttaleikkaus Kiinan Jiangsun aorttarekisterijärjestelmässä tammikuusta 2012 joulukuuhun 2021 ja kaikki potilaat, joilla on aorttaleikkaus Yhdysvaltain kansallisessa sairaalanäytetietokannassa tammikuusta 2015 joulukuuhun 2019.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
1. A-tyypin aortan dissektion kliininen diagnoosi
Poissulkemiskriteerit:
- ikä <18, ikä tuntematon,
- aortan aneurysman diagnoosi, siirto 1 päivän sisällä,
- tuntematon elintila kotiutuksen yhteydessä;
- tuntematon hoitotyyppi: kardioplegia, läppä tai sydämen korjaus vain ilman aortan korjausta tai kahdenlaisia hoitoja eri päivinä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kiinalaiset potilaat, joilla on aortan dissektio
A-tyypin aortan dissektion kliiniset ominaisuudet, hoitomallit ja tulokset Kiinassa.
|
leikkaus potilaille, joilla on aortan dissektio
|
|
Amerikkalaiset potilaat, joilla on aortan dissektio
A-tyypin aortan dissektion kliiniset ominaisuudet, hoitomallit ja tulokset Yhdysvalloissa.
|
leikkaus potilaille, joilla on aortan dissektio
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
A-tyypin aortan dissektiota sairastavien potilaiden perustiedot arvioitiin SPSS 17.0:lla
Aikaikkuna: vuodesta 2015 vuoteen 2019
|
A-tyypin aorttaleikkauksen saaneiden potilaiden perustiedot sisälsivät sukupuolen, iän, pituuden, painon, aiemman sairaushistorian, sukuhistorian, sairaalakustannukset jne.
|
vuodesta 2015 vuoteen 2019
|
|
Tärkeimmät tehokkuusindikaattorit arvioitiin SPSS 17.0:lla.
Aikaikkuna: vuodesta 2015 vuoteen 2019
|
Tärkeimmät tehon indikaattorit sisälsivät kirurgiset toimenpiteet, kirurgiset tulokset (leikkauksen jälkeinen verenvuoto, teho-osastolla oleskelu, ekstubaatioaika), perioperatiiviset komplikaatiot (mukaan lukien infektio, verenvuoto, neurologiset komplikaatiot, sydänkomplikaatiot, munuaisten vajaatoiminta jne.) ja leikkauksen jälkeinen kuolleisuus.
|
vuodesta 2015 vuoteen 2019
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 20. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 5. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 8. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 8. kesäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 5. kesäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NanjingFirst AAD
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .