- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05435859
Organisation fonctionnelle du gyrus temporal supérieur pour la perception de la parole
14 juin 2023 mis à jour par: University of California, San Francisco
Les mécanismes de base qui sous-tendent la compréhension du langage parlé sont encore largement méconnus.
Au cours de la dernière décennie, l'équipe de recherche a acquis de nouvelles connaissances sur la façon dont le cerveau humain extrait les éléments linguistiques les plus fondamentaux (consonnes et voyelles) d'un signal acoustique complexe et très variable.
Cependant, la prochaine série de questions attend concernant le séquençage de ces éléments auditifs et la manière dont ils sont intégrés à d'autres caractéristiques, telles que l'enveloppe d'amplitude de la parole.
Une enquête plus approfondie sur la représentation corticale des sons de la parole peut probablement éclairer ces questions fondamentales.
Des recherches antérieures ont impliqué le cortex temporal supérieur dans le traitement des sons de la parole, mais on sait peu de choses sur la façon dont ces sons sont liés entre eux dans l'expérience perceptive des mots et de la parole continue.
L'objectif global est de déterminer comment le cerveau extrait les éléments linguistiques d'un signal de parole acoustique complexe pour mieux comprendre et remédier aux troubles du langage humain.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les électrodes intracrâniennes à haute densité permettent d'enregistrer l'activité neuronale directement à partir de la surface du cerveau avec une résolution spatiale et temporelle inégalée pour démêler le codage local et de population des sons de la parole.
Cette étude propose d'évaluer la perception de la parole chez les patients qui subissent une intervention chirurgicale pour la localisation des crises ou la cartographie cérébrale peropératoire éveillée.
Le placement des électrodes est basé sur les besoins cliniques de chaque patient.
L'équipe de recherche examinera les mécanismes de codage phonétique pour révéler à la fois l'organisation de la sélectivité des caractéristiques de la parole auditive et le traitement distribué au niveau de la population qui donnent lieu aux propriétés émergentes de la perception du langage parlé.
Les objectifs de cette étude visent à déterminer l'encodage cortical du séquençage phonologique (objectif 1), la représentation du codage des points de repère d'amplitude dans la parole (objectif 2) et les mécanismes partagés et distincts pour l'encodage de la parole et de la mélodie musicale (objectif 3).
Ensemble, ces objectifs feront progresser notre compréhension du codage de la parole dans le cerveau humain au-delà des consonnes et des voyelles, en abordant les questions relatives au séquençage, au codage d'amplitude et à la spécialisation auditive.
Ces résultats devraient avoir un impact important sur les théories actuelles du traitement de la parole et, par conséquent, auront des implications importantes pour comprendre et remédier aux troubles du langage humain.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
San Francisco, California, États-Unis, 94143
- University of California, San Francisco
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Participants souffrant d'épilepsie ou de tumeurs cérébrales à l'UCSF subissant une implantation d'électrodes chirurgicales pour la localisation des crises ou une cartographie cérébrale peropératoire éveillée pour la résection de tumeurs cérébrales ou d'épilepsie et
- Participants avec des électrodes implantées dans au moins deux régions d'intérêt qui sont disposés et capables de coopérer aux tâches d'étude.
Critère d'exclusion:
- Les participants qui n'ont pas la capacité ou refusent de fournir un consentement éclairé,
- Les participants qui ont des lésions cérébrales importantes ou
- Participants présentant des déficits cognitifs qui empêchent l'exécution fiable des tâches de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Enregistrement d'électrocorticographie (ECoG) pendant les tâches de parole
Les participants ont écouté des tâches vocales de 25 minutes pendant que les signaux ECoG pour l'activité neuronale étaient enregistrés pendant leur procédure peropératoire ou leur hospitalisation à l'Université de Californie à San Francisco (UCSF).
|
Écoutez 25 minutes de sons de la parole en anglais.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Nombre de participants avec des signaux d'électrocorticographie (ECoG) pour l'activité neuronale identifiée pendant la procédure peropératoire ou l'hospitalisation
Délai: Pendant la procédure
|
Nombre de participants avec des signaux ECoG pour l'activité neuronale identifiée pendant la procédure peropératoire ou l'hospitalisation, entre 10 et 30 minutes.
|
Pendant la procédure
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Edward F Chang, MD, University of California, San Francisco
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
19 avril 2015
Achèvement primaire (Estimé)
31 juillet 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 juillet 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 juin 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 juin 2022
Première publication (Réel)
28 juin 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
16 juin 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 juin 2023
Dernière vérification
1 juin 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R01DC012379 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Tâches vocales
-
Medical University of ViennaMedical University of GrazPas encore de recrutementDébit cardiaque | Mesure hémodynamique | Non invasifL'Autriche
-
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio ChavezInconnue
-
University Hospital, BordeauxComplétéTremblement essentielFrance
-
Rennes University HospitalUniversité de Rennes, Laboratoire du Traitement du Signal et de l'Image... et autres collaborateursComplété
-
Indiana UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR)ComplétéAccident vasculaire cérébral | Aidants familiauxÉtats-Unis
-
University of CincinnatiNational Institute of Nursing Research (NINR)RecrutementAccident vasculaire cérébral | Aidants familiauxÉtats-Unis
-
University of CincinnatiNational Institute of Nursing Research (NINR)ComplétéAccident vasculaire cérébral | Aidants familiauxÉtats-Unis
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutementSyndrome d'ondine | Syndrome d'hypoventilation centrale congénitale (ESCC)France