Bem-estar menstrual em mulheres que vivem na Turquia; um estudo epidemiológico
30 de junho de 2022 atualizado por: Elif Cansu Gundogdu, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Üreme çağındaki kadınlarda menstrüel Iyilik Halinin değerlendirilmesi Saha Anket çalışması/Avaliação do bem-estar menstrual em mulheres em idade reprodutiva, estudo de pesquisa de campo
As mulheres com endometriose em nosso país e no mundo enfrentam diversas dificuldades durante seus períodos menstruais em idade reprodutiva.
Embora algumas dessas dificuldades sejam causadas pelo ambiente, outras se devem ao desenvolvimento insuficiente da consciência pessoal.
Em nosso estudo, pretendemos revelar a perspectiva dos indivíduos e da sociedade sobre o período menstrual.
Nosso principal objetivo em nosso estudo é entender que tipo de problemas são vivenciados em diferentes regiões do nosso país durante o período menstrual das mulheres e como eles são passados.
Em segundo lugar, será examinado o efeito desse período na qualidade de vida das mulheres.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Nossa pesquisa será realizada entre 1º de janeiro de 2022 e 1º de fevereiro de 2022, em 7 regiões diferentes de nosso país, por meio de perguntas a mulheres em idade reprodutiva de diferentes grupos.
Cada participante será solicitado a responder às perguntas da pesquisa e os resultados serão analisados.
A pesquisa será feita presencialmente.
O questionário contém perguntas sobre os dados sociodemográficos das mulheres, suas perspectivas sobre o período menstrual, suas informações sobre endometriose e suas perspectivas sobre absorventes e pílulas anticoncepcionais.
Mulheres menstruadas em idade reprodutiva entre 18 e 45 anos serão incluídas neste estudo.
Como resultado do estudo, serão avaliados os problemas vivenciados por mulheres em idade reprodutiva em diferentes regiões.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1829
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru
- Kartal Dr. Lutfi Kirdar Research and Training Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mulheres menstruadas em idade reprodutiva entre 18 e 45 anos serão incluídas neste estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres menstruadas em idade reprodutiva entre 18 e 45 anos serão incluídas neste estudo.
Critério de exclusão:
- Mulheres com histórico de doença hematológica, doença cardiovascular, malignidade, insuficiência renal avançada, infecção ativa, diabetes mellitus e gestantes não serão incluídas no estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Disparidades na higiene menstrual e bem-estar entre 7 regiões da Turquia em mulheres em idade reprodutiva com um questionário
Prazo: 1 mês
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Neste estudo, o efeito do período menstrual na qualidade de vida de 1.829 mulheres residentes em sete diferentes regiões geográficas do nosso país será examinado por meio de um questionário.
O objetivo deste estudo é avaliar o bem-estar menstrual de mulheres residentes em diferentes regiões do nosso país.
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1 mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Diretor de estudo: Ahmet Kale, Prof.Dr., Kartal Dr. Lutfi Kirdar Research and Training Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de janeiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de junho de 2022
Primeira postagem (Real)
5 de julho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de julho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de junho de 2022
Última verificação
1 de junho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2021/514/216/15
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
ainda não decidido.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .