Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Menstruationsvelvære hos kvinde, der bor i Tyrkiet; en epidemiologisk undersøgelse

30. juni 2022 opdateret af: Elif Cansu Gundogdu, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Üreme çağındaki kadınlarda menstrüel Iyilik Halinin değerlendirilmesi Saha Anket çalışması/Evaluation of Menstrual Wellbeing in Women of Reproductive Age, Field Survey Study

Kvinder med endometriose i vores land og rundt om i verden står over for forskellige vanskeligheder under deres menstruationsperioder i den reproduktive alder. Mens nogle af disse vanskeligheder er forårsaget af miljøet, skyldes nogle af dem den utilstrækkelige udvikling af personlig bevidsthed. I vores undersøgelse sigter vi mod at afsløre individets og samfundets perspektiv på menstruationsperioden. Vores primære mål med vores undersøgelse er at forstå, hvilken slags problemer der opleves i forskellige regioner af vores land under menstruationsperioden for kvinder, og hvordan de bliver brugt. For det andet vil denne periodes effekt på kvinders livskvalitet blive undersøgt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vores forskning vil blive udført mellem 1. januar 2022 og 1. februar 2022 i 7 forskellige regioner i vores land ved at stille spørgsmål til kvinder i den fødedygtige alder fra forskellige grupper. Hver deltager vil blive bedt om at besvare undersøgelsens spørgsmål, og resultaterne vil blive analyseret. Undersøgelsen vil blive udført ansigt til ansigt. Spørgeskemaet indeholder spørgsmål om kvinders sociodemografiske data, deres perspektiver på deres menstruation, deres information om endometriose og deres perspektiver på bind og p-piller. Menstruerende kvinder i den fødedygtige alder mellem 18-45 år vil blive inkluderet i denne undersøgelse. Som et resultat af undersøgelsen vil de problemer, som kvinder i den fødedygtige alder oplever i forskellige regioner, blive evalueret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1829

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Kartal Dr. Lutfi Kirdar Research and Training Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Menstruerende kvinder i den fødedygtige alder mellem 18-45 år vil blive inkluderet i denne undersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Menstruerende kvinder i den fødedygtige alder mellem 18-45 år vil blive inkluderet i denne undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder med en historie med hæmatologisk sygdom, kardiovaskulær sygdom, malignitet, fremskreden nyresvigt, aktiv infektion, diabetes mellitus og gravide kvinder vil ikke blive inkluderet i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskelle i menstruationshygiejne og -velvære mellem 7 regioner i Tyrkiet hos kvinder i den fødedygtige alder med et spørgeskema
Tidsramme: 1 måned
I denne undersøgelse vil menstruationsperiodens effekt på livskvaliteten for 1829 kvinder, der bor i syv forskellige geografiske regioner i vores land, blive undersøgt gennem et spørgeskema. Målet med denne undersøgelse er at evaluere menstruationsvelværet hos kvinder, der bor i forskellige regioner i vores land.
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Samarbejdspartnere

Turkish Endometriosis and Adenomyosis Society
IPSOS Group S.A

Efterforskere

  • Studieleder: Ahmet Kale, Prof.Dr., Kartal Dr. Lutfi Kirdar Research and Training Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

5. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juni 2022

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021/514/216/15

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

ikke besluttet endnu.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner