Kuukautisten hyvinvointi Turkissa asuvalla naisella; epidemiologinen tutkimus
torstai 30. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Elif Cansu Gundogdu, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Üreme çağındaki kadınlarda menstrüel Iyilik Halinin değerlendirilmesi Saha Anket çalışması/Kuukautisten hyvinvoinnin arviointi lisääntymisiässä olevilla naisilla, kenttätutkimus
Endometrioosia sairastavat naiset maassamme ja ympäri maailmaa kohtaavat erilaisia vaikeuksia kuukautisten aikana lisääntymisiässä.
Vaikka osa näistä vaikeuksista johtuu ympäristöstä, osa niistä johtuu henkilökohtaisen tietoisuuden riittämättömästä kehityksestä.
Tutkimuksessamme pyrimme paljastamaan yksilön ja yhteiskunnan näkökulman kuukautisiin.
Ensisijainen tavoitteemme tutkimuksessamme on ymmärtää, millaisia ongelmia maamme eri alueilla naisten kuukautisten aikana koetaan ja miten ne kuluvat.
Toiseksi tarkastellaan tämän ajanjakson vaikutusta naisten elämänlaatuun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksemme tehdään 1.1.2022-1.2.2022 välisenä aikana 7:llä eri alueella maassamme esittämällä kysymyksiä lisääntymisiässä oleville naisille eri ryhmistä.
Jokaista osallistujaa pyydetään vastaamaan kyselyn kysymyksiin ja tulokset analysoidaan.
Kysely tehdään kasvokkain.
Kyselylomake sisältää kysymyksiä naisten sosiodemografisista tiedoista, heidän näkemyksistään kuukautisista, tiedoista endometrioosista sekä näkemyksistä tyynyistä ja ehkäisypillereistä.
Tähän tutkimukseen otetaan mukaan kuukautiset hedelmällisessä iässä olevat 18-45-vuotiaat naiset.
Tutkimuksen tuloksena arvioidaan lisääntymisikäisten naisten eri alueilla kohtaamia ongelmia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1829
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Kartal Dr. Lutfi Kirdar Research and Training Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tähän tutkimukseen otetaan mukaan kuukautiset hedelmällisessä iässä olevat 18-45-vuotiaat naiset.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tähän tutkimukseen otetaan mukaan kuukautiset hedelmällisessä iässä olevat 18-45-vuotiaat naiset.
Poissulkemiskriteerit:
- Naisia, joilla on ollut hematologinen sairaus, sydän- ja verisuonitauti, pahanlaatuinen kasvain, pitkälle edennyt munuaisten vajaatoiminta, aktiivinen infektio, diabetes mellitus, ja raskaana olevia naisia ei oteta mukaan tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuukautishygienian ja hyvinvoinnin erot 7 Turkin alueen välillä lisääntymisikäisillä naisilla kyselylomakkeella
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Tässä tutkimuksessa kyselylomakkeella tarkastellaan kuukautisten vaikutusta 1829 naisen elämänlaatuun maamme seitsemällä eri maantieteellisellä alueella.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida maamme eri alueilla asuvien naisten kuukautisten hyvinvointia.
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Ahmet Kale, Prof.Dr., Kartal Dr. Lutfi Kirdar Research and Training Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 5. heinäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 5. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. kesäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021/514/216/15
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
ei ole vielä päätetty.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .