Menstruasjonsvelvære hos kvinne som bor i Tyrkia; en epidemiologisk studie
30. juni 2022 oppdatert av: Elif Cansu Gundogdu, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Üreme çağındaki kadınlarda menstrüel Iyilik Halinin değerlendirilmesi Saha Anket çalışması/Evaluering av menstruasjonsvelvære hos kvinner i reproduktiv alder, feltundersøkelsesstudie
Kvinner med endometriose i vårt land og rundt om i verden møter forskjellige vanskeligheter under menstruasjonsperioder i reproduktiv alder.
Mens noen av disse vanskelighetene er forårsaket av miljøet, skyldes noen av dem utilstrekkelig utvikling av personlig bevissthet.
I vår studie tar vi sikte på å avdekke individets og samfunnets perspektiv på menstruasjonsperioden.
Vårt primære mål med vår studie er å forstå hva slags problemer som oppleves i ulike regioner av landet vårt under menstruasjonsperioden for kvinner og hvordan de blir brukt.
For det andre skal effekten av denne perioden på kvinners livskvalitet undersøkes.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Vår forskning vil bli utført mellom 1. januar 2022 og 1. februar 2022, i 7 forskjellige regioner i landet vårt, ved å stille spørsmål til kvinner i reproduktiv alder fra forskjellige grupper.
Hver deltaker vil bli bedt om å svare på spørreundersøkelsen, og resultatene vil bli analysert.
Undersøkelsen vil bli gjort ansikt til ansikt.
Spørreskjemaet inneholder spørsmål om kvinners sosiodemografiske data, deres perspektiv på menstruasjonen deres, deres informasjon om endometriose og deres perspektiver på bind og p-piller.
Menstruerende kvinner i reproduktiv alder mellom 18-45 år vil bli inkludert i denne studien.
Som et resultat av studien vil problemene kvinner i reproduktiv alder opplever i ulike regioner bli evaluert.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1829
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Kartal Dr. Lutfi Kirdar Research and Training Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Menstruerende kvinner i reproduktiv alder mellom 18-45 år vil bli inkludert i denne studien.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Menstruerende kvinner i reproduktiv alder mellom 18-45 år vil bli inkludert i denne studien.
Ekskluderingskriterier:
- Kvinner med en historie med hematologisk sykdom, kardiovaskulær sykdom, malignitet, avansert nyresvikt, aktiv infeksjon, diabetes mellitus og gravide vil ikke bli inkludert i studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ulikheter i menstruasjonshygiene og velvære mellom 7 regioner i Tyrkia hos kvinner i reproduktiv alder med et spørreskjema
Tidsramme: 1 måned
|
I denne studien vil effekten av menstruasjonsperioden på livskvaliteten til 1829 kvinner bosatt i syv ulike geografiske regioner i landet vårt undersøkes gjennom et spørreskjema.
Målet med denne studien er å evaluere menstruasjonsvelværet til kvinner som bor i forskjellige regioner i landet vårt.
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Ahmet Kale, Prof.Dr., Kartal Dr. Lutfi Kirdar Research and Training Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2022
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2022
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. januar 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. juni 2022
Først lagt ut (Faktiske)
5. juli 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. juli 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. juni 2022
Sist bekreftet
1. juni 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2021/514/216/15
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
ikke bestemt ennå.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .