Wpływ zintegrowanego programu edukacji w zakresie zdrowia układu sercowo-naczyniowego na osoby starsze zagrożone ASCVD
19 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Dr Eva Ho, The Hong Kong Polytechnic University
Wpływ zintegrowanego programu ćwiczeń i edukacji w zakresie zdrowia układu sercowo-naczyniowego na mieszkających w społeczności starszych dorosłych zagrożonych miażdżycowymi chorobami układu sercowo-naczyniowego: randomizowana, kontrolowana próba
Mimo że osoby starsze są narażone na zwiększone ryzyko miażdżycowej choroby sercowo-naczyniowej (ASCVD), są one generalnie niedostatecznie reprezentowane w programach profilaktyki sercowo-naczyniowej.
Celem tego badania jest zbadanie wpływu zintegrowanego programu ćwiczeń i edukacji w zakresie zdrowia układu sercowo-naczyniowego (program HE) na mieszkające w społeczności osoby starsze zagrożone ASCVD.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie jest dwuramienną, randomizowaną, kontrolowaną próbą.
(1) Grupa kontrolna otrzyma głównie przemówienie na temat podstawowej modyfikacji stylu życia, wykład wideo i rządowe ulotki edukacyjne.
(2) Grupa eksperymentalna otrzyma zintegrowany program ćwiczeń i edukacji zdrowotnej (program HE) oparty na teorii poczucia własnej skuteczności.
Poziom aktywności fizycznej, samoocena skuteczności ćwiczeń i profil ryzyka ASCVD, w tym ciśnienie krwi, wydolność serca, stężenie glukozy we krwi na czczo, stężenie lipidów we krwi na czczo oraz wyniki antropometryczne zostaną zbadane za pomocą ocen fizjologicznych, wywiadu medycznego lub kwestionariuszy na początku badania, tydzień 12, tydzień 24 i tydzień 36.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
190
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ka Yan HO
- Numer telefonu: 27666417
- E-mail: kyeva.ho@polyu.edu.hk
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- The Hong Kong Polytechnic University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
56 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli Chińczycy w wieku ≧60 lat
- Posiadanie co najmniej jednego czynnika ryzyka ASCVD
- Zdać ocenę wydolności sercowo-naczyniowej
- Potrafi pisać i czytać po chińsku oraz komunikować się w języku kantońskim;
- Posiadać telefon komórkowy i umieć posługiwać się nim w czytaniu krótkich wiadomości
Kryteria wyłączenia:
- Niedowidzący, niedosłyszący lub cierpiący na zaburzenia poznawcze, psychiatryczne lub mięśniowe
- Posiadanie historii uczestnictwa w podobnym programie profilaktyki sercowo-naczyniowej
- Posiadanie wcześniejszej historii choroby niedokrwiennej serca lub udaru mózgu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Część eksperymentalna: Zintegrowana interwencja
Otrzymaj zintegrowany program ćwiczeń i edukacji w zakresie zdrowia układu krążenia (program HE)
|
Uczestnicy otrzymają 12-tygodniowy zintegrowany program ćwiczeń i edukacji w zakresie zdrowia układu krążenia (program HE), który jest skonstruowany w oparciu o teorię własnej skuteczności.
Interwencja wzmacniająca w formie wiadomości SMS będzie prowadzona od tygodnia 1 do tygodnia 12.
|
|
Pozorny komparator: Kontrola
Otrzymuj zwykłą opiekę
|
Uczestnicy otrzymają standardową opiekę, która obejmuje przede wszystkim pogadankę edukacyjną dotyczącą podstawowych zagadnień zdrowotnych.
W celach informacyjnych zostanie udostępniona rządowa ulotka dotycząca edukacji zdrowotnej oraz film z wykładami.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom aktywności fizycznej (całkowity wynik) w 24. tygodniu
Ramy czasowe: W 24. tygodniu
|
Poziom aktywności fizycznej będzie mierzony chińską wersją Skali Aktywności Fizycznej dla Osób Starszych (PASE-C).
Całkowity wynik (od zera do 400 lub więcej) jest określany ilościowo na podstawie wartości częstotliwości i wag dla tych czynności.
Im wyższy wynik, tym wyższy poziom aktywności fizycznej.
|
W 24. tygodniu
|
|
Poziom aktywności fizycznej (klasyfikacja poziomu aktywności fizycznej) w 24. tygodniu
Ramy czasowe: W 24. tygodniu
|
Poziom aktywności fizycznej będzie mierzony za pomocą chińskiej wersji Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej (krótki formularz IPAQ-C).
Uczestnicy są klasyfikowani jako „nieaktywni”, „minimalnie aktywni” lub „aktywność fizyczna poprawiająca zdrowie (HEPA) aktywni” na podstawie ich poziomu aktywności fizycznej.
|
W 24. tygodniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ćwicz poczucie własnej skuteczności na początku
Ramy czasowe: Na linii bazowej
|
Poczucie własnej skuteczności ćwiczeń będzie mierzone za pomocą chińskiej wersji narzędzia Self-Efficacy for Exercise (SEE-C).
Suma punktów mieści się w przedziale od 0 do 90.
Im wyższy wynik, tym większe poczucie własnej skuteczności ćwiczenia.
|
Na linii bazowej
|
|
Ćwicz poczucie własnej skuteczności w 12. tygodniu
Ramy czasowe: W 12. tygodniu
|
Poczucie własnej skuteczności ćwiczeń będzie mierzone za pomocą chińskiej wersji narzędzia Self-Efficacy for Exercise (SEE-C).
Suma punktów mieści się w przedziale od 0 do 90.
Im wyższy wynik, tym większe poczucie własnej skuteczności ćwiczenia.
|
W 12. tygodniu
|
|
Ćwicz poczucie własnej skuteczności w 24. tygodniu
Ramy czasowe: W 24. tygodniu
|
Poczucie własnej skuteczności ćwiczeń będzie mierzone za pomocą chińskiej wersji narzędzia Self-Efficacy for Exercise (SEE-C).
Suma punktów mieści się w przedziale od 0 do 90.
Im wyższy wynik, tym większe poczucie własnej skuteczności ćwiczenia.
|
W 24. tygodniu
|
|
Ćwicz poczucie własnej skuteczności w 36. tygodniu
Ramy czasowe: W 36. tygodniu
|
Poczucie własnej skuteczności ćwiczeń będzie mierzone za pomocą chińskiej wersji narzędzia Self-Efficacy for Exercise (SEE-C).
Suma punktów mieści się w przedziale od 0 do 90.
Im wyższy wynik, tym większe poczucie własnej skuteczności ćwiczenia.
|
W 36. tygodniu
|
|
Profile ryzyka ASCVD (ciśnienie krwi, masa ciała, wzrost, BMI i obwód talii, częstość akcji serca) na początku badania
Ramy czasowe: Na linii bazowej
|
Profile ryzyka ASCVD będą oceniane na podstawie ocen fizycznych przeprowadzanych przez zaślepionych, przeszkolonych oceniających wyniki.
|
Na linii bazowej
|
|
Profile ryzyka ASCVD (ciśnienie krwi, masa ciała, wzrost, BMI i obwód talii, tętno) w 12. tygodniu
Ramy czasowe: W 12. tygodniu
|
Profile ryzyka ASCVD będą oceniane na podstawie ocen fizycznych przeprowadzanych przez zaślepionych, przeszkolonych oceniających wyniki.
|
W 12. tygodniu
|
|
Profile ryzyka ASCVD (ciśnienie krwi, masa ciała, wzrost, BMI i obwód talii, częstość akcji serca) w 24. tygodniu
Ramy czasowe: W 24. tygodniu
|
Profile ryzyka ASCVD będą oceniane na podstawie ocen fizycznych przeprowadzanych przez zaślepionych, przeszkolonych oceniających wyniki.
|
W 24. tygodniu
|
|
Profile ryzyka ASCVD (ciśnienie krwi, masa ciała, wzrost, BMI i obwód talii, tętno) w 36. tygodniu
Ramy czasowe: W 36. tygodniu
|
Profile ryzyka ASCVD będą oceniane na podstawie ocen fizycznych przeprowadzanych przez zaślepionych, przeszkolonych oceniających wyniki.
|
W 36. tygodniu
|
|
Profile ryzyka ASCVD (glikemia na czczo i lipidy we krwi na czczo, w tym cholesterol lipoprotein o małej gęstości (LDL), cholesterol lipoprotein o dużej gęstości (HDL) i trójglicerydy) na początku badania
Ramy czasowe: Na linii bazowej
|
Profile ryzyka ASCVD zostaną ocenione poprzez pobranie próbek krwi z palca za pomocą automatycznego analizatora, przeprowadzonego przez zaślepionych, przeszkolonych oceniających wyniki.
Wymagany będzie post przez 8 godzin przed pobraniem próbek krwi.
|
Na linii bazowej
|
|
Profile ryzyka ASCVD (glikemia na czczo i lipidy we krwi na czczo, w tym cholesterol lipoprotein o małej gęstości (LDL), cholesterol lipoprotein o dużej gęstości (HDL) i trójglicerydy) w 24. tygodniu
Ramy czasowe: W 24. tygodniu
|
Profile ryzyka ASCVD zostaną ocenione poprzez pobranie próbek krwi z palca za pomocą automatycznego analizatora, przeprowadzonego przez zaślepionych, przeszkolonych oceniających wyniki.
Wymagany będzie post przez 8 godzin przed pobraniem próbek krwi.
|
W 24. tygodniu
|
|
Profile ryzyka ASCVD (glikemia na czczo i lipidy we krwi na czczo, w tym cholesterol lipoprotein o małej gęstości (LDL), cholesterol lipoprotein o dużej gęstości (HDL) i trójglicerydy) w 36. tygodniu
Ramy czasowe: W 36. tygodniu
|
Profile ryzyka ASCVD zostaną ocenione poprzez pobranie próbek krwi z palca za pomocą automatycznego analizatora, przeprowadzonego przez zaślepionych, przeszkolonych oceniających wyniki.
Wymagany będzie post przez 8 godzin przed pobraniem próbek krwi.
|
W 36. tygodniu
|
|
Profile ryzyka ASCVD (2-minutowy test marszu) na początku badania
Ramy czasowe: Na linii bazowej
|
2-minutowy test marszu zostanie zastosowany w celu zbadania wydolności tlenowej i zdolności chodzenia we własnym tempie poprzez pomiar odległości pokonanej w czasie 2 minut.
Zostanie oceniony przez zaślepionych, przeszkolonych oceniających wyniki.
|
Na linii bazowej
|
|
Profile ryzyka ASCVD (2-minutowy test marszu) w 12. tygodniu
Ramy czasowe: W 12. tygodniu
|
2-minutowy test marszu zostanie zastosowany w celu zbadania wydolności tlenowej i zdolności chodzenia we własnym tempie poprzez pomiar odległości pokonanej w czasie 2 minut.
Zostanie oceniony przez zaślepionych, przeszkolonych oceniających wyniki.
|
W 12. tygodniu
|
|
Profile ryzyka ASCVD (2-minutowy test marszu) w 24. tygodniu
Ramy czasowe: W 24. tygodniu
|
2-minutowy test marszu zostanie zastosowany w celu zbadania wydolności tlenowej i zdolności chodzenia we własnym tempie poprzez pomiar odległości pokonanej w czasie 2 minut.
Zostanie oceniony przez zaślepionych, przeszkolonych oceniających wyniki.
|
W 24. tygodniu
|
|
Profile ryzyka ASCVD (2-minutowy test marszu) w 36. tygodniu
Ramy czasowe: W 36. tygodniu
|
2-minutowy test marszu zostanie zastosowany w celu zbadania wydolności tlenowej i zdolności chodzenia we własnym tempie poprzez pomiar odległości pokonanej w czasie 2 minut.
Zostanie oceniony przez zaślepionych, przeszkolonych oceniających wyniki.
|
W 36. tygodniu
|
|
Zdarzenia niepożądane w całym programie
Ramy czasowe: Przez cały okres studiów
|
Niekorzystne lub niezamierzone zdarzenia dotyczące programu zgłaszane przez uczestników w całym okresie badania.
|
Przez cały okres studiów
|
|
Wskaźnik kwalifikowalności
Ramy czasowe: Na linii bazowej
|
Liczba kwalifikujących się potencjalnych uczestników podzielona przez liczbę przebadanych osób
|
Na linii bazowej
|
|
Wskaźnik rekrutacji
Ramy czasowe: Na linii bazowej
|
Odsetek uczestników, którzy wyrażają zgodę na udział w badaniu i na rekrutację
|
Na linii bazowej
|
|
Wskaźnik retencji na początku badania
Ramy czasowe: Na linii bazowej
|
Odsetek uczestników pozostających w badaniu
|
Na linii bazowej
|
|
Wskaźnik retencji w tygodniu 12
Ramy czasowe: W 12. tygodniu
|
Odsetek uczestników pozostających w badaniu
|
W 12. tygodniu
|
|
Wskaźnik retencji w tygodniu 24
Ramy czasowe: W 24. tygodniu
|
Odsetek uczestników pozostających w badaniu
|
W 24. tygodniu
|
|
Wskaźnik retencji w tygodniu 36
Ramy czasowe: W 36. tygodniu
|
Odsetek uczestników pozostających w badaniu
|
W 36. tygodniu
|
|
Wskaźnik obecności na wykładach
Ramy czasowe: Zaraz po sesji edukacyjnej
|
Liczba uczestników z grupy kontrolnej biorących udział w wykładzie edukacyjnym podzielona przez liczbę uczestników losowo przydzielonych do grupy kontrolnej Liczba uczestników z grupy eksperymentalnej biorących udział w sesji edukacyjnej podzielona przez liczbę uczestników losowo przydzielonych do grupy grupa eksperymentalna Liczba uczestników w dwóch grupach biorących udział w sesji edukacyjnej podzielona przez liczbę losowo wybranych uczestników
|
Zaraz po sesji edukacyjnej
|
|
Zgoda na interwencję
Ramy czasowe: W 36. tygodniu
|
Liczba uczestników grupy eksperymentalnej, którzy ćwiczą „szyte na miarę” wyuczone podczas interwencji, podzielona przez liczbę uczestników grupy eksperymentalnej Częstotliwość wykonywania ćwiczeń „szytych na miarę” przez grupę eksperymentalną w odniesieniu do zalecanej dawki ćwiczeń
|
W 36. tygodniu
|
|
Współczynnik uczestnictwa w zbieraniu danych na początku badania
Ramy czasowe: Na linii bazowej
|
Liczba uczestników z grupy kontrolnej, którzy wzięli udział w zbieraniu danych, podzielona przez liczbę uczestników, którzy zostali losowo przydzieleni do grupy kontrolnej. Liczba uczestników z grupy eksperymentalnej, którzy wzięli udział w zbieraniu danych, podzielona przez liczbę uczestników, którzy zostali losowo przydzieleni do grupy kontrolnej. grupa eksperymentalna Liczba uczestników biorących udział w zbieraniu danych podzielona przez liczbę losowo wybranych uczestników
|
Na linii bazowej
|
|
Wskaźnik obecności w zbieraniu danych w 12. tygodniu
Ramy czasowe: W 12. tygodniu
|
Liczba uczestników z grupy kontrolnej, którzy wzięli udział w zbieraniu danych, podzielona przez liczbę uczestników, którzy zostali losowo przydzieleni do grupy kontrolnej. Liczba uczestników z grupy eksperymentalnej, którzy wzięli udział w zbieraniu danych, podzielona przez liczbę uczestników, którzy zostali losowo przydzieleni do grupy kontrolnej. grupa eksperymentalna Liczba uczestników biorących udział w zbieraniu danych podzielona przez liczbę losowo wybranych uczestników
|
W 12. tygodniu
|
|
Wskaźnik obecności w zbieraniu danych w 24. tygodniu
Ramy czasowe: W 24. tygodniu
|
Liczba uczestników z grupy kontrolnej, którzy wzięli udział w zbieraniu danych, podzielona przez liczbę uczestników, którzy zostali losowo przydzieleni do grupy kontrolnej. Liczba uczestników z grupy eksperymentalnej, którzy wzięli udział w zbieraniu danych, podzielona przez liczbę uczestników, którzy zostali losowo przydzieleni do grupy kontrolnej. grupa eksperymentalna Liczba uczestników biorących udział w zbieraniu danych podzielona przez liczbę losowo wybranych uczestników
|
W 24. tygodniu
|
|
Wskaźnik obecności w zbieraniu danych w tygodniu 36
Ramy czasowe: W 36. tygodniu
|
Liczba uczestników z grupy kontrolnej, którzy wzięli udział w zbieraniu danych, podzielona przez liczbę uczestników, którzy zostali losowo przydzieleni do grupy kontrolnej. Liczba uczestników z grupy eksperymentalnej, którzy wzięli udział w zbieraniu danych, podzielona przez liczbę uczestników, którzy zostali losowo przydzieleni do grupy kontrolnej. grupa eksperymentalna Liczba uczestników biorących udział w zbieraniu danych podzielona przez liczbę losowo wybranych uczestników
|
W 36. tygodniu
|
|
Wskaźnik wypełnienia kwestionariusza na początku badania
Ramy czasowe: Na linii bazowej
|
Liczba uczestników, którzy wypełnili kwestionariusz podzielona przez liczbę rozesłanych kwestionariuszy
|
Na linii bazowej
|
|
Wskaźnik wypełnienia kwestionariusza w 12. tygodniu
Ramy czasowe: W 12. tygodniu
|
Liczba uczestników, którzy wypełnili kwestionariusz podzielona przez liczbę rozesłanych kwestionariuszy
|
W 12. tygodniu
|
|
Wskaźnik wypełnienia kwestionariusza w 24. tygodniu
Ramy czasowe: W 24. tygodniu
|
Liczba uczestników, którzy wypełnili kwestionariusz podzielona przez liczbę rozesłanych kwestionariuszy
|
W 24. tygodniu
|
|
Wskaźnik wypełnienia kwestionariusza w 36. tygodniu
Ramy czasowe: W 36. tygodniu
|
Liczba uczestników, którzy wypełnili kwestionariusz podzielona przez liczbę rozesłanych kwestionariuszy
|
W 36. tygodniu
|
|
Brakujące dane na linii bazowej
Ramy czasowe: Na linii bazowej
|
Procent brakujących danych
|
Na linii bazowej
|
|
Brakujące dane w 12. tygodniu
Ramy czasowe: W 12. tygodniu
|
Procent brakujących danych
|
W 12. tygodniu
|
|
Brakujące dane w 24. tygodniu
Ramy czasowe: W 24. tygodniu
|
Procent brakujących danych
|
W 24. tygodniu
|
|
Brakujące dane w 36. tygodniu
Ramy czasowe: W 36. tygodniu
|
Procent brakujących danych
|
W 36. tygodniu
|
|
Ustrukturyzowany kwestionariusz
Ramy czasowe: Na linii bazowej
|
Kwestionariusz będzie zawierał przede wszystkim dane demograficzne pacjentów, historię medyczną, wzorce stylu życia, stosowanie leków i dane dotyczące oceny sprawności fizycznej itp.
|
Na linii bazowej
|
|
Poziom aktywności fizycznej (całkowity wynik) na początku badania
Ramy czasowe: Na linii bazowej
|
Poziom aktywności fizycznej będzie mierzony chińską wersją Skali Aktywności Fizycznej dla Osób Starszych (PASE-C).
Całkowity wynik (od zera do 400 lub więcej) jest określany ilościowo na podstawie wartości częstotliwości i wag dla tych czynności.
Im wyższy wynik, tym wyższy poziom aktywności fizycznej.
|
Na linii bazowej
|
|
Poziom aktywności fizycznej (całkowity wynik) w 12. tygodniu
Ramy czasowe: W 12. tygodniu
|
Poziom aktywności fizycznej będzie mierzony chińską wersją Skali Aktywności Fizycznej dla Osób Starszych (PASE-C).
Całkowity wynik (od zera do 400 lub więcej) jest określany ilościowo na podstawie wartości częstotliwości i wag dla tych czynności.
Im wyższy wynik, tym wyższy poziom aktywności fizycznej.
|
W 12. tygodniu
|
|
Poziom aktywności fizycznej (całkowity wynik) w tygodniu 36
Ramy czasowe: W 36. tygodniu
|
Poziom aktywności fizycznej będzie mierzony chińską wersją Skali Aktywności Fizycznej dla Osób Starszych (PASE-C).
Całkowity wynik (od zera do 400 lub więcej) jest określany ilościowo na podstawie wartości częstotliwości i wag dla tych czynności.
Im wyższy wynik, tym wyższy poziom aktywności fizycznej.
|
W 36. tygodniu
|
|
Poziom aktywności fizycznej (klasyfikacja poziomu aktywności fizycznej) na początku badania
Ramy czasowe: Na linii bazowej
|
Poziom aktywności fizycznej będzie mierzony za pomocą chińskiej wersji Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej (krótki formularz IPAQ-C).
Uczestnicy są klasyfikowani jako „nieaktywni”, „minimalnie aktywni” lub „aktywność fizyczna poprawiająca zdrowie (HEPA) aktywni” na podstawie ich poziomu aktywności fizycznej.
|
Na linii bazowej
|
|
Poziom aktywności fizycznej (klasyfikacja poziomu aktywności fizycznej) w 12. tygodniu
Ramy czasowe: W 12. tygodniu
|
Poziom aktywności fizycznej będzie mierzony za pomocą chińskiej wersji Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej (krótki formularz IPAQ-C).
Uczestnicy są klasyfikowani jako „nieaktywni”, „minimalnie aktywni” lub „aktywność fizyczna poprawiająca zdrowie (HEPA) aktywni” na podstawie ich poziomu aktywności fizycznej.
|
W 12. tygodniu
|
|
Poziom aktywności fizycznej (klasyfikacja poziomu aktywności fizycznej) w 36. tygodniu
Ramy czasowe: W 36. tygodniu
|
Poziom aktywności fizycznej będzie mierzony za pomocą chińskiej wersji Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej (krótki formularz IPAQ-C).
Uczestnicy są klasyfikowani jako „nieaktywni”, „minimalnie aktywni” lub „aktywność fizyczna poprawiająca zdrowie (HEPA) aktywni” na podstawie ich poziomu aktywności fizycznej.
|
W 36. tygodniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Ka Yan Ho, The Hong Kong Polytechnic University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 lutego 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 listopada 2025
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 listopada 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 czerwca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 czerwca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 czerwca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 czerwca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 czerwca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ASCVD_OlderAdult_Full
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .