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Organisation fonctionnelle du gyrus temporal supérieur pour la perception de la parole

14 juin 2023 mis à jour par: University of California, San Francisco
Les mécanismes de base qui sous-tendent la compréhension du langage parlé sont encore largement méconnus. Au cours de la dernière décennie, l'équipe de recherche a acquis de nouvelles connaissances sur la façon dont le cerveau humain extrait les éléments linguistiques les plus fondamentaux (consonnes et voyelles) d'un signal acoustique complexe et très variable. Cependant, la prochaine série de questions attend concernant le séquençage de ces éléments auditifs et la manière dont ils sont intégrés à d'autres caractéristiques, telles que l'enveloppe d'amplitude de la parole. Une enquête plus approfondie sur la représentation corticale des sons de la parole peut probablement éclairer ces questions fondamentales. Des recherches antérieures ont impliqué le cortex temporal supérieur dans le traitement des sons de la parole, mais on sait peu de choses sur la façon dont ces sons sont liés entre eux dans l'expérience perceptive des mots et de la parole continue. L'objectif global est de déterminer comment le cerveau extrait les éléments linguistiques d'un signal de parole acoustique complexe pour mieux comprendre et remédier aux troubles du langage humain.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les électrodes intracrâniennes à haute densité permettent d'enregistrer l'activité neuronale directement à partir de la surface du cerveau avec une résolution spatiale et temporelle inégalée pour démêler le codage local et de population des sons de la parole. Cette étude propose d'évaluer la perception de la parole chez les patients qui subissent une intervention chirurgicale pour la localisation des crises ou la cartographie cérébrale peropératoire éveillée. Le placement des électrodes est basé sur les besoins cliniques de chaque patient. L'équipe de recherche examinera les mécanismes de codage phonétique pour révéler à la fois l'organisation de la sélectivité des caractéristiques de la parole auditive et le traitement distribué au niveau de la population qui donnent lieu aux propriétés émergentes de la perception du langage parlé. Les objectifs de cette étude visent à déterminer l'encodage cortical du séquençage phonologique (objectif 1), la représentation du codage des points de repère d'amplitude dans la parole (objectif 2) et les mécanismes partagés et distincts pour l'encodage de la parole et de la mélodie musicale (objectif 3). Ensemble, ces objectifs feront progresser notre compréhension du codage de la parole dans le cerveau humain au-delà des consonnes et des voyelles, en abordant les questions relatives au séquençage, au codage d'amplitude et à la spécialisation auditive. Ces résultats devraient avoir un impact important sur les théories actuelles du traitement de la parole et, par conséquent, auront des implications importantes pour comprendre et remédier aux troubles du langage humain.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • San Francisco, California, États-Unis, 94143
        • University of California, San Francisco

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Participants souffrant d'épilepsie ou de tumeurs cérébrales à l'UCSF subissant une implantation d'électrodes chirurgicales pour la localisation des crises ou une cartographie cérébrale peropératoire éveillée pour la résection de tumeurs cérébrales ou d'épilepsie et
  • Participants avec des électrodes implantées dans au moins deux régions d'intérêt qui sont disposés et capables de coopérer aux tâches d'étude.

Critère d'exclusion:

  • Les participants qui n'ont pas la capacité ou refusent de fournir un consentement éclairé,
  • Les participants qui ont des lésions cérébrales importantes ou
  • Participants présentant des déficits cognitifs qui empêchent l'exécution fiable des tâches de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Enregistrement d'électrocorticographie (ECoG) pendant les tâches de parole
Les participants ont écouté des tâches vocales de 25 minutes pendant que les signaux ECoG pour l'activité neuronale étaient enregistrés pendant leur procédure peropératoire ou leur hospitalisation à l'Université de Californie à San Francisco (UCSF).
Écoutez 25 minutes de sons de la parole en anglais.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants avec des signaux d'électrocorticographie (ECoG) pour l'activité neuronale identifiée pendant la procédure peropératoire ou l'hospitalisation
Délai: Pendant la procédure
Nombre de participants avec des signaux ECoG pour l'activité neuronale identifiée pendant la procédure peropératoire ou l'hospitalisation, entre 10 et 30 minutes.
Pendant la procédure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Edward F Chang, MD, University of California, San Francisco

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 avril 2015

Achèvement primaire (Estimé)

31 juillet 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 juillet 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 juin 2022

Première publication (Réel)

28 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

16 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • R01DC012379 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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