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Benessere mestruale nella donna che vive in Turchia; uno studio epidemiologico

30 giugno 2022 aggiornato da: Elif Cansu Gundogdu, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Üreme çağındaki kadınlarda menstrüel Iyilik Halinin değerlendirilmesi Saha Anket çalışması/Valutazione del benessere mestruale nelle donne in età riproduttiva, studio di indagine sul campo

Le donne con endometriosi nel nostro paese e in tutto il mondo affrontano varie difficoltà durante i periodi mestruali in età riproduttiva. Mentre alcune di queste difficoltà sono causate dall'ambiente, altre sono dovute allo sviluppo insufficiente della coscienza personale. Nel nostro studio, miriamo a rivelare la prospettiva degli individui e della società sul periodo mestruale. Il nostro obiettivo principale nel nostro studio è capire che tipo di problemi si verificano nelle diverse regioni del nostro paese durante il periodo mestruale per le donne e come vengono trascorsi. In secondo luogo, si esaminerà l'effetto di questo periodo sulla qualità della vita delle donne.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La nostra ricerca sarà condotta tra il 1 gennaio 2022 e il 1 febbraio 2022, in 7 diverse regioni del nostro paese, ponendo domande a donne in età riproduttiva di diversi gruppi. Ad ogni partecipante verrà chiesto di rispondere alle domande del sondaggio e i risultati saranno analizzati. Il sondaggio sarà fatto faccia a faccia. Il questionario contiene domande sui dati socio-demografici delle donne, le loro prospettive sul loro periodo mestruale, le loro informazioni sull'endometriosi e le loro prospettive su assorbenti e pillole anticoncezionali. Le donne mestruate in età riproduttiva di età compresa tra 18 e 45 anni saranno incluse in questo studio. Come risultato dello studio, verranno valutati i problemi vissuti dalle donne in età riproduttiva in diverse regioni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1829

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • Kartal Dr. Lutfi Kirdar Research and Training Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Le donne mestruate in età riproduttiva di età compresa tra 18 e 45 anni saranno incluse in questo studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Le donne mestruate in età riproduttiva di età compresa tra 18 e 45 anni saranno incluse in questo studio.

Criteri di esclusione:

  • Le donne con una storia di malattie ematologiche, malattie cardiovascolari, malignità, insufficienza renale avanzata, infezione attiva, diabete mellito e donne in gravidanza non saranno incluse nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disparità nell'igiene e nel benessere mestruale tra 7 regioni della Turchia nelle donne in età riproduttiva con un questionario
Lasso di tempo: 1 mese
In questo studio verrà esaminato, attraverso un questionario, l'effetto del ciclo mestruale sulla qualità della vita di 1829 donne residenti in sette diverse regioni geografiche del nostro Paese. L'obiettivo di questo studio è valutare il benessere mestruale delle donne che vivono in diverse regioni del nostro paese.
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Collaboratori

Turkish Endometriosis and Adenomyosis Society
IPSOS Group S.A

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ahmet Kale, Prof.Dr., Kartal Dr. Lutfi Kirdar Research and Training Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

5 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021/514/216/15

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

non ancora deciso.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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