Bien-être menstruel chez une femme vivant en Turquie ; une étude épidémiologique
30 juin 2022 mis à jour par: Elif Cansu Gundogdu, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Üreme çağındaki kadınlarda menstruel Iyilik Halinin değerlendirilmesi Saha Anket çalışması/Évaluation du bien-être menstruel chez les femmes en âge de procréer, enquête de terrain
Les femmes atteintes d'endométriose dans notre pays et dans le monde sont confrontées à diverses difficultés pendant leurs périodes menstruelles en âge de procréer.
Si certaines de ces difficultés sont causées par l'environnement, certaines d'entre elles sont dues au développement insuffisant de la conscience personnelle.
Dans notre étude, nous visons à révéler le point de vue des individus et de la société sur la période menstruelle.
Notre objectif principal dans notre étude est de comprendre quel type de problèmes sont rencontrés dans différentes régions de notre pays pendant la période menstruelle pour les femmes et comment elles sont dépensées.
Dans un deuxième temps, l'effet de cette période sur la qualité de vie des femmes sera examiné.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Notre recherche sera menée entre le 1er janvier 2022 et le 1er février 2022, dans 7 régions différentes de notre pays, en posant des questions aux femmes en âge de procréer de différents groupes.
Chaque participant sera invité à répondre aux questions du sondage et les résultats seront analysés.
L'enquête se fera en face à face.
Le questionnaire contient des questions sur les données sociodémographiques des femmes, leurs points de vue sur leur période menstruelle, leurs informations sur l'endométriose et leurs points de vue sur les serviettes et les pilules contraceptives.
Les femmes menstruées en âge de procréer entre 18 et 45 ans seront incluses dans cette étude.
À la suite de l'étude, les problèmes rencontrés par les femmes en âge de procréer dans différentes régions seront évalués.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1829
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- Kartal Dr. Lutfi Kirdar Research and Training Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les femmes menstruées en âge de procréer entre 18 et 45 ans seront incluses dans cette étude.
La description
Critère d'intégration:
- Les femmes menstruées en âge de procréer entre 18 et 45 ans seront incluses dans cette étude.
Critère d'exclusion:
- Les femmes ayant des antécédents de maladie hématologique, de maladie cardiovasculaire, de malignité, d'insuffisance rénale avancée, d'infection active, de diabète sucré et de femmes enceintes ne seront pas incluses dans l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Disparités d'hygiène menstruelle et de bien-être entre 7 régions de Turquie chez les femmes en âge de procréer avec un questionnaire
Délai: 1 mois
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Dans cette étude, l'effet de la période menstruelle sur la qualité de vie de 1829 femmes vivant dans sept régions géographiques différentes de notre pays sera examiné à travers un questionnaire.
Le but de cette étude est d'évaluer le bien-être menstruel des femmes vivant dans différentes régions de notre pays.
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1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Ahmet Kale, Prof.Dr., Kartal Dr. Lutfi Kirdar Research and Training Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 juin 2022
Première publication (Réel)
5 juillet 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 juillet 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 juin 2022
Dernière vérification
1 juin 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021/514/216/15
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
pas encore décidé.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .