Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dobrostan menstruacyjny kobiety mieszkającej w Turcji; badanie epidemiologiczne

30 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Elif Cansu Gundogdu, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Üreme çağındaki kadınlarda menstrüel Iyilik Halinin değerlendirilmesi Saha Anket çalışması/Ocena dobrostanu menstruacyjnego u kobiet w wieku rozrodczym, badanie terenowe

Kobiety z endometriozą w naszym kraju i na świecie borykają się z różnymi trudnościami podczas miesiączki w wieku rozrodczym. Podczas gdy niektóre z tych trudności są spowodowane przez środowisko, niektóre z nich wynikają z niewystarczającego rozwoju osobistej świadomości. W naszym badaniu dążymy do ujawnienia perspektywy jednostek i społeczeństwa na okres menstruacyjny. Naszym głównym celem w naszym badaniu jest zrozumienie, jakiego rodzaju problemy doświadczają kobiety w różnych regionach naszego kraju podczas miesiączki i jak spędzają ten okres. Po drugie, zbadany zostanie wpływ tego okresu na jakość życia kobiet.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Nasze badania będą prowadzone od 1 stycznia 2022 do 1 lutego 2022 w 7 różnych regionach naszego kraju, zadając pytania kobietom w wieku rozrodczym z różnych grup. Każdy uczestnik zostanie poproszony o udzielenie odpowiedzi na pytania zawarte w ankiecie, a wyniki zostaną poddane analizie. Ankieta zostanie przeprowadzona twarzą w twarz. Kwestionariusz zawiera pytania dotyczące danych społeczno-demograficznych kobiet, ich opinii na temat miesiączki, informacji na temat endometriozy oraz ich opinii na temat wkładek i tabletek antykoncepcyjnych. Do badania zostaną włączone miesiączkujące kobiety w wieku rozrodczym w wieku od 18 do 45 lat. W wyniku badań zostaną ocenione problemy kobiet w wieku rozrodczym w różnych regionach.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1829

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk
        • Kartal Dr. Lutfi Kirdar Research and Training Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania zostaną włączone miesiączkujące kobiety w wieku rozrodczym w wieku od 18 do 45 lat.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Do badania zostaną włączone miesiączkujące kobiety w wieku rozrodczym w wieku od 18 do 45 lat.

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety z historią chorób hematologicznych, chorób układu krążenia, nowotworu złośliwego, zaawansowanej niewydolności nerek, czynnej infekcji, cukrzycy oraz kobiety w ciąży nie zostaną włączone do badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnice w higienie menstruacyjnej i samopoczuciu między 7 regionami Turcji u kobiet w wieku rozrodczym z kwestionariuszem
Ramy czasowe: 1 miesiąc
W tym badaniu za pomocą kwestionariusza zbadany zostanie wpływ miesiączki na jakość życia 1829 kobiet mieszkających w siedmiu różnych regionach geograficznych naszego kraju. Celem pracy jest ocena samopoczucia menstruacyjnego kobiet mieszkających w różnych regionach naszego kraju.
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Współpracownicy

Turkish Endometriosis and Adenomyosis Society
IPSOS Group S.A

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Ahmet Kale, Prof.Dr., Kartal Dr. Lutfi Kirdar Research and Training Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 stycznia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2021/514/216/15

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

jeszcze nie zdecydowany.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Jakość życia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Peru

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj