Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische kenmerken, behandelingspatronen en uitkomsten van type A aortadissectie: een vergelijkende cohortanalyse tussen China en de VS

5 juni 2022 bijgewerkt door: Xin Chen
Deze studie construeerde een retrospectieve cohortstudie door retrospectief de gegevens te analyseren van alle patiënten met aortadissectie van 1 januari 2012 tot 31 december 2021 van het Cardiovascular Disease Registration System van de provincie Jiangsu in China en de gegevens van soortgelijke ziekten in de afgelopen jaren van National Inpatient Sample-database in de Verenigde Staten

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

11550

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten met aortadissectie in het Jiangsu Aortic Registry-systeem van China van januari 2012 tot december 2021 en alle patiënten met aortadissectie in de National Inpatient Sample-database van de Verenigde Staten van januari 2015 tot december 2019.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

1. Klinische diagnose van type A aortadissectie

Uitsluitingscriteria:

  1. leeftijd<18, leeftijd onbekend,
  2. diagnose aorta-aneurysma, transfer binnen 1 dag,
  3. onbekende vitale status bij ontslag;
  4. onbekend behandelingstype: cardioplegie, klep- of hartreparatie alleen zonder aortaherstel of twee soorten behandelingen op verschillende dagen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Chinese patiënten met aortadissectie
Klinische kenmerken, managementpatronen en uitkomsten van type A aortadissectie in China.
Procedure: chirurgie
chirurgie bij patiënten met aortadissectie
Amerikaanse patiënten met aortadissectie
Klinische kenmerken, managementpatronen en uitkomsten van type A aortadissectie in de Verenigde Staten.
Procedure: chirurgie
chirurgie bij patiënten met aortadissectie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Basisgegevens van patiënten met aortadissectie type A werden beoordeeld met SPSS 17.0
Tijdsspanne: van 2015 tot 2019
Basisgegevens van patiënten met aortadissectie type A omvatten geslacht, leeftijd, lengte, gewicht, medische voorgeschiedenis, familiegeschiedenis, ziekenhuiskosten, enz.
van 2015 tot 2019
De belangrijkste werkzaamheidsindicatoren werden beoordeeld met SPSS 17.0.
Tijdsspanne: van 2015 tot 2019
De belangrijkste werkzaamheidsindicatoren waren onder meer chirurgische ingrepen, chirurgische uitkomst (postoperatieve bloeding, IC-verblijf, extubatietijd), perioperatieve complicaties (waaronder infectie, bloeding, neurologische complicaties, cardiale complicaties, nierinsufficiëntie, enz.) en postoperatieve mortaliteit.
van 2015 tot 2019

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Xin Chen

Medewerkers

China Medical University, China

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 mei 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 juni 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 juni 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NanjingFirst AAD

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op chirurgie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Canada

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren