Ylimmän ajallisen gyrusen toiminnallinen organisaatio puheen havaitsemiseksi
torstai 18. kesäkuuta 2026 päivittänyt: University of California, San Francisco
Puhutun kielen ymmärtämisen taustalla olevat perusmekanismit ovat vielä suurelta osin tuntemattomia.
Viimeisen vuosikymmenen aikana tutkimusryhmä on saanut uusia näkemyksiä siitä, kuinka ihmisen aivot erottavat tärkeimmät kielelliset elementit (konsonantit ja vokaalit) monimutkaisesta ja erittäin vaihtelevasta akustisesta signaalista.
Seuraavat kysymykset odottavat kuitenkin näiden kuuloelementtien sekvensointia ja niiden integrointia muihin ominaisuuksiin, kuten puheen amplitudiverhoon.
Puheen äänien kortikaalisen esityksen lisätutkimus voi todennäköisesti valaista näitä peruskysymyksiä.
Aikaisemmat tutkimukset ovat yhdistäneet ylivoimaisen ajallisen aivokuoren puheäänien käsittelyyn, mutta vain vähän tiedetään, kuinka nämä äänet liittyvät yhteen sanojen havaintokokemukseksi ja jatkuvaksi puheeksi.
Yleisenä tavoitteena on määrittää, kuinka aivot poimivat kielellisiä elementtejä monimutkaisesta akustisesta puhesignaalista, jotta ihmisten kielihäiriöt voidaan ymmärtää ja korjata paremmin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kallonsisäiset korkeatiheyksiset elektrodit mahdollistavat hermotoiminnan tallentamisen suoraan aivojen pinnalta vertaansa vailla olevalla tila- ja aikaresoluutiolla puheäänien paikallisen ja populaation koodauksen purkamiseksi.
Tässä tutkimuksessa ehdotetaan puheen havaitsemisen arvioimista potilailla, joille tehdään leikkaus kohtausten paikantamiseksi tai hereillä olevan intraoperatiivisen aivokartoituksen vuoksi.
Elektrodien sijoitus perustuu kunkin potilaan kliinisiin tarpeisiin.
Tutkimusryhmä tarkastelee foneettisen koodauksen mekanismeja paljastaakseen sekä kuulopuheen piirteiden selektiivisyyden organisoinnin että hajautetun populaation tason prosessoinnin, jotka synnyttävät puhutun kielen havainnon esiin nousevia ominaisuuksia.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää fonologisen sekvensoinnin kortikaalinen koodaus (tavoite 1), amplitudimaamerkkikoodauksen esitys puheessa (tavoite 2) sekä puheen ja musiikin melodioiden koodauksen yhteiset ja erilliset mekanismit (tavoite 3).
Yhdessä nämä tavoitteet edistävät ymmärrystämme puheen koodauksesta ihmisaivoissa konsonanttien ja vokaalien lisäksi, ja niissä käsitellään sekvensointiin, amplitudikoodaukseen ja kuuloon erikoistumiseen liittyviä kysymyksiä.
Näiden tulosten pitäisi vaikuttaa voimakkaasti nykyisiin puheenkäsittelyn teorioihin, ja siksi niillä on merkittäviä vaikutuksia ihmisten kielihäiriöiden ymmärtämiseen ja korjaamiseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143
- University of California, San Francisco
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujat, joilla on epilepsia tai aivokasvaimia UCSF:ssä, joille tehdään kirurgisen elektrodin istutus kohtausten paikantamista varten tai leikkauksensisäinen aivokartoitus aivokasvainten tai epilepsian resektiota varten ja
- Osallistujat, joiden elektrodit on istutettu vähintään kahdelle kiinnostavalle alueelle ja jotka ovat halukkaita ja kykeneviä yhteistyöhön opintotehtävissä.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, joilla ei ole kykyä tai kieltäytyvät antamasta tietoista suostumusta,
- Osallistujat, joilla on merkittäviä aivovaurioita tai
- Osallistujat, joilla on kognitiivisia puutteita, jotka estävät opiskelutehtävien luotettavan suorittamisen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sähkökortikografia (ECoG) -tallennus puhetehtävien aikana
Osallistujat kuuntelivat 25 minuutin puhetehtäviä, kun taas hermotoiminnan EKoG-signaalit tallennettiin heidän intraoperatiivisen toimenpiteen tai sairaalahoidon aikana Kalifornian yliopistossa San Franciscossa (UCSF).
|
Kuuntele 25 minuutin puheääniä englanniksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden osallistujien määrä, joilla on leikkauksensisäisen toimenpiteen tai sairaalahoidon aikana tunnistettu elektrokortikografia (ECoG) -signaaleja hermotoiminnan suhteen
Aikaikkuna: Menettelyn aikana
|
Sellaisten osallistujien lukumäärä, joilla on 10-30 minuutin välillä tunnistettu ECoG-signaali hermotoiminnan aikana intraoperatiivisen toimenpiteen tai sairaalahoidon aikana.
|
Menettelyn aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Edward F Chang, MD, University of California, San Francisco
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 16. elokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. heinäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. heinäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 28. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 23. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R01DC012379 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .