- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05435859
Funktionell organisation av Superior Temporal Gyrus för taluppfattning
18 juni 2026 uppdaterad av: University of California, San Francisco
De grundläggande mekanismerna bakom förståelsen av talat språk är fortfarande i stort sett okända.
Under det senaste decenniet har studieteamet fått nya insikter om hur den mänskliga hjärnan extraherar de mest grundläggande språkliga elementen (konsonanter och vokaler) från en komplex och mycket variabel akustisk signal.
Emellertid väntar nästa uppsättning frågor rörande sekvenseringen av dessa hörselelement och hur de är integrerade med andra funktioner, såsom amplitudenveloppen för tal.
Ytterligare undersökning av den kortikala representationen av talljud kan sannolikt kasta ljus över dessa grundläggande frågor.
Tidigare forskning har implicerat den överlägsna temporala cortexen i bearbetningen av talljud, men lite är känt om hur dessa ljud kopplas samman till den perceptuella upplevelsen av ord och kontinuerligt tal.
Det övergripande målet är att bestämma hur hjärnan extraherar språkliga element från en komplex akustisk talsignal för att bättre förstå och åtgärda mänskliga språkstörningar.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Intrakraniella högdensitetselektroder gör det möjligt att spela in neural aktivitet direkt från hjärnans yta med oöverträffad rumslig och tidsmässig upplösning för att avslöja både lokal och populationskodning av talljud.
Denna studie föreslår att bedöma taluppfattning hos patienter som genomgår operation för anfallslokalisering eller vaken intraoperativ hjärnkartläggning.
Elektrodplacering baseras på varje patients kliniska behov.
Forskargruppen kommer att undersöka mekanismerna för fonetisk kodning för att avslöja både organiseringen av selektivitet för auditiva talfunktioner och den distribuerade bearbetning på befolkningsnivå som ger upphov till de framväxande egenskaperna hos talspråksuppfattning.
Syften med den här studien syftar till att bestämma den kortikala kodningen av fonologisk sekvensering (Syfte 1), representation av amplitudlandmärkeskodning i tal (Syfte 2), och de delade och distinkta mekanismerna för tal- och musikmelodikodning (Syfte 3).
Tillsammans kommer dessa mål att främja vår förståelse av talkodning i den mänskliga hjärnan bortom konsonanter och vokaler, och behandla frågor som rör sekvensering, amplitudkodning och auditiv specialisering.
Dessa resultat bör i hög grad påverka nuvarande teorier om talbehandling och kommer därför att ha betydande implikationer för att förstå och åtgärda mänskliga språkstörningar.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
San Francisco, California, Förenta staterna, 94143
- University of California, San Francisco
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagare med epilepsi eller hjärntumörer vid UCSF som genomgår kirurgisk elektrodimplantation för anfallslokalisering eller vaken intraoperativ hjärnkartläggning för resektion av hjärntumörer eller epilepsi och
- Deltagare med elektroder implanterade i minst två intressanta regioner som vill och kan samarbeta med studieuppgifter.
Exklusions kriterier:
- Deltagare som saknar kapacitet eller vägrar att ge informerat samtycke,
- Deltagare som har betydande cerebrala lesioner eller
- Deltagare med kognitiva brister som utesluter tillförlitligt slutförande av studieuppgifter.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Elektrokortikografi (ECoG) inspelning under taluppgifter
Deltagarna lyssnade på 25-minuters taluppgifter medan ECoG-signaler för neural aktivitet registrerades under deras intraoperativa ingrepp eller sjukhusvistelse vid University of California, San Francisco (UCSF).
|
Lyssna på 25-minuters talljud på engelska.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal deltagare med elektrokortikografi (ECoG)-signaler för neural aktivitet identifierade under intraoperativt ingrepp eller sjukhusvistelse
Tidsram: Under proceduren
|
Antal deltagare med ECoG-signaler för neural aktivitet identifierade under intraoperativt ingrepp eller sjukhusvistelse, mellan 10-30 minuter.
|
Under proceduren
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Edward F Chang, MD, University of California, San Francisco
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
16 augusti 2022
Primärt slutförande (Beräknad)
31 juli 2027
Avslutad studie (Beräknad)
31 juli 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 juni 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 juni 2022
Första postat (Faktisk)
28 juni 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- R01DC012379 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .