Integroidun sydän- ja verisuoniterveyskasvatusohjelman vaikutukset iäkkäisiin aikuisiin, joilla on ASCVD-riski
sunnuntai 19. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Dr Eva Ho, The Hong Kong Polytechnic University
Integroidun harjoittelun ja sydän- ja verisuoniterveyskasvatusohjelman vaikutukset yhteisössä asuviin iäkkäisiin aikuisiin, joilla on ateroskleroottisten sydän- ja verisuonitautien riski: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Huolimatta siitä, että iäkkäät aikuiset altistuvat kohonneelle ateroskleroottisen sydän- ja verisuonitaudin (ASCVD) riskille, he ovat yleensä aliedustettuina sydän- ja verisuonisairauksien ehkäisyohjelmissa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia integroidun liikunta- ja sydän- ja verisuoniterveyskasvatusohjelman (HE-ohjelman) vaikutuksia yhteisössä asuviin iäkkäisiin aikuisiin, joilla on ASCVD-riski.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus on kaksihaarainen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.
(1) Kontrolliryhmä saa pääosin elämäntapamuutospuheen, luentovideon ja valtion koulutuslehtisiä.
(2) Koeryhmä saa integroidun liikunta- ja terveyskasvatusohjelman (HE-ohjelma), joka perustuu itsetehokkuusteoriaan.
Fyysinen aktiivisuus, harjoituksen itsetehokkuus ja ASCVD-riskiprofiili, mukaan lukien verenpaine, sydämen kestävyys, paastoverensokeri, paastoveren lipidit ja antropometriset tulokset tutkitaan fysiologisten arvioiden, sairaushistorian keräämisen tai kyselylomakkeiden avulla lähtötilanteessa, viikolla 12, viikolla 24 ja viikko 36.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
190
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ka Yan HO
- Puhelinnumero: 27666417
- Sähköposti: kyeva.ho@polyu.edu.hk
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- The Hong Kong Polytechnic University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
56 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kiinalaiset aikuiset ≧ 60 vuotta vanhat
- Sinulla on vähintään yksi ASCVD-riskitekijä
- Läpäise sydän- ja verisuonikunnon arviointi
- Pystyy kirjoittamaan ja lukemaan kiinaa ja kommunikoimaan kantonin kielellä;
- Omistat matkapuhelimen ja osaat käyttää puhelinta tekstiviestien lukemiseen
Poissulkemiskriteerit:
- Näkö-, kuulo- tai kognitiivisista, psykiatrisista tai lihashäiriöistä kärsivä
- Hän on osallistunut vastaavaan sydän- ja verisuonisairauksien ehkäisyohjelmaan
- Sinulla on aiemmin ollut sepelvaltimotauti tai aivohalvaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen käsivarsi: Integroitu interventio
Saat integroidun liikunta- ja sydänterveyskasvatusohjelman (HE-ohjelma)
|
Osallistujat saavat 12 viikon integroidun liikunta- ja sydänterveyskasvatusohjelman (HE-ohjelma), joka on rakennettu itsetehokkuusteorian pohjalta.
Tehosteinterventio SMS-viestien muodossa annetaan viikosta 1 viikolle 12.
|
|
Huijausvertailija: Ohjaus
Saa tavallista hoitoa
|
Osallistujat saavat tavanomaista hoitoa, joka sisältää ensisijaisesti koulutuspuheen perusterveysasioista.
Valtion terveyskasvatuslehtinen ja luentovideo toimitetaan viitteeksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fyysisen aktiivisuuden taso (kokonaispisteet) viikolla 24
Aikaikkuna: Viikolla 24
|
Fyysisen aktiivisuuden tasoa mitataan vanhusten fyysisen aktiivisuuden asteikolla (PASE-C).
Kokonaispisteet (nollasta 400:aan tai enemmän) kvantifioidaan näiden toimintojen esiintymistiheysarvojen ja painojen perusteella.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi fyysinen aktiivisuus on.
|
Viikolla 24
|
|
Fyysinen aktiivisuustaso (fyysisen aktiivisuuden luokitus) viikolla 24
Aikaikkuna: Viikolla 24
|
Fyysisen aktiivisuuden tasoa mitataan kansainvälisen liikunnan kyselylomakkeen kiinankielisellä versiolla (IPAQ-C-lyhyt lomake).
Osallistujat luokitellaan "inaktiivisiin", "minimiaktiivisiin" tai "terveyttä edistäviin fyysisiin aktiviteetteihin (HEPA) aktiivisiin" fyysisen aktiivisuustasonsa perusteella.
|
Viikolla 24
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Harjoittele itsetehokkuutta lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
Harjoituksen itsetehokkuutta mitataan Self-Efficacy for Exercise (SEE-C) kiinalaisen version avulla.
Kokonaispisteet vaihtelevat 0-90.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi on harjoituksen itsetehokkuus.
|
Lähtötilanteessa
|
|
Harjoittele itsetehokkuutta viikolla 12
Aikaikkuna: Viikolla 12
|
Harjoituksen itsetehokkuutta mitataan Self-Efficacy for Exercise (SEE-C) kiinalaisen version avulla.
Kokonaispisteet vaihtelevat 0-90.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi on harjoituksen itsetehokkuus.
|
Viikolla 12
|
|
Harjoittele itsetehokkuutta viikolla 24
Aikaikkuna: Viikolla 24
|
Harjoituksen itsetehokkuutta mitataan Self-Efficacy for Exercise (SEE-C) kiinalaisen version avulla.
Kokonaispisteet vaihtelevat 0-90.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi on harjoituksen itsetehokkuus.
|
Viikolla 24
|
|
Harjoittele itsetehokkuutta viikolla 36
Aikaikkuna: Viikolla 36
|
Harjoituksen itsetehokkuutta mitataan Self-Efficacy for Exercise (SEE-C) kiinalaisen version avulla.
Kokonaispisteet vaihtelevat 0-90.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi on harjoituksen itsetehokkuus.
|
Viikolla 36
|
|
ASCVD-riskiprofiilit (verenpaine, paino, pituus, BMI ja vyötärön ympärysmitta, syke) lähtötasolla
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
ASCVD-riskiprofiilit arvioidaan sokettujen, koulutettujen tulosarvioijien suorittamilla fyysisillä arvioinneilla.
|
Lähtötilanteessa
|
|
ASCVD-riskiprofiilit (verenpaine, paino, pituus, BMI ja vyötärön ympärysmitta, syke) viikolla 12
Aikaikkuna: Viikolla 12
|
ASCVD-riskiprofiilit arvioidaan sokettujen, koulutettujen tulosarvioijien suorittamilla fyysisillä arvioinneilla.
|
Viikolla 12
|
|
ASCVD-riskiprofiilit (verenpaine, paino, pituus, BMI ja vyötärön ympärysmitta, syke) viikolla 24
Aikaikkuna: Viikolla 24
|
ASCVD-riskiprofiilit arvioidaan sokettujen, koulutettujen tulosarvioijien suorittamilla fyysisillä arvioinneilla.
|
Viikolla 24
|
|
ASCVD-riskiprofiilit (verenpaine, paino, pituus, BMI ja vyötärön ympärysmitta, syke) viikolla 36
Aikaikkuna: Viikolla 36
|
ASCVD-riskiprofiilit arvioidaan sokettujen, koulutettujen tulosarvioijien suorittamilla fyysisillä arvioinneilla.
|
Viikolla 36
|
|
ASCVD:n riskiprofiilit (paastoveren glukoosi ja paastoveren lipidit, mukaan lukien matalatiheyksinen lipoproteiini (LDL) kolesteroli, korkeatiheyksinen lipoproteiini (HDL) kolesteroli ja triglyseridit) lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
ASCVD-riskiprofiilit arvioidaan ottamalla sormenpistoverinäytteitä automaattisen analysaattorin avulla, jonka suorittavat sokkoutuneet, koulutetut tulosarvioijat.
Paasto on 8 tuntia ennen verinäytteiden ottamista.
|
Lähtötilanteessa
|
|
ASCVD-riskiprofiilit (paastoveren glukoosi ja paastoveren lipidit, mukaan lukien matalatiheyksinen lipoproteiini (LDL) kolesteroli, korkeatiheyksinen lipoproteiini (HDL) kolesteroli ja triglyseridit) viikolla 24
Aikaikkuna: Viikolla 24
|
ASCVD-riskiprofiilit arvioidaan ottamalla sormenpistoverinäytteitä automaattisen analysaattorin avulla, jonka suorittavat sokkoutuneet, koulutetut tulosarvioijat.
Paasto on 8 tuntia ennen verinäytteiden ottamista.
|
Viikolla 24
|
|
ASCVD-riskiprofiilit (paastoveren glukoosi ja paastoveren lipidit, mukaan lukien matalatiheyksinen lipoproteiini (LDL) kolesteroli, korkeatiheyksinen lipoproteiini (HDL) kolesteroli ja triglyseridit) viikolla 36
Aikaikkuna: Viikolla 36
|
ASCVD-riskiprofiilit arvioidaan ottamalla sormenpistoverinäytteitä automaattisen analysaattorin avulla, jonka suorittavat sokkoutuneet, koulutetut tulosarvioijat.
Paasto on 8 tuntia ennen verinäytteiden ottamista.
|
Viikolla 36
|
|
ASCVD-riskiprofiilit (2 minuutin kävelytesti) lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
2 minuutin kävelytestillä tutkitaan aerobista kapasiteettia ja omatahtikävelykykyä mittaamalla kävelymatka kahdessa minuutissa.
Sen arvioivat sokeat, koulutetut tulosarvioijat.
|
Lähtötilanteessa
|
|
ASCVD-riskiprofiilit (2 minuutin kävelytesti) viikolla 12
Aikaikkuna: Viikolla 12
|
2 minuutin kävelytestillä tutkitaan aerobista kapasiteettia ja omatahtikävelykykyä mittaamalla kävelymatka kahdessa minuutissa.
Sen arvioivat sokeat, koulutetut tulosarvioijat.
|
Viikolla 12
|
|
ASCVD-riskiprofiilit (2 minuutin kävelytesti) viikolla 24
Aikaikkuna: Viikolla 24
|
2 minuutin kävelytestillä tutkitaan aerobista kapasiteettia ja omatahtikävelykykyä mittaamalla kävelymatka kahdessa minuutissa.
Sen arvioivat sokeat, koulutetut tulosarvioijat.
|
Viikolla 24
|
|
ASCVD-riskiprofiilit (2 minuutin kävelytesti) viikolla 36
Aikaikkuna: Viikolla 36
|
2 minuutin kävelytestillä tutkitaan aerobista kapasiteettia ja omatahtikävelykykyä mittaamalla kävelymatka kahdessa minuutissa.
Sen arvioivat sokeat, koulutetut tulosarvioijat.
|
Viikolla 36
|
|
Haitalliset tapahtumat koko ohjelman ajan
Aikaikkuna: Koko opintojakson ajan
|
Osallistujien raportoimat ohjelmaan liittyvät epäsuotuisat tai tahattomat tapahtumat koko tutkimusjakson aikana.
|
Koko opintojakson ajan
|
|
Kelpoisuusaste
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
Kelpoisten potentiaalisten osallistujien määrä jaettuna seulottujen henkilöiden määrällä
|
Lähtötilanteessa
|
|
Rekrytointiaste
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka suostuivat tutkimukseen osallistumiseen ja rekrytointiin
|
Lähtötilanteessa
|
|
Säilytysprosentti lähtötasolla
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
Tutkimukseen jääneiden osallistujien prosenttiosuus
|
Lähtötilanteessa
|
|
Säilytysprosentti viikolla 12
Aikaikkuna: Viikolla 12
|
Tutkimukseen jääneiden osallistujien prosenttiosuus
|
Viikolla 12
|
|
Säilytysprosentti viikolla 24
Aikaikkuna: Viikolla 24
|
Tutkimukseen jääneiden osallistujien prosenttiosuus
|
Viikolla 24
|
|
Säilytysprosentti viikolla 36
Aikaikkuna: Viikolla 36
|
Tutkimukseen jääneiden osallistujien prosenttiosuus
|
Viikolla 36
|
|
Luentojen osallistumisprosentti
Aikaikkuna: Heti koulutusjakson jälkeen
|
Koulutuskeskusteluun osallistuneiden kontrolliryhmän osallistujien määrä jaettuna kontrolliryhmään satunnaistettujen osallistujien lukumäärällä Koulutusistuntoon osallistuneiden koeryhmän osallistujien määrä jaettuna niiden osallistujien lukumäärällä, jotka on satunnaistettu kokeellinen ryhmä Koulutukseen osallistuneiden kahden ryhmän osallistujien määrä jaettuna satunnaistettujen osallistujien lukumäärällä
|
Heti koulutusjakson jälkeen
|
|
Interventioon sitoutuminen
Aikaikkuna: Viikolla 36
|
Intervention aikana opittua räätälöityä harjoitusta harjoittaneiden koeryhmän osallistujien määrä jaettuna koeryhmän osallistujien lukumäärällä. Koeryhmän esiintymistiheys räätälöidyn harjoituksen suorittamisessa, joka liittyy suositeltuun harjoitusannostukseen
|
Viikolla 36
|
|
Tiedonkeruun osallistumisprosentti lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
Tiedonkeruuun osallistuneiden kontrolliryhmän osallistujien määrä jaettuna kontrolliryhmään satunnaistettujen osallistujien määrällä Tiedonkeruuun osallistuneiden koeryhmän osallistujien määrä jaettuna niiden osallistujien määrällä, jotka on satunnaistettu vertailuryhmään. kokeellinen ryhmä Tiedonkeruuun osallistuneiden osallistujien määrä jaettuna satunnaistettujen osallistujien lukumäärällä
|
Lähtötilanteessa
|
|
Tiedonkeruun osallistumisprosentti viikolla 12
Aikaikkuna: Viikolla 12
|
Tiedonkeruuun osallistuneiden kontrolliryhmän osallistujien määrä jaettuna kontrolliryhmään satunnaistettujen osallistujien määrällä Tiedonkeruuun osallistuneiden koeryhmän osallistujien määrä jaettuna niiden osallistujien määrällä, jotka on satunnaistettu vertailuryhmään. kokeellinen ryhmä Tiedonkeruuun osallistuneiden osallistujien määrä jaettuna satunnaistettujen osallistujien lukumäärällä
|
Viikolla 12
|
|
Tiedonkeruun osallistumisprosentti viikolla 24
Aikaikkuna: Viikolla 24
|
Tiedonkeruuun osallistuneiden kontrolliryhmän osallistujien määrä jaettuna kontrolliryhmään satunnaistettujen osallistujien määrällä Tiedonkeruuun osallistuneiden koeryhmän osallistujien määrä jaettuna niiden osallistujien määrällä, jotka on satunnaistettu vertailuryhmään. kokeellinen ryhmä Tiedonkeruuun osallistuneiden osallistujien määrä jaettuna satunnaistettujen osallistujien lukumäärällä
|
Viikolla 24
|
|
Tiedonkeruun osallistumisprosentti viikolla 36
Aikaikkuna: Viikolla 36
|
Tiedonkeruuun osallistuneiden kontrolliryhmän osallistujien määrä jaettuna kontrolliryhmään satunnaistettujen osallistujien määrällä Tiedonkeruuun osallistuneiden koeryhmän osallistujien määrä jaettuna niiden osallistujien määrällä, jotka on satunnaistettu vertailuryhmään. kokeellinen ryhmä Tiedonkeruuun osallistuneiden osallistujien määrä jaettuna satunnaistettujen osallistujien lukumäärällä
|
Viikolla 36
|
|
Kyselyn täyttöaste lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
Kyselyn täyttäneiden osallistujien määrä jaettuna jaettujen kyselylomakkeiden määrällä
|
Lähtötilanteessa
|
|
Kyselyn täyttöaste viikolla 12
Aikaikkuna: Viikolla 12
|
Kyselyn täyttäneiden osallistujien määrä jaettuna jaettujen kyselylomakkeiden määrällä
|
Viikolla 12
|
|
Kyselyn täyttöaste viikolla 24
Aikaikkuna: Viikolla 24
|
Kyselyn täyttäneiden osallistujien määrä jaettuna jaettujen kyselylomakkeiden määrällä
|
Viikolla 24
|
|
Kyselyn täyttöaste viikolla 36
Aikaikkuna: Viikolla 36
|
Kyselyn täyttäneiden osallistujien määrä jaettuna jaettujen kyselylomakkeiden määrällä
|
Viikolla 36
|
|
Puuttuvat tiedot lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
Puuttuvien tietojen prosenttiosuus
|
Lähtötilanteessa
|
|
Puuttuvat tiedot viikolla 12
Aikaikkuna: Viikolla 12
|
Puuttuvien tietojen prosenttiosuus
|
Viikolla 12
|
|
Puuttuvat tiedot viikolla 24
Aikaikkuna: Viikolla 24
|
Puuttuvien tietojen prosenttiosuus
|
Viikolla 24
|
|
Puuttuvat tiedot viikolla 36
Aikaikkuna: Viikolla 36
|
Puuttuvien tietojen prosenttiosuus
|
Viikolla 36
|
|
Strukturoitu kyselylomake
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
Kysely sisältää ensisijaisesti potilaiden demografiset tiedot, sairaushistorian, elämäntavat, lääkkeiden käytön ja fyysisen kunnon arviointitiedot jne.
|
Lähtötilanteessa
|
|
Fyysisen aktiivisuuden taso (kokonaispisteet) lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
Fyysisen aktiivisuuden tasoa mitataan vanhusten fyysisen aktiivisuuden asteikolla (PASE-C).
Kokonaispisteet (nollasta 400:aan tai enemmän) kvantifioidaan näiden toimintojen esiintymistiheysarvojen ja painojen perusteella.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi fyysinen aktiivisuus on.
|
Lähtötilanteessa
|
|
Fyysisen aktiivisuuden taso (kokonaispisteet) viikolla 12
Aikaikkuna: Viikolla 12
|
Fyysisen aktiivisuuden tasoa mitataan vanhusten fyysisen aktiivisuuden asteikolla (PASE-C).
Kokonaispisteet (nollasta 400:aan tai enemmän) kvantifioidaan näiden toimintojen esiintymistiheysarvojen ja painojen perusteella.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi fyysinen aktiivisuus on.
|
Viikolla 12
|
|
Fyysisen aktiivisuuden taso (kokonaispisteet) viikolla 36
Aikaikkuna: Viikolla 36
|
Fyysisen aktiivisuuden tasoa mitataan vanhusten fyysisen aktiivisuuden asteikolla (PASE-C).
Kokonaispisteet (nollasta 400:aan tai enemmän) kvantifioidaan näiden toimintojen esiintymistiheysarvojen ja painojen perusteella.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi fyysinen aktiivisuus on.
|
Viikolla 36
|
|
Fyysisen aktiivisuuden taso (fyysisen aktiivisuuden luokitus) lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
Fyysisen aktiivisuuden tasoa mitataan kansainvälisen liikunnan kyselylomakkeen kiinankielisellä versiolla (IPAQ-C-lyhyt lomake).
Osallistujat luokitellaan "inaktiivisiin", "minimiaktiivisiin" tai "terveyttä edistäviin fyysisiin aktiviteetteihin (HEPA) aktiivisiin" fyysisen aktiivisuustasonsa perusteella.
|
Lähtötilanteessa
|
|
Fyysinen aktiivisuustaso (fyysisen aktiivisuuden luokitus) viikolla 12
Aikaikkuna: Viikolla 12
|
Fyysisen aktiivisuuden tasoa mitataan kansainvälisen liikunnan kyselylomakkeen kiinankielisellä versiolla (IPAQ-C-lyhyt lomake).
Osallistujat luokitellaan "inaktiivisiin", "minimiaktiivisiin" tai "terveyttä edistäviin fyysisiin aktiviteetteihin (HEPA) aktiivisiin" fyysisen aktiivisuustasonsa perusteella.
|
Viikolla 12
|
|
Fyysinen aktiivisuustaso (fyysisen aktiivisuuden luokitus) viikolla 36
Aikaikkuna: Viikolla 36
|
Fyysisen aktiivisuuden tasoa mitataan kansainvälisen liikunnan kyselylomakkeen kiinankielisellä versiolla (IPAQ-C-lyhyt lomake).
Osallistujat luokitellaan "inaktiivisiin", "minimiaktiivisiin" tai "terveyttä edistäviin fyysisiin aktiviteetteihin (HEPA) aktiivisiin" fyysisen aktiivisuustasonsa perusteella.
|
Viikolla 36
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Ka Yan Ho, The Hong Kong Polytechnic University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 11. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 19. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 27. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 27. kesäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 19. kesäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ASCVD_OlderAdult_Full
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .